简介：

简介：摘要：目的：探究微生物制剂用在慢性肠炎患者治疗中的效果。方法：2023年1月到2024年2月因慢性肠炎在本院治疗的患者合计90例，随机数字表法分成两组，对照组柳氮磺吡啶肠溶片治疗，观察组联用微生物制剂双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。比较两组患者治疗效果。结果：观察组治疗总有效率比对照组明显更高（P<0.05）。结论：微生物制剂可以良好治疗慢性肠炎疾病，可普遍应用。

简介：摘要：目的：探究微生物制剂在慢性肠炎治疗中的临床疗效。方法：经信封法，对我院2021年3月到2022年2月收治的88例慢性肠炎患者进行分组，参照组予以柳氮磺吡啶肠溶片治疗，研究组配合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。对比两组患者相关实验指标与不良反应发生率。结果：研究组CRP、TNF-α、IL-8指标水平都较对照组低（P0.05）。结论：微生物制剂在慢性肠炎治疗中的临床价值颇高，安全有效，值得推荐。

简介：

简介：摘要：目的：研究微生物制剂辅助蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果。方法：选取我院2020年3月-2022年3月收治的新生儿黄疸患儿92例，随机均分为2组，各46例：一组采用微生物制剂辅助蓝光治疗（研究组），一组采用单纯蓝光治疗（对照组），观察比较两组的临床疗效及治疗前后的胆红素相关指标和免疫功能相关指标水平。结果：临床疗效方面，研究组显著高于对照组（P＜0.05）。胆红素相关指标水平方面，治疗前两组均无显著差异（P＞0.05），治疗后研究组均显著低于对照组（P＜0.05）。免疫功能相关指标水平方面，治疗前两组均无显著差异（P＞0.05），治疗后研究组均显著高于对照组（P＜0.05）。结论：采用微生物制剂辅助蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究微生物制剂(妈咪爱)对于抗菌药物相关性腹泻(AAD)的预防效果。方法将80例拟行头孢菌素类、青霉素类治疗的肺炎患儿随机分为观察组和对照组，每组各40例，观察组在使用抗菌药物同时予以妈咪爱1g口服1次/日，对照组予以同量安慰剂口服。观察比较两组患者腹泻的发病率及腹泻持续时间。结果观察组和对照组腹泻发病率分别为5%(2例)、32.5%(13例)，差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组AAD患儿腹泻持续时间显著低于对照组(P＜0.05)；观察组未见微生物制剂相关性不良反应。结论微生物制剂对于预防婴幼儿抗菌药物相关性腹泻作用显著，且用药安全性高，值得临床推广。

简介：摘要药品微生物限度检查是国家为保证药品使用安全而强制规定的一项重要工作，我国药检工作逐步与国际接轨，并具有中国特色。但医院制剂生产的任一个环节如果不注意规范，都有可能造成制剂在生产过程中发生微生物污染；医院制剂微生物限度检查显得尤为重要。

简介：摘要目的探讨微生物制剂与蓝光联合治疗新生儿黄疸的疗效及其对患儿生化指标的影响。方法2015年1月—2016年10月，我院新生儿科收治90例病理性黄疸新生儿，随机分组，各组45例，对照组给予单纯蓝光治疗，观察组在蓝光治疗前提下，给予双歧杆菌四联活菌片，比较两组患儿治疗前后血清胆红素水平、消黄时间、治疗有效率、不良反应率。结果（1）治疗后，观察组血清胆红素水平得到明显的改善，黄染症状消失也比对照组更快，P＜0.05。与治疗前对比，治疗后两组患儿血清胆红素水平都明显降低，P＜0.05。（2）与对照组对比，观察组治疗有效率明显更高，P＜0.05。（3）与对照组对比，观察组不良反应发生率明显更低，P＜0.05。结论在蓝光治疗前提下，给予双歧杆菌四联活菌片治疗新生儿黄疸对患儿生化指标的影响效果确切，可降低患儿的血清胆红素水平和改善黄疸病理症状。

简介：摘要本文针对医院制剂室内由生产人员、生产车间的空间和表面以及工艺用水这几个方面造成的微生物污染，提出相应的防控污染的几种方法，分别是对生产人员进行岗位培训、对生产人员的行为管控等；选择好洁净区表面消毒所用的消毒剂，比较多种空间消毒方式的优缺点，选择适宜的方法；做好纯化水的微生物防控灭菌措施。

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简介：摘要：本文通过对医院中药制剂微生物超限原因的浅析，旨在探讨并分析导致这一问题的主要因素。通过对医院中药制剂微生物超限原因的研究，可以为预防和解决微生物超限问题提供参考和借鉴。

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简介：摘要：微生物制药是近年出现在临床上的新型制药技术，无论是在国内，还是国外使用微生物制药的方式进行微生物药物制备，都取得了突破性的进展，因此临床上的多种疾病都有了更加合适的药物进行治疗，从而提高医学的先进程度，以及提高患者的治疗效果。但是微生物制药与微生物药物之间的概念存在较大的差异，目前很多患者对这两种名词的概念存在混淆的情况，那么本文首先对其概念进行分析，并介绍微生物制药类型，微生物药物的开发技术以及微生物药物的具体应用。

简介：摘要：在现代社会高速发展过程中，人们对于医疗事业提出了更高的要求，在此过程中，微生物制药得到了很大程度的发展，对其进行科学应用能够制造出各种新的药物，为医疗事业的进一步发展创造良好的条件。本文首先分析微生物制药类型和药物开发技术，然后以此为基础，综合探究相关药物具体应用，希望能够为其相关人员具体工作提供更为丰富的理论依据。

简介：摘要：微生物制药是近几年开始研究开发的新型制药技术，随着国家在科学技术方面的研究与开发，生物制药技术以及研发微生物药物方面取得了巨大的进展，此技术的研究开发不仅对生物科学技术的研究具有重要意义。医药行业发展水平的不断提高，为人们的身体健康以及医治效率都有了重大的提升，本文从生物制药的概念进行分析，探究目前阶段生物制药的发展应用，并对生物药物的成果以及实际应用进行阐述。

简介：摘要：微生物制药是近几年开始研究开发的新型制药技术，随着国家在科学技术方面的研究与开发，生物制药技术以及研发微生物药物方面取得了巨大的进展，此技术的研究开发不仅对生物科学技术的研究具有重要意义。医药行业发展水平的不断提高，为人们的身体健康以及医治效率都有了重大的提升，本文从生物制药的概念进行分析，探究目前阶段生物制药的发展应用，并对生物药物的成果以及实际应用进行阐述。

简介：目的建立3种中药成方制剂微生物限度检查法。方法样品用常规法,培养基稀释法,薄膜过滤法3种方法进行微生物限度方法学验证试验。结果建立了3种中药成方制剂（杏菀止咳颗粒、荆防颗粒和千柏鼻炎片）的微生物限度验证方法。结论杏菀止咳颗粒和千柏鼻炎片细菌数采用薄膜过滤法,荆防颗粒采用培养基稀释法（每皿0.5ml）;杏菀止咳颗粒霉菌及酵母菌数采用培养基稀释法（每皿0.5ml）检测,荆防颗粒与千柏鼻炎片采用常规法。

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