简介：摘要超高效液相色谱法是高效且快速的一种分析分离技术，在药品和食品检验检测中得到广泛运用，由于可以检测微量样品，也是药物检验的一个重要技术。因此，本文从作用原理、优点以及临床应用三个方面探讨了药物检验中超高效液相色谱法的运用，以期为临床应用水平的提高提供一定帮助。

简介：

简介：摘要目的研究药物检验中超高效液相色谱法的应用。方法将本中心2016年5月~2017年6月收集的利福平、异烟肼以及吡嗪酰胺药物作为此次分析对象，随机的分为对照组、实验组。对照组给予高效液相色谱法予以检验，而实验组则给予超高效液相色谱法予以检验。对两组检验结果进行比较。结果两组检验结果相比，实验组分析时间均优于对照组，数据之间具有显著差异（p＜0.05）。结论在药物检验中采取超高效液相色谱法检验，效果较为明显，可有效提高检验质量，确保药物安全性。

简介：随着经济的快速发展，人们的生活水不断的提高，人们对食品以及药物质量的要求也不断提高，各种分离分析技术也层出不穷。超高效液相色谱法，具有样品组分容易吸收、样品处理方法简单、检测自动化、适用范围广、药物成分分离效率高、检测灵敏度高以及分离速度快等诸多优点，为监测药品及食品的质量安全提供了更为有效的平台。

简介：摘要：超高效液相色谱分析法是一种高速有效的分析分离技术，常用于对药物及食品的检测和检验。超高效液相色谱法为研究高通量和分离复杂混合物的工作提供了更为有效的方法，在检测微量药物及药剂样品方面更为突出，在药品质量检验、药品成分识别、药物分子的代谢组合等方面应用较为广泛。鉴于此，文章重点就药物检验中超高效液相色谱法的应用策略进行研究分析，以供参考和借鉴。

简介：摘要色谱法早在二十世纪初就被植物学家提出来了，从而就开始在这方面的科学研究，逐渐诞生了纸色谱、离子交换色谱等，不断完善了在色谱领域的相关理论和实验细则。利用相色谱从事各种工业分离活动和化学实验活动在工业时期得到了飞速的发展，现今随着现代化科学技术的发展以及人工智能技术的成熟，相色谱法技术也得到巨大的飞跃，超高效液相色谱法是近年来新兴起的一个领域，被广泛的应用到化学、医学、工农业、以及商检法检等活动当中，成为最重要的分离技术。本文所探讨的主要内容就是超高效液相色谱还在药物检验分析当中的应用情况。

简介：【摘 要】在展开药物分析活动时，可以运用超高效液相色谱技术来达到分析目的，在该技术系统中，分析人员可以运用多种快速检测技术对药物复杂的内部成分进行研究，这一类检测技术均可以发挥出极强的灵活性。随着相关检测设备与检测技术的先进化水平提升，技术可应用范围被扩展，其在药物分析活动中可发挥出的作用也随之增加，不仅可以精准地分析出药品的实际组分，同时还可以辅助药品质量控制工作，现对该检测技术在现有的药物分析领域中研究进展加以探讨。

简介：摘要：本文主要目的就是对超高效液相色谱法（UPLC，Ultra Performance Liquid Chromatography）在药物检验中的应用效果进行分析。采用的方法就是，选择利福平、吡嗪酰胺与异烟肼样品，以高效液相色谱法（HPLC，High Performance Liquid Chromatography）方法为对照组，以UPLC为研究组，对比相应检验的方法。发现，相比于HPLC方法的分析时间，UPLC方法的分析时间更短，而检验结果的差异具有统计学意义。最终确定，借助UPLC方法能够充分提高检验效率。

简介：

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：摘要：以三七上药片为主要研究对象，将四十八片的三七上药分为二等份，一份用于超高效液相色谱法，另一份用于高效液相色谱仪。比较了两种药物检测方法的平均分析时间和完全分离率。结论超高效液相色谱法分析三七上药片的平均时间为（2.41±0.22）min，全部分离比为100％；三七上药片的HPLC分析的时间为（15.25±2.65）min，全部分离比为79.17％；由于二个药物分析的平均分析时间和全部分离比的显著不同，P＜0.05结论超高效液相色谱法在药品检验研究中的运用，可以大大提高药品检验研究中的工作效率和产品质量。

简介：摘要：目的：探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用，以评估利福平药物的含量和纯度。方法：选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后，采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相，以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积，并通过内标法进行定量分析。结果：通过超高效液相色谱法分析，我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml，标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论：本研究表明，超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法，可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。

简介：摘要 :超高效液相色谱法技术可以针对微量复杂混合物的分离进行分析，然而，超高效液相色谱法在药物分析中的应用价值很高，其优势为便捷的样品处置方式、药物成分分离效率高，针对药品组分容易吸收应用、范畴广、检测准确率高、具备快速分析速率等，因此超高效液相色谱法在各项研究中起到非常主要的作用。随着科学技术的不断发展的影响下，超高效液相色谱法不仅吸纳了之前的优势，又提高了速率、灵敏度及分离效率。文章重点阐述了超高效液相色谱法的基本原理及其技术优点，同时介绍了超高效液相色谱法在药物分析中的详尽使用。

简介：摘要：超高效液相色谱具有高效、快速和高灵敏等优点，已被广泛应用于药物分析领域。随着药物研究的深入和药物分析技术的进步，越来越多的科研人员开始将超高效液相色谱技术应用于药物分析。本文对超高效液相色谱技术在药物分析领域的应用进行了研究，旨在提高药物分析的质量。

简介：摘要：在检测药物时，我们经常需要分离出一种复杂的微量氮混合物。在这些物质的日常分离过程中，使用高效液相色谱法分离混合物。这种分离混合物的技术对药物检测过程至关重要。这种方法比其他方法更简单、更科学从而可以分离微药物，研究药物组成，本文根据超高效液相色谱的原理，简要介绍了该技术相对于其他技术的优势。随后讨论了这一技术在药物检测和分析中的应用。

简介：摘要目的建立工作场所空气中米非司酮的超高效液相色谱测定方法。方法于2018年1至7月，采用玻璃纤维滤膜采集工作场所空气中米非司酮，乙腈/水溶液洗脱，超高效液相色谱-紫外法测定。结果米非司酮测定方法的检出限为0.005 μg/ml，定量下限为0.015 μg/ml，最低检出浓度为0.14 μg/m3（以75 L空气样品）。米非司酮浓度在0.015~40.24 μg/ml线性关系良好，r=0.999 9。方法的准确度和洗脱效率以回收率计，范围为92.7%~100.0%；平均采样效率为99.6%~100.0%；方法的批内精密度为0.92%~5.41%，批间精密度为0.89%~6.25%；样品在4 ℃条件下可稳定保存3 d。结论米非司酮的超高效液相色谱测定方法操作简便，各项指标达到GBZ/T 210.4-2008《职业卫生标准制定指南　第4部分：工作场所空气中化学物质测定方法》的要求，适用于工作场所空气中米非司酮的检测。

简介：摘要：在开展药物检验分析活动时，需要对一些成分比较复杂混合物的分离工作。通过超高效液相色谱法（UPLC）的应用，能够实现这些混合物的有效分离，为后续药物质量检验工提供良好的基础，本文主要就UPLC在药物检验分析中的应用进行探究分析。

简介：摘要：本研究致力于优化高效液相色谱法（HPLC）在药物纯度检测中的应用。通过改进实验方法和条件，本研究旨在提高分析的准确性和灵敏度，同时降低操作复杂性和成本。研究采用了多种药物样品进行测试，通过调整色谱条件，如流动相的组成、柱温、流速等，实现了对药物成分的更有效分离和定量。结果表明，优化后的方法不仅提高了检测的准确度和重现性，而且在操作上更为简便高效。这一发现对于制药行业中药物质量控制和安全性评估具有重要意义。

简介：摘要目的建立超高效液相色谱法同时测定小儿金翘颗粒中绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红10种成分含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLCTMC18柱(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)；流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速0.2 ml/min；检测波长250 nm；柱温30 ℃；进样量2 μl。结果绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红的线性范围分别为0.789 5~15.793 4 μg (r=0.999 6)、0.571 8~11.445 6 μg(r=0.999 4)、0.110 7~2.214 7 μg(r=0.999 3)、0.047 5~0.950 5 μg(r=0.999 2)、0.269 8~5.395 8 μg(r=0.999 7)、0.085 1~1.703 9 μg(r=0.999 5)、0.105 7~2.113 0 μg(r=0.999 4)、0.065 6~1.312 1 μg(r=0.999 3)、0.080 5~1.611 2 μg(r=0.999 5)、0.057 7~1.153 3 μg(r=0.999 4)；定量限分别为8.322、9.023、9.857、4.583、6.872、7.844、8.643、5.895、7.568、5.251 μg/ml；平均加样回收率分别为99.11%、98.87%、97.83%、98.10%、98.17%、98.30%、98.10%、98.14%、97.99%、98.02% (RSD<2.0%)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2.0%。结论所建立的多成分含量测定方法快捷、准确、重复性好，可用于小儿金翘颗粒的质量控制。