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  • 简介:摘要外科1.0到外科4.0这一类名词均源自"工业4.0"。2011年德国汉诺威工业博览会提出工业4.0。18世纪工业革命起源于英国,其工业发展有4个重要阶段,分别被称为工业1.0、工业2.0、工业3.0和工业4.0,每个发展阶段均有重要科学发明和应用推广。基于工业发展的4个阶段,2018年Hooshair A首先提出外科发展从外科1.0到外科4.0的概念,与工业发展一致。虽然两者发展时间不同,但均以重大科学发现为基础。21世纪初标志着进入外科4.0,5个重要的科学成果包括大数据、人工智能、自动化、现代机器人、5G通讯,推动外科4.0的发展。20年间各环节发展均十分迅速,每个环节的发展均带动另一环节的需求,环环相扣,呈现一个急速向上发展的良性循环。笔者预测:外科4.0仍会迅速再发展,从环环相扣式发展变为不同环节融合发展和整体科技融合发展,进而到达外科5.0。在外科4.0起步时期预测外科5.0将会来临貌似具有野心,但笔者肯定这是科学发展的必然趋势,外科5.0不但会到临,还会在不远的将来到临。

  • 标签: 工业革命 工业4.0 外科4.0 外科5.0 科学发展
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  • 简介:摘要:随着我国经济水平的不断提升,我国人民群众的生活水平及其对医疗的重视程度也在逐渐提高,这意味着制药行业面临着更为严峻的挑战,也急需提升药品制作工艺,并保证药品安全。因此我国制药工业领域内的各个企业和工厂,要不断完善现有的制药工程技术,实现技术创新和突破,确保药品能够满足群众需要,并符合国家相关标准。随着制药工程技术的不断发展以及研究的不断深入,药物的开发效率也会逐渐提升,有助于缓解病痛,减轻病患压力。当前我国工程制药技术的改革创新既要加强人员培训、也要注重环保及技术研发,从而实现制药工程技术的全面创新。

  • 标签: 制药工程技术 制药工业领域 改革创新
  • 简介:  摘要 : 医药工业中选择适宜的消毒灭菌剂 , 非常重要。医药工业洁净室与其他工业洁净室有所不同 , 特别是无菌生产 , 不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子 , 还要控制活微生物数 , 即提供所谓的“无菌”环境 ( 无菌室 ) 。另一方面 , 不能认为进入洁净室的空气无菌了 , 室内各种表明就不沾污细菌了。如果这些地方有营养源 , 细菌繁殖的可能性就存在。在洁净室中人体是主要菌源之一 , 不仅皮肤带有细菌 ( 其中约 1% 为病原性的 ), 人通过呼吸、讲话也会散布细菌 , 所以在洁净室中除戴口罩外 , 对洁净室表面消毒仍是一个重要措施。本文讲述了臭氧消毒法在医药工业中的应用。   关键词 : 臭氧 消毒 应用       Abstract: it is very important to choose the right disinfectant in the pharmaceutical industry. The pharmaceutical industry clean room is different from other industry clean rooms, especially in aseptic production. It is necessary to not only control the aerosol particles in general suspended state in the air, but also control the number of living microorganisms, that is to provide the so-called "aseptic" environment (aseptic room). On the other hand, it cannot be considered that the air entering the clean room is sterile, and all kinds of indoor signs will not contaminate the bacteria. If there is a source of nutrients in these places, the possibility of bacterial reproduction exists. In the clean room, human body is one of the main sources of bacteria. Not only does the skin contain bacteria (about 1% of them are pathogenic), but also people can spread bacteria through breathing and speaking. Therefore, in addition to wearing masks in the clean room, disinfection of the clean room surface is still an important measure. This paper describes the application of ozone disinfection in pharmaceutical industry.

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  • 简介:摘要:作为近几年来新兴的工程技术行业,研究制药是制药工程的主要工作内容和研究内容。制药工程技术涉及化学工程技术、生物技术及两门技术的交叉应用。虽然我国的制药工程行业及领域发展起步的时间落后于其他发达国家,但是近几年内,我国的制药技术也得到了一定的发展和提升,随着科学技术的飞速发展,如何真正实现制药工程技术的创新和改革是是当前我国制药行业发展面临的主要问题。因此本文分析制药工程技术改革过程中所面临的主要问题,针对技术改革创新提供相应的方案。

  • 标签: 制药工程 制药技术 改革创新
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  • 简介:摘要:随着我国工业现代化进程的加快,由工业带来的环境污染弊病日益凸显,其中工业废水问题首当其冲,如果不将工业废水进行处理就排放,则会导致严重的固体污染与水体污染,严重危害人们的身体健康,因为工业废水中含有一定量的重金属物质,随着人们环保意识和健康生活意识的不断提升,越来越多的企业也更加重视对工业废水的处理。基于以上背景,本文对工业废水处理中的厌氧微生物处理技术进行阐述,并分析该技术的具体应用,以期能够推动我国工业废水处理技术的提升。

  • 标签: 厌氧 微生物 处理 工业废水 作用价值
  • 简介:【摘,要】目的:实验合成适合工业化生产德拉沙星的方法。方法:对生产德拉沙星的原始物料,2,,4,,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯进行缩合,水解,取代等操作,支撑工业化生产所需的德拉沙星。结果:支撑的德拉沙星符合工业生产的要求,摩尔收率为,82.2%,。结论:这种实验合成方法本身有着操作简单,收率较高的特点,并且实验合成的德拉沙星具有纯度较高的特点,适用于工业化生产。,

  • 标签: 德拉沙星 抗菌药 合成 工业化
  • 简介:摘要目的总结和讨论线路板钻头异物存留后由工业用X-RAY检测仪所致的放射性皮肤损伤的病因、诊断、治疗和预后。方法回顾性分析自2012年1月至2019年1月我院手外科接诊的36例线路板钻头异物存留后并发工业放射性皮肤损伤患者的相关临床资料,16例就诊时已出现特征性皮肤损伤;20例就诊时未出现特征性皮肤损伤,行异物取出术后出现。36例患者钻头刺伤后出现特征性皮肤损伤时间为6~10 d,平均7.8 d,皮肤破损面积为1.0 cm×1.0 cm~2.5 cm×5.0 cm。明确诊断后采用清创、烧伤膏外涂、伤口换药等治疗,就诊时已出现皮肤损伤的患者待创面愈合后再行异物取出术。结果36例患者均未出现伤口感染,创面愈合时间为22~42 d,平均30.6 d。随访时间为6~12个月,平均8.6个月,所有患者均出现局部皮肤色素沉着、永久性脱发,手功能无明显异常。结论患者被线路板钻头刺伤后接受工业用X-RAY检测仪照射是主要病因,通过询问病史、出现特征性皮肤损伤可明确诊断,需和伤口感染、丹毒、湿疹等相鉴别,通过对线路板厂工人进行健康宣教可预防此病的发生。

  • 标签: 手损伤 治疗结果 异物 放射性皮肤损伤 红斑
  • 简介:【摘要】中医药行业是我国卫生医疗事业重要组成部分,随着医疗卫生改革不断深入,特别是《中国药品管理法》2019年12月1日调整颁布实施以来,我国中药生产企业面临更多考验以及竞争。为了进一步提升市场竞争,需要在保证质量水准前提下做好成本控制。本次以我公司生产过程中出现的成本控制问题作为基点,扩大分析中药制药企业成本控制问题以及相应对策。

  • 标签: []中药企业 成本控制 生产管理
  • 简介:摘要目的探讨长期低剂量电离辐射对核电工业放射工作人员外周血细胞的影响。方法于2019年3月,选取2018年在广州市职业病防治院进行在岗期间放射职业健康检查且工龄≥1年的核电工业的放射作业人员为放射组(共530名)。同时选取核电工业岗前放射职业健康检查的工人为对照组(共545名)。依据GBZ 235-2011《放射工作人员职业健康监护技术规范》和GBZ 98-2017《放射工作人员健康要求》的方法和要求进行采样,收集职业健康监护资料,分析两组外周血细胞的变化规律。结果与对照组比较,放射组白细胞(WBC)总数、中性粒细胞(NEUT)数量、淋巴细胞(LYMP)数量、血红蛋白(Hb)含量、平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)均较低,差异均有统计学意义(P<0.05);单核细胞(MONO)数量、血小板(PLT)总数和平均血小板体积(MPV)均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,放射组WBC异常率和Hb异常率升高,差异有统计学意义(P<0.01),RBC异常率和PLT异常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量电离辐射对核电工业放射工作人员的外周血细胞产生影响,具有一定的累积损害效应,不同细胞亚型的变化规律不同,WBC和PLT的改变出现较早。

  • 标签: 电离辐射 核电 放射工作人员 血细胞
  • 简介:摘要:制药过程当中,企业往往会考虑到生产成本的问题,为了减少药品生产的成本,通常需要对各种技术进行开发和革新。提升发酵技术对于减少企业的成本消耗具有至关重要的作用,发酵技术创新被认为是制药企业节省成本的关键环节。因此,需要在发酵工艺的优化方面付出更多的精力,笔者主要根据实际工作情况,对制药企业的发酵工艺优化的具体策略进行分析,希望能够为行业的发展提供参考和借鉴。

  • 标签: 制药企业 发酵工艺 成本节约
  • 简介:【摘 要】制药企业要重视物料管理工作,对药物存储、采购、生产等进行监督,对药品的经济造价和质量进行严格的控制,维持药物供应商的渠道,优化供应商管理系统,避免外部环境对药企业经济体系造成影响,做好物料供应商管理工作,对药物的生产、检验储存等流程进行严格的检查,保障物料管理工作质量能达到规定要求。本文就新版 GMP认证制药企业的物料管理进行研究,以期能够降低物料管理中出现的问题。

  • 标签: GMP认证 制药企业 物料管理
  • 简介:摘要:药品生产企业对药品的注册管理,相对关键。对药品进行注册,是一种由法律程序而引起的对药品进行知识产权依法进入实质性保护的必经程序。制药企业对药品注册管理,需要重点做好对研发生产新药的注册管理。

  • 标签: 药品生产企业 药品注册 管理
  • 简介:摘要目的调查垃圾焚烧发电企业职业病危害现况。方法于2016年5月至2018年9月,分别选取4家不同地域和规模的垃圾焚烧发电企业作业场所及职业人群作为调查对象,对其职业病危害因素的种类、作业场所分布进行调查,并对主要工种和作业场所职业病危害因素的浓(强)度进行检测与分析。结果矽尘见于炉渣槽、炉渣分拣、破碎机操作位,各工作场所空气中矽尘浓度<0.3~1.1 mg/m3,工作场所粉尘浓度和接尘作业人员粉尘接触的时间加权平均容许浓度(C-TWA)均有检出,但均未超过国家职业接触限值的要求。一氧化碳、氨、二氧化氮、硫化氢、非甲烷总烃、甲醛、氟化氢、氰化氢、盐酸、氢氧化钠、臭氧均有检出,但均符合国家职业接触限值的要求。8小时等效A声级(LEX·8 h)超过85 dB(A)的工种主要有锅炉巡检工、汽机巡检工、电气巡检工和水处理工。结论垃圾焚烧发电企业仍存在职业病危害风险,应加强危害风险的综合治理。

  • 标签: 垃圾发电 焚烧 职业病 危险因素 关键控制点
  • 简介:摘要:我们希望关注在劳动保护加强情况下,劳动保护会对企业劳动投资效率产生何种影响,尤其是对我国占比较大的劳动密集型企业是产生激励效应还是负面效应。石油行业的特殊性决定了油田企业科技成果经济效益的取得离不开科技、管理、资本、劳动力等生产要素的作用,将油田或工区的全要素增量经济效益减去管理、资本、劳动力等生产要素产生的经济效益,以及因价格变化、油气资源与禀赋差异、经济地理环境不同等导致的经济效益变动。

  • 标签: 劳动保护 企业劳动投资效率
  • 简介:摘要:本论文深入研究了制药企业质量文化的建设与管理实践,重点探讨了质量文化在产品质量提升和合规性确保中的应用。通过分析质量文化对产品研发、生产过程、产品检验与验证的影响,以及其在合规性意识与管理中的体现,揭示了质量文化对企业整体管理水平的重要性。同时,本文针对制药企业质量文化建设中的挑战,提出了有效的对策和建议,旨在帮助企业实现持续发展。

  • 标签: 制药企业 质量文化 产品质量 合规性 企业管理
  • 简介:摘要: 目的 识别某炭黑制造企业新建项目的职业病危害因素,提出有效建议。方法 通过定性定量评价,对新建项目进行综合分析。结果 炭黑、煤焦油沥青挥发物、苯、甲苯、二甲苯、一氧化碳、噪声、高温为该项目的职业病危害关键控制因素。各岗位工人及所在工作场所接触化学毒物的浓度及物理因素的强度均低于工作场所有害因素职业接触限值。结论 结合项目建成后的实际作业情况及接触危害因素的频度与强度,综合判定该项目为职业病危害严重的建设项目。该项目基本落实了各项职业病危害防护设施,保证了职业病危害的防护效果,具备职业病危害防护设施竣工验收条件。

  • 标签: 炭黑制造 职业病危害 控制效果
  • 简介:【摘 要】社会经济的不断发展使得人们不仅仅满足于物质上的追求,对于健康的需求和重视程度越来越大,更加看重药品的安全问题,因此药品经营企业的质量管理体系需要不断完善。而从目前国内的药品企业经营管理情况来看,仍然存在很大的问题,因此,药品经营企业的管理人员应该根据本企业的实际发展情况,调整制定相应的质量管理规范,对药品的质量监督要更加严格,保证生产的药品质量达到标准。本文通过对目前药品经营企业管理中存在的一些问题的分析,提出质量管理的有关建议,为药品经营企业提供参考。

  • 标签: 药品经营 质量管理 建议
  • 简介:【摘 要】 GMP认证之后,制药企业需要做好设备管理工作,保障设备管理能够符合 GMP管理要求,明确 GMP设备管理要求,并根据设备管理的实际情况,制定科学的设备管理方案,保障设备管理工作达到预期要求。本文就制药企业 GMP认证后的设备管理进行研究,以期能够提高制药企业设备管理的整体水平。

  • 标签: 制药企业 GMP 设备管理