简介：摘要人事考勤制度是人力资源管理的一项重要的基础性工作,随着医院的规模逐渐增大,人员、班次逐渐增多,传统考勤模式很难适应当今医院管理的需求,应用适合医院管理的电子考勤系统充分体现了规范、公平、公正等优势.关键词指纹机;OA办公系统;考勤管理中图分类号R１９７．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０５８９－０１

简介：

简介：结果乙二醇装片的熊胆显微指纹特征最佳,掺伪熊胆的显微指纹特征,熊胆的显微指纹特征

简介：中药为多组分复杂体系，其发挥药效的物质基础依赖于所含的多种化学成分的综合作用，目前，中药的质控方法大多以一、两个有效成分或指标性成分作为定量、定性指标，远远不能整体反映药品的内在质量，并且忽略了中药材诸多成分间的协同作用，与中医药发挥临床疗效的整体观不相符合。因此，在现有研究水平上，建立能较为客观、全面地反映和控制中药内在质量的质控方法，体现中药成分的复杂性和中医药特色，

简介：目的建立复方丹参滴丸（CDDP）的HPLC指纹图谱，以系统指纹定量法评价其质量。方法采用胆HPLC法，通过测定10批CDDP生成对照指纹图谱（RFP）并用系统指纹定量法评价其质量。结果以原儿茶醛为参照物峰，确定15个共有指纹峰，用系统指纹定量法鉴别出质量好的有4批，质量中等有4批，2批因含量高致使其质量被划为一般。结论基于HPLC指纹谱的系统指纹定量法可有效控制CDDP质量。

简介：摘要目的HPLC法建立升麻指纹图谱。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱（4.6×250mm，5μm）；流动相为乙腈（A）和0.1%磷酸溶液（B）；梯度洗脱0~20min，5%~13%A，20~60min，13%A~18%A；60~90min，18%A~28%A，90~110min，28%A~50%A，110~115min，50%A~5%A；流速1.0ml/min；进样量10μl；柱温30℃；检测波长316nm。结果建立了升麻的HPLC指纹图谱，标定出9个共有指纹峰。结论升麻药材的指纹图谱可用于升麻的定性鉴别，为升麻药材的质量控制提供参考依据。

简介：本文首次建立了一个简单而准确的高效液相色谱法指纹图谱方法，对草木樨药材不同收获时间和不同的应用部分，包括种子，茎和整个地上部分进行了系统评价。结果采用线性梯度洗脱，乙腈和0．1％磷酸水为流动相，柱温25℃，检测波长为210nm。该高效液相色谱指纹图谱表明，不同药用部分有12个相同的共有峰和8个相同的共有指纹峰。说明高效液相色谱指纹图谱可用于草木樨属植物质量评价，同时本文研究方法和思路也可用于其他中药的质量和分析研究。

简介：目的：研究毛冬青药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法。方法：毛冬青药材指纹图谱HPLC-UV分析条件如下：LichrospherC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210nm。结果：不同来源的9个毛冬青样品与对照药材相比,除3个样品具有相似的指纹图谱外,其余样品的指纹图谱差异较大。对照药材显示16个主要色谱峰,通过对各色谱峰的紫外光谱数据分析并与对照品比较：4、6、7、10、12、13、14、16号峰分别鉴定为丁香脂素-4,4′-O-β-D-双葡萄苷（liriodendin）、广玉兰赖宁苷C（magnoleninC）、无梗五加苷B（acanthosideB）、冬青苷O（ilexosideO）、毛冬青皂苷B2（ilexsaponinB2）、毛冬青皂苷A1（ilexsaponinA1）、毛冬青皂苷B1（ilexsaponinB1）和冬青素A（ilexgeninA）。根据色谱峰的紫外吸收光谱特征,可将毛冬青药材的指纹图谱分为2个区域：第一个区域的保留时间为5～35min,共9个主要色谱峰,主要为木脂素类成分;保留时间在35～80min的色谱峰为第2区,共7个主要峰,多为皂苷类类成分。结论：所建立的液相色谱指纹图谱特征性和专属性强,可作为毛冬青药材内在质量控制的有效方法。

简介：目的采用双定性双定量相似度作为评价指标，建立了复方丹参滴丸（CDDP）中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法。方法采用RP-HPLC法以CenturySILC18BDS柱（200mm×4．6mm，5μm）；以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件，确定流动相为水-乙腈低压梯度洗脱，紫外检测波长：203nm，柱温：（30．00±0．15）℃，进样量：10μL。以双定性双定量相似度法对10批CDDP进行质量评价。结果以人参皂苷Rg1为参照物峰，确定18个共有指纹峰，建立了CDDP低波长紫外吸收指纹成分的HPLC指纹图谱。评价出10批CDDP的双定性双定量相似度均合格，表明此10批样品的低波长紫外吸收指纹成分的数量、分布比例和含量特征是十分相似的，表现出很好的质量均一性。结论本试验证明双定性双定量相似度法可有效控制CDDP中低波长紫外吸收指纹成分。

简介：红花岩黄芪根在民间不仅作为一种草药入药,同时在我国某些地区还作为药典品种红芪的代用品入药。本文首先建立了红花岩黄芪根的高效液相色谱指纹图谱分析方法,并采用建立的方法对不同批次的红花岩黄芪根进行了化学指纹分析,确定了22个共有指纹峰,指认了其中8个特征指纹峰的化学结构。结果显示尽管不同产地红花岩黄芪根的化学指纹稍有差异,但主要成分基本一致？而红花岩黄芪根和红芪的化学指纹谱图则完全不同,因此至少从化学角度表明红花岩黄芪根不宜作为红芪代用品入药。

简介：摘要黄芪是常用中药，制定科学可靠的质量标准意义重大。文章简要概述了黄芪药材指纹图谱的研究方法为黄芪药材的质量控制提供了依据。

简介：摘要目的对中药鉴定指纹在图谱技术中的应用进行分析。方法通过资料的收集与整理，分析指纹图谱技术的概念与分类，并重点论述我国医学界在当前的中药鉴定对指纹图谱技术的具体应用。结果目前所应用的指纹图谱技术主要有光谱指纹图谱、色谱指纹图谱、DNA指纹图谱、蛋白学指纹图谱等等。通过指纹图谱技术在中药鉴定中的合理、有效应用，可以快速、准确地分辨出中药的真伪、优劣，质量等，进而为临床中药应用的安全性与可靠性奠定坚实地基础。结论将指纹图谱技术应用于中药鉴定工作中，具有十分深远的意义，通过中药鉴定中指纹图谱技术的科学、合理应用，全面、准确地反映出中的优劣性、化学与生物学特征、以及中药的整体质量，进而有效促进中成药的标准化与质量，并为临床中药的合理、安全应用打好基础。

简介：首次采用GC-MS对蓬莪术挥发性成分建立指纹图谱,指纹图谱的建立及分析按所建立的测定条件对10个四川双流产的蓬莪术药材样品的挥发性成分进行测定,结果初步建立了蓬莪术挥发油的GC-MS指纹图谱

简介：目的构建中药指纹图谱学体系，阐述中药指纹图谱信息学的地位与作用。方法通过总结现有文献方法，集中概括中药指纹图谱学和中药指纹图谱信息学的主要任务与内容。结果中药指纹图谱学体系由中药指纹图谱测试学、中药指纹图谱质控学、中药指纹图谱谱效学、中药指纹药物动力学、中药指纹药剂学和中药生物指纹图谱学组成。它建立在中药指纹图谱信息学基础之上，是中药指纹图谱信息学的集中概括。结论中药指纹图谱学是一门新兴的学科，是中药现代化的核心力量。

简介：目的建立降糖通络颗粒HPLC指纹图谱，为科学地评价降糖通络颗粒的质量提供依据。方法样品测定采用AgilentZORBAXEclipseXDB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．2％磷酸水为流动相进行梯度洗脱，采集230nm特征吸收波长下的信号，记录10批样品的HPLC特征图谱；采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”对图谱进行分析。结果以丹酚酸B为参照物，10批样品所得特征图谱共标定18个共有峰，相似度均在0．93以上。方法的精密度、稳定性和重复性良好。结论本试验建立的方法克服了单含量测定时信息量有限的缺点，能较全面、真实地揭示中药材的内在质量特征，可为降糖通络颗粒的质量控制和评价提供依据。

简介：按上述实验方法检测10批地蚕药材的指纹图谱（见图2）,10批地蚕药材的指纹图谱,地蚕药材的对照指纹图谱

简介：按上述实验方法检测10批地蚕药材的指纹图谱（见图2）,10批地蚕药材的指纹图谱,地蚕药材的对照指纹图谱

简介：目的研究天南星的HPLC指纹图谱。采用HPLC法检测HPLC图谱。色谱柱DiamosilC18（250mm×4.6mm，5μｍ）；流动相0.05mol/L醋酸铵醋酸缓冲液（pH6.5，A）-乙腈（B），梯度洗脱程序见表2；检测波长254nm；流速1mL/min；进样量10μＬ；柱温30℃。以精氨酸为参照，绘制10批药材样品的HPLC图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012版）进行相似度评价，确定共有峰。结果10批天南星样品的HPLC图谱有16个共有峰，相似度均大于0.90；经验证，10批天南星样品的HPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。结论该指纹图谱结果可用于天南星的质量评价，该研究可为进一步开发利用提供参考。

简介：　　本方法计算的黄芪药材指纹图谱相似度准确,黄芪指纹图谱相似度,对照指纹图谱数据对标准指纹图谱数据进行计算

简介：摘要：目的：建立小承气汤物质基准高效液相色谱法，指纹图谱结合化学模式识别方法分析质量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 m），流动相甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0~60 min，20%~90%A；60~70 min，90%~100%A），流速1 mL·min-1，柱温25℃，检测波长254 nm。结果：建立了小乘气汤物质基准的HPLC指纹图谱，确定了31个共有峰对共有风进行药材归属，通过对比指认了18个成分，15批小乘气汤物质基准的指纹图谱与对照图谱相似度均大于0.92。结论：建立的指纹图谱分析方法具有较高的灵敏度和稳定性，数据来源可靠，能够对小承气碳物质基准整体化学成分特征进行体现，可作为该经典名方复制制剂质量标准的参考依据。