简介：摘要目的建立直观的洁净区洁净度浮游菌控制标准，提高工作效率。方法在浮游菌法定标准的基础上进行优化，建立了直观、便捷的控制标准。结论控制标准直观、便捷，提高工作效率，利于指导日常监测和趋势分析。

简介：摘要：上世纪70年代，我国才正式开始对空气洁净技术的研究和运用，且近年来现代工业呈现飞速发展趋势，对于实验、研究和生产的环境提出了极高的要求，空气洁净技术水平不断提高，运用的领域也得到拓展。基于国际化视角下，对于药品的管控十分严格，特别是对洁净室的要求，已经成为生产的硬性条件。所以，制药洁净室的空气洁净度需要引起更高的重视，加强相关规范和要求的普及，提起重视程度，并加强空气净化系统的有效管理，定期展开杀菌消毒，运用有效的无菌控制手段，切实提高制药洁净室的空气洁净度，避免其对药品质量产生消极影响。

简介：目的通过对我省历年环境控制区洁净度的各项指标检测数据进行综合评价，为提高科学管理提供决策依据。方法本文收集2001-2005年6年福建省疾病预防控制中心对98家食品企业、制药企业、医疗单位、科研部门共949间洁净度的尘埃粒子（≥0．5um,≥5．0um）、沉降菌、浮游菌、风速、噪声、照度、温度、相对湿度、静压差等10项指标的检测数据，应用灰色关联法从级别、类型、地区、年份等四个方面进行归类分析，以求得关联度，评价质量优劣。结果各级别中以10万级、各类别中以医疗单位、各地区中以厦门市、各年度中以2003年为最优。结论采用灰色关联分析是一种较为准确、实用的综合评价方法。

简介：摘要目的探讨医疗器械清洁度的检测方法。方法将440件已经使用过的医疗器械全部放入半自动清洗机中彻底清洗，之后用清水将医疗器械反复冲洗，再在55°的酶洗涤剂中浸泡40min，浸泡后再用清水、离子水清洗。将清洗后的440件医疗器械分为两组，对照组220件，通过目测法检测清洁度；观察组220件，使用杰力试纸检测清洁度，比较两组医疗器械清洁度的检测合格率。结果观察组医疗器械共有204件达到洁净标准，合格率92.7%；对照组医疗器械共有132件达到洁净标准，合格率60%（P＜0.05）。结论相比传统的目测方法，使用杰力试纸法检测医疗器械的清洁度更加客观、科学，值得推广。

简介：摘要：为解决无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度问题，本文无菌医疗器械生产企业为例，对无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度检测方法、检测仪器的使用等进行研究，以期为相关企业提高无菌医疗器械洁净厂房洁净度提供参考。因此，本文主要通过综述的手段浅析无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度的研究进展，为今后相关洁净厂房洁净度检测提供一定的参考意见。

简介：本研究利用信息技术建立符合医院业务需要的手术室洁净度智能化管理系统，控制进入手术室的人员数量，全程监控与管理。通过应用该系统有效控制了人员的流动，降低了手术感染率，提升了医院手术室管理水平和服务水平。

简介：摘要目的探讨影响层流手术室空气洁净度的因素。方法以我院Ⅰ级标准洁净手术室为研究对象，选取2013年08月～2014年10月120例分别在不同条件下的手术室空气标本采样，分为3组，分析影响空气洁净度的因素。结果开机通风净化的时间，人员流动，物品流动，开关门次数，手术室的清洁消毒都影响层流手术室的空气洁净度。结论手术过程中，术前30分钟开机通风净化，减少人流，控制物流，减少开关门，做好手术室的清洁消毒工作，都可以有效地减少层流手术室空气的细菌含量，维护空气的清洁。

简介：

简介：摘要目的探讨人员流动对层流手术室空气洁净度的影响。方法以我院骨科Ⅱ级标准洁净手术室为研究对象，先选取2013年08月～2013年10月的40例入室人次完全相同的手术，按手术时间长短分为A、B、C、D4组，再选取同一时期手术时间相近，但入室人次不同的手术40例，按入室人次分为E、F、G、H4组，分别在静态(术前)和动态(术后)条件下，按日常空气采样标准采样，送检验科培养，测定手术室内的沉降菌数量。结果单位时间内动态与静态条件下沉降菌增量与手术时间和入室总人次有关。结论在手术时间相近的手术中，人员流动对层流手术室空气的洁净度产生显著的负面影响，人员的流动量越大，对空气的洁净度的影响越大。

简介：目的了解广州市医院洁净手术室的空气净化状况。方法抽取广州市5家大中型医院的18间洁净手术室，进行空气悬浮粒子、浮游菌和相关技术指标现场静态检测，按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》、《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》和《公共场所卫生检验标准方法》进行检测，按《医院洁净手术部建筑技术规范》中的等级标准进行分级评价。结果18间洁净手术室中其静态悬浮粒子、浮游菌指标合格率为1005；空气中悬浮粒子数与浮游菌浓度具有相关性，与0.5μm悬浮粒子数的相关系数为0.306（P〈0.01）,与5.0μm悬浮粒子数的相关系数为0.074（P〈0.01）。静压差、照度、相对湿度、温度、噪声、风速、换气次数等技术指标的合格率分别为100.0%、94.4%、88.9%、83.3%、83.3%、66.7%、38.5%。结论①悬浮粒子与浮游菌浓度之间具有一定的相关性。②人们在建设洁净手术室时存在重视洁净级别的主要指标而忽视相关指标的倾向。

简介：摘要：在医疗事业不断发展的过程中，静配中心作为医疗机构的重要组成部分，担任着医疗中心日常配药以及药物管理的重任，静配中心的工作质量将会对医疗机构临床用药的安全性产生直接的影响。近些年来，随着国民安全意识的提升，医疗机构静配中心的工作质量要求也在不断上升，为了确保药物的安全性以及有效性，在静配中心运转的过程中，静配中心工作人员就需要采取各种措施来提升静配中心的洁净度，为静配中心的药物配置工作提供支持。本次研究对目前我国医疗机构静配中心的运转现状作为研究基础，对目前静配中心紫外线消毒的应用措施以及其产生的应用效果展开整理与分析。

简介：摘要目的研究手术室感染控制策略对术后感染及手术室空气洁净度的影响。方法以2017年12月至2018年12月在相同面积和层流分级的层流手术室进行外科手术的90例患者为观察对象，对照组患者（45例）所在手术室行常规感染控制，试验组患者（45例）所在手术室行手术室感染控制策略，对比两组术后感染率及手术室空气洁净度。结果试验组手术前10min、手术开始10min、手术结束时细菌数比对照组低，试验组患者术后3d白细胞计数比对照组少，术后感染发生概率比对照组低，术后抗菌药物使用时间比对照组短，有统计意义，P＜0.05。结论手术室感染控制策略的实施可有效降低术后感染率，提高手术室空气洁净度，价值显著，值得大范围推广采用。

简介：

简介：摘要洁净室又可以称为是无尘室或无尘车间，顾名思义，它是指在空气洁净度、湿度、噪声、温度、眼里等方面的参数达到特殊的需要指的控制范围之内具有较强密闭性的空间，可以应用在精密的机械工业或是半导体工业等行业之中。当然，洁净室并不是代表绝对的无污染，在对洁净室的使用过程中还是会面临受到污染的威胁，从而能影响到整个生产工作的质量，本文将针对洁净室的污染来源以及控制方法做出简要分析，希望对洁净室的使用和发展起到一定的作用。

简介：

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简介：1966年，美国新墨西哥州建成了世界上第一个垂直层流的洁净手术室。由于它对外科手术感染的控制具有独特的优越性，引起了世界各国对这项技术的巨大关注，先后建立了为数众多的洁净手术室和洁净病房。我国建造洁净手术室始于上世纪八十年代，主要是在军队医院2000年lo月，国家颁发“医院洁净手术部建设标准”，在全国范围内掀起了建设洁净手术部的热潮。我院由江苏久信医用净化工程有限公司承建了洁净手术部，本文就洁净手术部有关问题作粗浅的讨论。

简介：摘要目的探讨洁净手术室感染管理控制与评价。方法以常规管理模式组（n=55例）和加强管理模式组（n=55例）作为110例手术治疗患者主要的分组形式，进而对两组患者的管理效果进行比较和分析。结果加强管理模式组经过管理后的空气菌落数（0.16±0.08cfu/皿30分钟）明显少于常规管理模式组经过管理后的空气菌落数（0.73±0.12）cfu/皿30分钟（P＜0.05）。结论医护人员在洁净手术室对患者进行手术治疗期间，为了降低患者在手术期间的感染率，就需要加强对洁净手术室的感染管理方面的工作。

简介：摘要目的通过对新建洁净重症监护病房(ICU)医院感染情况的进行分析，以制定有效预防和控制医院感染的措施。方法采取目标性监测的方法，对2010年1月～2010年12月所有收住的患者的临床资料进行监测及分析。结果249例ICU患者发生医院感染13例(5.22%)，20例次(8.03%)。结论新建的洁净ICU环境清洁加上严格做好控制医院感染的各项措施，可使医院感染发生率控制在较低水平。

简介：摘要目的规范手术室医院感染监测，确保医院有效控制感染。方法依据《医院感染管理办法》，使医院感染管理进一步走上法制化、规范化管理，进一步做好空气、手卫生、物体表面的监测。结果定期分析检测报告，层层把关，实施有效的监测管理手段，以促进医院感染预防与控制。结论洁净手术室的空气进化系统；手术环境的感染控制；手术人员的控制；手术物品的感染控制；感染手术的感染控制。