简介：摘要管道的出现是非常重要的一件事情，在现如今天然气的运输，石油的运输以及暖气管道还有水等等都是由大量的管道组成的，它为我国经济大发展还有就是社会的进步做出非常大的贡献。

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简介：【 摘要】目的： 分析柠檬酸稀释液联合热力对血液透析机的消毒效果。 方法： 此次研究对我院的 40 台血液透析机进行了观察，研究展开时间为 2019 年 5 月，其中 20 台血液透析机采用“水洗一吸药一停留一水洗一完成”流程消毒，另外 20 台血液透析机采用“水洗一吸药一热洗一水洗一完成”流程消毒，消毒液均使用柠檬酸稀释液，分别将其作为普通组和实验组，对比两组 机器 的清洁消毒效果。 结果： 实验组 机器 菌落指数检测结果为（ 16±6 ） CFU/ml ，合格率为 100% （ 20 台），其数据较普通组比较有显著差异（ P ＜ 0.05 ）；实验组 机器 内霉素测定结果为 （ 0.09 ±0. 0 1 ） EU/ml ，合格率为 100% （ 20 台 ） ，其数据差异与普通组比较有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 柠檬酸稀释液联合热力消毒能够减少血液透析机菌落指数和内霉素，确保 机器 使用安全，为广大血液透析患者提供了更为安全的治疗设备，建议积极推广热力消毒流程。

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简介：摘要：生物技术药物是指利用重组 DNA技术或单克隆抗体技术或其他生物新技术开发的蛋白质、抗体或核酸药物 (包括重组蛋白、单克隆抗体或基因工程抗体和寡核苷酸药物 )。为了正确评价各种生物制品对人体的功效和安全性，必须研究各种生物因子在动物和人体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律。因此，设计合适的实验方案，选择正确的药代动力学研究方法和可靠的测量方法是非常重要的。在此基础上，本文主要对生物技术药物的药动学进行了探讨，以供相关人员参考。

简介：在活体情况下通过全定量测定的方法观察红花注射液（CTL）对休克时家兔肠系膜微血管口径、血流速度、血液灌流量的影响,CTL对休克家兔肠系膜微血管血流速度的影响（略）,红花注射液对休克家兔肠系膜微血管内血流速度的影响正常状态下家兔肠系膜内微血管中的血流速度为（1.03±0.12）mm/s

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简介：摘要血流动力学在动脉粥样硬化病理学过程中起着重要作用。研究动脉粥样硬化过程中血流动力学变化的规律,对了解和掌握心脑血管病的发病机制和早期预防有重要意义。

简介：【摘要】血流动力学在动脉粥样硬化病理学过程中起着重要作用。研究动脉粥样硬化过程中血流动力学变化的规律 , 对了解和掌握心脑血管病的发病机制和早期预防有重要意义。

简介：摘要本文使用分子动力学模拟方法，构建出了碳化硅晶体的生长模型，模拟研究了碳浓度、生长晶面以及生长温度对碳化硅晶体生长的影响。

简介：并对经椎弓根内固定和经侧块螺钉内固定进行了生物力学试验,(3)经侧块1/3管状钢板内固定(采用单层骨皮质螺钉),而在Magerl技术中螺钉进点在侧块中点内上2－3mm

简介：摘要对于薄壁方钢管高强混凝土构件基本力学性能的创新研究，对于钢筋混凝土乃至整个建筑行业的发展具有积极的助推作用。而通过采取实验室试验、理论分析、数值仿真、现场调查与反馈分析相结合的方法，对钢筋混凝土进行研究，致力于研究出耐久性更高、经济性更强的钢筋混凝土结构，可以更为便捷地为土木工程提供一种更加绿色和经济的装配式建筑结构。为提高构件的技术经济性能，现提出薄壁方钢管高强混凝土构造形式并对其进行多方面和角度的研究。

简介：高效液相色谱葛根素药代动力学,本文对葛根提取物中葛根素在动物体内的含量及药代动力学的研究报道如下,结果葛根提取物口服后15min血液中即可检出葛根素

简介：摘要在药物开发中使用PBPK建模需要足够的资源，个人需要对模型的应用进行充分的培训，并且需要很好地理解驱动模型所需的数据。在临床前药物发现和临床药物开发中个体之间的良好沟通有助于提供稳健的PBPK模型，因而可以前瞻性地回答与药物开发过程相关的许多问题。

简介：摘要目的利用药代动力学方法，以黄芩苷为考察指标，研究柴胡黄芩药对配伍的体内代谢情况，为药效学提供更有力的数据支持。方法①黄芩苷血药浓度测定方法学研究色谱柱DiamonsilC18柱（4.6mm*250mm，5µm）；流动相为水-甲醇-0.2%磷酸（5347）；进样量为20µL；柱温35℃；流速1mL/min。进行含药血清黄芩苷方法学考察。②不同配伍柴胡黄芩含药血清主要考察指标黄芩苷的含量测定采集灌胃后10min，20min，1h，2h，3h，4h，5h，6h，7h，8h，9h，10h，11h，12h，14h，24h时间点的血样，按照建立的黄芩苷检测方法进行含量测定。结果大鼠灌胃黄芩柴胡10提取物后，黄芩苷经0.67h可达最大吸收峰，峰浓度（Cmax）为53.96mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为314.082mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24为8.671h）；11提取物组，Tmax为0.33h，Cmax为26.07mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为284.796mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24h为10.39h）；12提取物黄芩苷经14h可达最大吸收峰，黄芩苷在滞留时间14h可达最大吸收峰，峰浓度（Cmax）为25.84mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为344.121mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24h为11.879h）。结论11提取物黄芩苷吸收加快，吸收量无明显变化，但在体内的滞留时间增长；黄芩柴胡12提取物黄芩苷吸收滞后，吸收量增加，在体内的滞留时间更长，从而能使其在体内发挥药效时间增长，可见三个配伍比例中，柴胡黄芩12配伍组黄芩苷在体内滞留的时间更长。

简介：摘要：在药物开发中使用 PBPK建模需要足够的资源，个人需要对模型的应用进行充分的培训，并且需要很好地理解驱动模型所需的数据。在临床前药物发现和临床药物开发中个体之间的良好沟通有助于提供稳健的 PBPK模型，因而可以前瞻性地回答与药物开发过程相关的许多问题。

简介：【摘要】微量注射泵在临床治疗中发挥着较为重要的作用。在微量注射泵自身存在的缺陷及应用于静脉注射的外联设备等因素的影响下，微量注射泵药物输注过程易出现药物输注动力学改变。对微量注射泵药物输注的动力学变化进行探究，可以为危重症患者治疗研究提供一定的支持。本次研究从微量注射泵启动延迟、微量注射泵阻塞报警延迟、中心静脉导管、泵体垂直为宜及微量注射泵末端输出压力变化等因素入手，对微量注射泵药物输注的动力学研究成果进行总结。

简介：摘要微量注射泵在临床治疗中发挥着较为重要的作用。在微量注射泵自身存在的缺陷及应用于静脉注射的外联设备等因素的影响下，微量注射泵药物输注过程易出现药物输注动力学改变。对微量注射泵药物输注的动力学变化进行探究，可以为危重症患者治疗研究提供一定的支持。本次研究从微量注射泵启动延迟、微量注射泵阻塞报警延迟、中心静脉导管、泵体垂直为宜及微量注射泵末端输出压力变化等因素入手，对微量注射泵药物输注的动力学研究成果进行总结。