简介:摘要目的分析风湿病患者采用疼痛护理的临床效果。方法选取我科2016年12月至2017年12月所收治的患者80例,根据患者入院时间分为研究组和参照组,每组各40例,参照组患者给予常规护理干预,研究组患者给予疼痛护理干预,对比2组护理满意度、负面情绪评分以及疼痛评分。结果研究组患者护理满意度97.5%高于参照组患者护理满意度82.5%,组间对比具有显著性差异(P<0.05),对比2组患者护理前后负面情绪评分以及疼痛评分,护理前研究组患者负面情绪评分以及疼痛评分与参照组评分,组间对比无显著性差异(P>0.05),护理后研究组患者负面情绪评分以及疼痛评分低于参照组患者,组间对比统计学意义存在(P<0.05)。结论对风湿病患者实施疼痛护理具有显著临床效果,能够有效改善患者负面情绪,缓解患者疾病疼痛。
简介:摘要目的分析尿液细菌培养的药敏性结果,用以指导临床用药。方法收集我院收治的300例尿路感染患者标本为研究对象,入选病例均来自2016年1月—2017年12月,对其尿液标本进行细菌培养及鉴定,并分析其细菌分布情况和药敏特征。结果实验结果显示300例尿液标本中共分离出细菌122株,检出率为40.7%,其中以大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌占比最高,药敏实验显示对大肠埃希菌最敏感的三种抗生素为氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦、阿米卡星,对金黄色葡萄球菌最敏感的三种抗生素为万古霉素、头孢他啶、氨苄西林。结论对泌尿系统疾病患者实行药敏性研究利于探索致病菌的类别、耐药性等情况,为临床治疗提供参考依据。
简介:摘要目的对晚期胃癌患者行替吉奥治疗,观察临床治疗效果。方法选择我院于2018年1月-2018年8月期间收治的晚期胃癌患者46例,以患者意愿为指导划分为观察组与对照组,每组各有23例患者。对照组患者被施以紫杉醇类方案化疗,观察组患者被施以替吉奥治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗有效率为47.83%,高于对照组患者的17.39%,即对比两项数据,组间差异统计学意义成立(P<0.05);此外,观察组患者出现12例不良反应,占比为52.17%,对照组患者出现20例不良反应,占比为86.95%,数据之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在晚期胃癌患者临床治疗期间,对患者行替吉奥治疗,不仅可以优化患者的临床治疗效果,还能减少患者出现不良反应的风险性,有利于患者预后良性发展。
简介:摘要目的观察分析医院护理管理措施在护理风险事件发生的风险因素及医院护理管理措施的有效性。方法选择2016年1月~2018年10月我院处理的110例风险事件患者的相关临床资料进行回顾性分析,调查发生护理风险事件的风险因素,选取我院124名护理人员,采用自制调查问卷的形式调查医院管理措施的实施效果。结果110例护理风险事件中,护理人员责任心较低占37.27%,患者本身因素占23、64%,是主要的原因。医院护理管理措施实施效果较好,但是,在福利措施方面的评分较低。结论医院护理管理措施可强化医院人力资源,有助于提高医院护理的综合质量,医院护理管理措施中提高医护人员责任心对降低护理风险事件的发生具有很重要的意义。
简介:摘要目的探讨宫腔镜手术治疗宫腔粘连的有效性和安全性。方法此次研究随机选取我院最近两年收治的86名宫腔粘连患者为研究对象,排除卵巢和中枢神经引起的月经异常,运用宫腔镜来切除宫腔粘连组织,同时要在宫内放置透明质酸钠药物实行预防,避免出现粘连的复发,术后患者接受常规的预防感染治疗,口服安宫黄体酮片、补佳乐来。术后观察分析患者的月经量、妊娠、痛经和次数等。结果上述患者中除了5名重度粘连的患者在手术时实行宫腔腹腔镜联合治疗之外,其他患者实现了一次宫腔镜手术成功,术后无严重并发症。经过随访得知,72例存在月经明显减少现象患者术后月经恢复正常,13例月经量减少患者术后月经量恢复正常,36例腹部疼痛患者术后腹痛消失,其中13人自然怀孕。结论宫腔粘连患者接受宫腔镜分离技术成熟,手术成功率较高,除重度粘连等患者需要配合腹腔镜来完成,一般的宫腔粘连能够使用宫腔镜分离术来治疗。宫腔镜分离术的比较安全,且患者在术后未出现严重并发症,手术后恢复良好,具有临床推广价值。
简介:摘要目的探讨分析小儿外科日间手术模式的有效性和必要性。方法回顾性分析2016年3月-2017年3月124例小儿外科日间手术患儿资料,其中隐睾症30例,鞘膜积液39例,斜疝31例,隐匿性阴茎24例。日间手术中心收治患儿为实验观察组,同期小儿外科病房收治患儿为常规对照组。观察并记录两组患儿的术后并发症、住院时间、住院费用(不包含麻醉费用)和患儿父母满意度进行统计分析。结果同病种的实验组与对照组的手术成功率、再入院率、术后发热、伤口无出血、恶心、呕吐发生率相比较,均无明显差异,无统计学意义(P>0.05);同病种实验组的平均住院花费和平均住院时间比对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿父母满意度高于对照组。结论在小儿外科开展日间手术是有效的,有必要的,减少了人均住院时间、人均住院费用,可以有效缓解“看病难、看病贵”的问题。
简介:摘要目的分析连续性血液净化治疗重症脓毒症患者的临床效果。方法选取2016年3月—2017年9月我院收治的79例重症脓毒症患者进行研究,对照组38例患者采取常规治疗,研究组41例患者在常规治疗同时应用连续性血液净化治疗,比较两组患者干预前后的白细胞数量、CRP水平以及总有效率。结果对照组、研究组患者干预前白细胞水平以及CRP水平统计学分析差异无意义(P>0.05),研究组患者干预后的白细胞水平以及CRP水平均比对照组低,对照组患者治疗总有效率73.68%低于研究组92.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连续性血液净化治疗重症脓毒症患者,疗效高,白细胞数量、CRP水平改善明显,值得推广应用。
简介:摘要:目的:通过研究三项 III期临床试验,观察辅助性每日一次使用吡仑帕奈治疗继发性全身癫痫发作的疗效,分析吡仑帕奈在抗癫痫治疗中的安全性和有效性。方法:三项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验共纳入 1480例患者,均为部分性发作、伴有或不伴有继发性强直,服用 1~ 3种抗癫痫药物 (AEDs)不能有效控制的成年或 12岁以上的青少年患者。附加抗癫痫药物,共同治疗抗药性部分发作型癫痫。按每日一次 8mg或 12 mg给药,在剂量滴定期,起始剂量均为 2mg/d,然后每周增加 2mg/d直至目标剂量,不能耐受不良反应的患者可将剂量减至之前可以耐受的剂量,对其药效和安全性进行评估。试验期间, 85%以上的患者同时服用 2~ 3种 AEDs;约 50%的患者同时服用至少一种可诱导 CYP3A4导致吡仑帕奈的血药浓度显著降低的 AEDs,对比安慰剂和吡仑帕奈多次给药的效果,观察癫痫发作的百分比变化率。结果:与服用安慰剂的患者相比,吡仑帕奈组患者的癫痫发作控制情况得到了显著改善。吡仑帕奈主要不良反应有眩晕、困倦、头痛、共济失调等 ;吡仑帕奈 8 mg和 12 mg组总不良反应发生率高于安慰剂组 ,差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论:吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作,能有效减少癫痫发作频率,且不良反应较轻,患者基本耐受。
简介:摘要目的探讨采用中西医结合方法治疗风温肺热症的临床有效性。方法选取我院自2017年1月至2018年1月期间收录的符合相关标准的50例风温肺热症病人作为研究对象,随机分为对照组和实验组,其中对照组病人采用常规西药治疗风温肺热症,实验组则采用西药配合中药透表清肺煎剂进行治疗,观察两组病人的相关症状改善情况并对比两组疗效。结果结果显示采用中西医结合方法治疗风温肺热症的实验组病人其相关病症及生理指标改善效果明显,病人在退热止咳症状,以及肺部体征的好转等方面效果明显好于对照组,差异显著且不良反应少,病人满意度高。结论采用透表清肺煎剂结合西药的方法治疗风温肺热症可以有效改善病人症状,促进肺部病灶的吸收,临床效果显著,且并发症发生率低,安全可靠,值得临床大力推广使用。
简介:摘要目的研究分析心律失常应用可达龙治疗的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择该院2015年12月—2017年12月收治的120例心律失常患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据用药方案不同进行分组,比较两组患者临床症状改善情况、治疗效果及不良反应表现。结果观察组患者治疗后心率(101.28±10.57)次/min,SBP(101.26±16.38)mmHg,DBP(70.54±5.65)mmHg,观察组患者心率和血压均显著低于对照组(P<0.05);对照组治疗总有效率为78.33%,观察组为93.33%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.0.5);对照组不良反应发生率为8.33%,观察组为6.67%,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论可达龙治疗心律失常疗效显著,调节心率和血压起效迅速,用药后不良反应少、安全性高。