简介:摘要目的分析加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年12月来我院就诊的糖尿病周围神经痛患者60例。随机分为两组,实验组与对照组,每组各30例。两组均实行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上增用加巴喷丁治疗。研究分析两组VAS疼痛评分、血清IL-6、TNF-α指标水平及不良反应情况。结果治疗后实验组VSA评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前VSA评分相比差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后实验组血清IL-6、TNF-α水平比对照组明显低,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生情况比实验组高。结论糖尿病周围神经痛患者使用加巴喷丁治疗效果好,具有临床运用价值,可以进行推广。
简介:摘要目的比较利福平与利福喷丁对肺结核的治疗效果及安全性。方法选取2017年4月—2019年4月我院收治的肺结核患者80例,根据患者的入院顺序进行分组,入院较早的40例患者为对照组并接受利福平治疗,入院较晚的40例患者为观察组,给予其利福喷丁治疗,对比两种药物治疗的效果以及安全性。结果为期半年治疗结束后,观察组痰菌转阴率以及病灶吸收率高于对照组,差异显著(P<0.05),整个治疗过程中观察组用药后出现不良反应的患者显著少于对照组(P<0.05)。结论利福喷丁在肺结核治疗中的效果明显优于利福平,且不会引发严重不良反应,具有较高的安全性,可以作为肺结核的首选治疗方法。
简介:摘要目的分析两种药物治疗老年睡眠呼吸暂停综合征的效果。方法筛选2017年1月—2018年6月在我院接受治疗的90例老年呼吸暂停综合征病患,按照用药方法的不同,分为氨茶碱组和喷托维林组,分别应用氨茶碱和喷托维林治疗,对比两组临床效果和各项指标。结果两组患者MSaO2、AHI水平和睡眠呼吸障碍维持时间均有改善,用药前后对比存在统计学差异(P<0.05);经治疗后两组血清MDA、SOD、IL-6指标均较治疗前有改善,组间比较有显著差异(P<0.05)。结论老年睡眠呼吸暂停综合征采用氨茶碱和喷托维林治疗均能起到良好的临床疗效,但是对血清指标的检查中氨茶碱可以更好降低病人丙二醛水平、拮抗炎症反应,能够帮助患者改善呼吸机能,缩短治疗时间。
简介:摘要目的比较利福平与利福喷丁对肺结核的治疗效果及安全性。方法选取2017年4月—2019年4月我院收治的肺结核患者80例,根据患者的入院顺序进行分组,入院较早的40例患者为对照组并接受利福平治疗,入院较晚的40例患者为观察组,给予其利福喷丁治疗,对比两种药物治疗的效果以及安全性。结果为期半年治疗结束后,观察组痰菌转阴率以及病灶吸收率高于对照组,差异显著(P<0.05),整个治疗过程中观察组用药后出现不良反应的患者显著少于对照组(P<0.05)。结论利福喷丁在肺结核治疗中的效果明显优于利福平,且不会引发严重不良反应,具有较高的安全性,可以作为肺结核的首选治疗方法。
简介:摘要目的探析对肺结核患者应用利福喷丁、利福平药物进行治疗的病情控制及不良反应情况。方法选取本院取2015年-2017年间收治的肺结核患者群体为分析对象,随机抽取80例,临床数据经过数字化排序后分为观察组和对照组,两组均为40例患者。在常规治疗的基础下,观察组采用利福喷丁治疗,而对照组采用利福平治疗,对患者数据分析后归纳利福喷丁与利福平两者对肺结核的治疗疗效与安全性。结果对病情的控制方面,疗程后评价观察组与对照组的治疗总有效率分别为97.5%、82.5%,观察组数据体现明显优越性(P<0.05)。同时观察组在治疗期间出现不良反应的发生概率为12.41%,远低于对照组发生不良反应概率36.43%(P﹤0.05)。结论,对肺结核患者在充分给予对症治疗基础上,配合利福喷丁对于病情的控制效果相对于利福平更加令人满意,且该药物在治疗过程中出现不良反应更低,可见利福喷丁治疗安全性更优于利福平的治疗方式,适于在肺结核患者群体临床推广。
简介:目的:探讨加巴喷丁应用于血液透析患者皮肤瘙痒及其对患者睡眠质量的改善效果。方法:选取2017年9月至2018年9月期间德州市陵城区人民医院收治的接受维持性血液透析伴随皮肤瘙痒及失眠患者88例,以随机方式分为对照组与观察组,每组44例。对照组以常规方式进行血液透析治疗,观察组在血液透析治疗过程中给予加巴喷丁治疗,比较2组患者的临床疗效及睡眠质量。结果:治疗后,观察组患者临床治疗的总有效率为97.72%,对照组为79.54%,观察组治疗效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的睡眠质量评分为(4.13±0.98)分,对照组为(6.21±1.25)分,观察组睡眠质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于行血液透析患者采用加巴喷丁治疗,可有效改善患者的皮肤瘙痒症状及睡眠质量,具有在临床大力推广应用的价值。
简介:摘要:目的:探讨加巴喷丁联合星状神经节阻滞对慢性紧张性头痛患者的临床疗效和安全性。方法:选取我院于 2017年 1月 -2018年 1月期间收治的慢性紧张性头痛患者 88例,随机分为试验组 44例和对照组 44例,所有研究对象均口服加巴喷丁治疗,起始剂量 100~ 200mg·d- 1,根据疗效逐渐调整。试验组患者联合星状神经节阻滞,每周二、五各 1次;对照组患者加服乙哌立松 50mg,每天 3次。治疗前及每周五用视觉模糊评分评价疼痛强度,治疗前及治疗第 2, 4周的周五评价抑郁焦虑情况,治疗前及治疗 4周后进行生活质量评定。结果:治疗后, 2组患者疼痛评分较治疗前显著降低;试验组患者加巴喷丁药量明显少于对照组;治疗后, 2组患者抑郁和焦虑均有明显减轻;治疗 14d,试验组和对照组比较;治疗 28d,试验组患者抑郁均明显低于对照组。结论:加巴喷丁联合星状神经节阻滞对慢性紧张性头痛患者疗效较好,患者依从性好,不良反应发生率低。