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  • 简介:摘要本试验的目的是研究分选X型冻精与常规冻精品质比较,结果显示分离X精子精液密度、活率、存活指数等各方面均明显低于常规冻精;使用分选X型冻精4支进行体内受精胚胎生产,结果显示对排卵数小于17枚的供体母牛进行体内受精胚胎生产效果良好,大于17枚则部分未受精;分选X型冻精奶牛鲜胚双胚移植与分选X型冻精奶牛鲜胚单胚移植进行比较,结果显示性控奶牛鲜胚双胚移植与单胚移植产犊率差异不大,双胚移植经济效益较高;分选X型冻精与常规冻精所产母犊比较,结果显示性控胚胎移植所产犊牛出生时和60日龄时体重于常规冻精所产犊牛差异不显著。

  • 标签: 奶牛 性别控制 胚胎移植 X精液
  • 简介:摘 要:预防奶牛热应激是提高奶牛生产能力与保护奶牛健康的关键,文章以预防奶牛热应激的综合措施进行讨论与分析。对奶牛热应激的危害进行讨论与分析后,介绍了预防奶牛热应激的综合措施。通过科学饲养缓解机体产热与热负担,改善环境条件优化防暑降温工作,并在饲喂过程中添加抗热应激药物,以此有效预防奶牛热应激引发的不良影响。

  • 标签: 奶牛 热应激 预防措施 综合措施
  • 简介:摘要:奶牛腐蹄病是奶牛脚掌指尖皮肤以及更深层次软组织发生了恶性炎症所引发的疾病,如果不采取有效的治疗措施,这种疾病极有可能快速地蔓延到奶牛的蹄冠、足跟以及其他区域,严重的情况下,还会导致奶牛出现明显的簸形问题,甚至会伴有全身性的炎症。而在临床中,患病奶牛通常会呈现出食欲不振、产奶量降低、繁殖能力削弱等多方面的问题,患病严重的奶牛将会被养殖场淘汰,目前,该疾病已经成为了奶牛规模化养殖场中最为普遍的疾病之一。本篇文章主要是分析了奶牛腐蹄病暴发的原因以及临床症状,并且就该疾病的防治措施进行了探讨,希望能够为帮助规模化养殖场防治奶牛腐蹄病提供有效的参考意见。

  • 标签: 奶牛腐蹄病 临床症状 防治措施
  • 简介:摘要奶牛肢蹄病是导致奶牛四肢以及蹄部出现病变的一种疾病总称,是常见的一种奶牛疾病。该种疾病发展较为缓慢,属于一种慢性疾病,对于奶牛的健康产生严重影响。本文主要对奶牛肢蹄病的发病原因进行了分析,并在此基础上分析了如何对奶牛肢蹄病进行防治。

  • 标签: 奶牛 肢蹄病 发病原因 防治措施
  • 简介:影响奶牛人工授精成功率的主要原因是能否正确判断发情期,适时输精。Claus(1983)报告,由于输精时间不正确致使授精失败的牛占21.3%。根据乳汁中孕酮含量分析奶牛发情期的授精问题,国内未见报导,我们对此作了初步探索。乳汁孕酮含量测定主要根据Heap(1976)的放射免疫分析。

  • 标签: 人工授精孕酮 奶牛人工授精 孕酮分析
  • 简介:摘要:在我国市场经济迅猛发展的背景下,人们对生活品质的要求也日趋上升,同时对牛奶制品的需求,也呈现突飞猛进的增长,这对奶牛养殖行业,起到了一定的带动作用。在奶牛的养殖过程中,预防牛结核病是非常关键的内容。由于牛结核病不仅危害奶牛的健康,同时对养殖户的经济效益,也会产生重要影响,因此,需要引起高度重视。本文主要针对如何提高奶牛结核病检疫结果的准确性,开展了详细的分析与探究,希望通过本文的研究,可以为相关行业提供一些参考依据。

  • 标签: 奶牛结核病 群体检疫结果 技术分析
  • 简介:摘要:在药品行业中,其制药生产设备直接影响药品在生产过程中的质量。所以制药生产设备的日常管理与维护工作至关重要,在日常管理中包含GMP、硬件、软件、人为等管理内容。目前制药行业对生产设备提出了更高的要求,而随着信息技术的快速发展在采用自动化生产设备时,其生产产品的质量与成本都依赖于生产设备,所以应重视对制药生产设备的日常管理与维护工作,应形成一套可操作的管理规范内容帮助制药企业提高生产效率与质量,并及时发现生产过程中存在的问题加以改善。

  • 标签: 生产过程 生产设备 生产药品
  • 简介:摘要: 糖尿病酮症酸中毒和奶牛酮病都是由于机体内代谢紊乱导致酮体蓄积而引起的疾病,通过对血液中酮体浓度的检测,可以进行即时的诊断和治疗。

  • 标签: 糖尿病酮症酸中毒 奶牛酮病 血酮检测
  • 简介:摘要 : 对人类而言 , 药品是其与各类疾病抗争的关键性工具 , 是保证人体机体健康以及生命安全的重要物品。因此 , 无论是就患者层面而言 , 还是我国社会医疗水平层面 , 药品生产质量意义远大 。 现阶段 , 虽然社会大众广泛关注药品安全问题 , 但是 , 药品生产质量管理方面 , 仍存在一些不足之处 , 亟待有效解决 。 因此 , 药品生产企业要想在新时期实现长久发展 , 必须对自身的药品生产质量管理工作进行全面强化 , 只有这样 , 才能提高其医疗水平 , 进而带动我国整体医疗水平实现进一步发展。

  • 标签: 药品生产 质量要求 检验方法
  • 简介:摘要:本文详细探讨了精益生产在制药生产车间实施的重要性和具体策略。通过深入分析生产流程优化、现场管理改进、设备维护加强以及员工参与度提升等多个方面,本文揭示了精益生产对于提高制药生产效率、降低成本、提升产品质量和增强企业竞争力的关键作用。文中提出了一系列切实可行的改进措施和方法,包括价值流分析、5S管理、预防性维护以及员工激励机制等,为制药企业实施精益生产提供了有益的参考。同时,本文也强调了数据收集与分析、持续改进以及与企业战略文化相结合的重要性,为制药生产车间的精益化转型提供了全面的指导。

  • 标签: 精益生产 制药生产车间 应用探究
  • 简介:摘要:实现药品安全生产可以有效保证药品质量和安全,防止不良反应,保护用户健康。文章主要基于药品安全生产的隐患,提出了加强药品安全生产全过程管理、保障药品生产流程规范、完善药品生产设备的安全检查等安全生产的优化措施,进而保证药品企业的生产环节更加规范,提升药品质量,保障了医疗卫生安全。

  • 标签: 药品 安全生产 全过程管理
  • 简介:摘要对我国的药品生产企业委托生产进行管理主要是为了达到促进药品企业发展的效果,主要对相关的法律法规等方面进行研究,并在这一基础上对相关的生产经验进行总结,从根本上促进药品生产企业委托生产的管理效果,并提出相应的建议来对其进行完善。

  • 标签: 药品生产企业 委托生产 管理
  • 简介:摘要:本文主要以WZ制药生产车间为例,通过对车间的现场布置、优化工艺流程、转变为材料输送、精益维修等方法进行了分析研究,以达到减少生产环节劳力量、降低提升工业生产工作效率的目的。逐个检查公司生产与管理的各方面,并提出了研究方法,把精益生产视为进行精益产品制造、增强公司盈利实力的重要管理手段,在精益生产方式的指引下,对其他制药公司具有很好的参考意义。

  • 标签: 精益生产 管理 应用
  • 简介:摘要:现代人对于健康的重视程度越来越高,对于医疗技术的发展越来越看重,各种疫苗被逐步研发出来。疫苗,作为一种特殊的药物,在研发、采购、使用、管理过程中出现任何的问题和差错,都会酿成不可挽回的事故。基于我国疫苗管理研究现状,本文通过对人用疫苗生产企业包装生产现场的管理进行思考,对可能出现的问题提出相应的解决对策,旨在为相关的研究提供理论依据。

  • 标签: 疫苗 管理 生产 研究
  • 简介:【摘要】药品在临床治疗中有着重要作用,能够有效对疾病进行预防和控制,目前,我国临床中涉及到的药物类型较多,每种药物对应的病症不同,这也提高了我国药品质量监管难度。医药生产中应严格遵循相应的生产管理制度,确保药品的质量和安全性,本文从生产管理的应用和重要性中展开,调查药品生产中存在的问题,并结合问题给出针对性建议,现内容如下。

  • 标签: 生产管理 医药生产 应用分析
  • 简介:摘要:目的:近年来,随着人们生活水平提高,对食品质量安全问题的要求也越来越高,食品质量和食品安全问题也引起了人们较为关注和热议,食品生产企业在生产过程中要时刻以食品质量和食品安全为首要目标,这样才能在市场竞争中持续生存和发展。当前我国虽然颁布《中华人民共和国食品安全法》,但在监管制度上仍存在薄弱环节以及不够完善,存在缺陷。因此,本文以食品生产企业安全管理为研究对象,简要论述其食品质量安全、食品生产中存在的问和安全管理现状;探析其存在的问题和情况,并对其制定合理有效的解决方案,提升我国食品生产企业质量管理体系。

  • 标签: 食品生产企业 安全生产管理体系 食品质量 食品安全 建设完善
  • 简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

  • 标签: 药品药品生产 设备 清洁验证 关键点
  • 简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

  • 标签: 药品药品生产 设备 清洁验证 关键点