简介：据国家新闻出版署期刊管理司通告：有关划分期刊级别的问题是一个相当复杂的问题，较难以期刊行政“级别”的高低来划定期刊级别的高低。主要原因是：并非所有的行政级别高的期刊，其刊登所有文章质量都高，也并非所有行政级别低的期刊，其刊登的所有文章质量都低。据此，新闻出版行政机关从未以期刊行政级别的高低来划分期刊的级别，仅为便于期刊管理工作，

简介：

简介：1药品管理法对药品经营企业的要求。《药品管理法》规定：药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制订的《药品经营质量管理规范》经营药品。对药品经营企业按《药品经营质量管理规范》进行认证，合格者发给认证证书；不合格者取消其经营资格。以法律的形式明确了药品经营企业必须按《药品经营质量管理规范》规范化经营。

简介：目的:探讨米索前列醇、人工破膜、静推安定"三步"用于计划分娩的有效性和安全性.方法:对176例适应计划分娩的初产妇,宫颈评分＜5分者,用米索前列醇"三步"引产,直至胎儿娩出(米索组).并选180例同等条件的孕妇,用催产素"三步"引产为对照(催产素组).结果:米索组及催产素组日间分娩成功率分别为96.1%及50.0%(P＜0.05).结论:米索前列醇"三步"用于计划分娩引产效果显著、安全、方便,有推广价值.

简介：摘要：药品质量是制药公司不可或缺的核心要素，它直接关系着患者的安全与健康，同时也是公司声誉和市场竞争力的基石。本文将从制药公司的角度，探讨药品质量规划的重要性以及相关的分析和策略。通过合理的质量管理体系、严格的质量控制和有效的质量保证机制，制药公司能够确保药品质量的稳定性和可靠性，进而赢得患者的信任与满意。

简介：无

简介：美国FDA告诫：2种湿疹治疗药吡美莫司（pimecrolimus，ELIDEL）、他克莫司（tacrolimus，PROTOPIC）有潜在致癌性，其依据为在动物实验中（鼠、猴）有致癌征兆，上市后有肿瘤不良事件报道：淋巴瘤（7例），皮肤癌（6例），乳头状瘤（2例）。

简介：摘要目的监护孕妇在计划分娩的时间内，完成自然分娩。降低剖宫率，减少母婴近远期并发症。方法对我院2011年12月—2012年6月163例产妇头位，实行计划分娩监护临床资料进行回顾性分析。结果实行计划分娩监护，163例产妇第一产程，第二产程，第三产程，总产程平均时间分别为7°12′,31′，3′24″,8°11′。各产程明显短于《妇产科学》第7版；其中早8-18时分娩114例占70﹪，19-24时分娩11例占6.7﹪；0-7时分娩38例占23.3﹪。结论对每一位孕妇，除骨产道是不变因素外，其它因素都是相对可变化的，胎儿成熟以后应积极创造条件，变异常因素为正常因素，经阴道计划分娩是可行的。

简介：

简介：摘要项目划分作为水电工程建设项目现场实体的书面反映，是施工单位项目文件管理的主线，也是确保施工文件完整、规范的保证。水电工程涉及交通、房建、电气、水工等多个行业，不同行业项目划分标准不尽相同，作为建设管理单位，如何科学合理的统一整合整个水电工程的项目划分，是目前水电行业面临的一个难题，本文以水电站建设过程中存在的问题及经验，浅谈合理的项目划分对水电工程档案管理的作用，对水电工程项目划分提供一些参考。

简介：摘要目的探讨综合干预在计划分娩中的临床应用。方法选择初产、单胎、足月妊娠、头位未破膜、无异常并发症的产妇200例随机分为两组。研究组在不同时相进行一系列干预，包括低位小水囊、人工破膜、静推安定和654-2联合钙剂使用，产妇采取相应体位、徒手扩张宫颈、徒手旋转胎头对照组只给予催产素静滴，余不加任何干涉。结果研究组100例中，日间分娩96例，占96.00%，对照组49例，占49%，(P<0.01)；研究组平均总产程(5.93士1.71)h，对照组(9.47士2.43)h，(P<0.01)；研究组产后出血2例，发生率2.00%，对照组14例，占14.00%，(P<0.01)。研究组新生儿窒息3例，轻度窒息2例占2.00%，重度窒息1例，占1.00%，无新生儿死亡；对照组轻度窒息6例，占6.00%，重度窒息8例，占8.00%，死亡2例，占2.00%，(P<0.01)。研究组22例进入活跃期后为枕横(后)位干预后1例持续枕后位行剖宫产术其他均在不同时期转成枕前位经阴顺娩。对照组8例手术产（3例剖宫产，5例阴道手术产），手术指征为枕横（后）位3例，持横位并胎儿宫内窘迫2例，胎儿宫内窘迫3例。两组均无严重宫颈、会阴、阴道裂伤。结论产程中综合干预安全、易行、有效。

简介：

简介：2006年3月27日，欧洲药品管理局（EMEA）发布消息，在完成了对他克莫司（Tacrolimus）和匹美莫司（Pimecrolimus）的安全性评价后，EMEA的人用医药产品委员会（CHMP）公布了评价结果：他克莫司和匹美莫司的效益大于风险，但必须谨慎使用，以最大限度地减少皮肤癌和淋巴瘤的发生风险。

简介：目的探讨用高效液相色谱法测定艾司唑仑片含量的方法和条件。方法色谱柱为KcromaisilODS-1-C18柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0mL/min;检测波长为223nm;柱温为30℃。结果艾司唑仑进样量在0.103～2.06μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,艾司唑仑平均回收率为99.73%,RSD=0.77%。结论该方法灵敏、专一、准确,适用于艾司唑仑片的含量测定。

简介：摘要目的探讨米索前列醇在促进宫颈成熟、诱发宫缩达到计划分娩降低剖宫产方面的效果。方法选择妊娠40+5—40周+6需行计划分娩的孕妇70例。实验给42例于阴道后穹隆上米索前列腺醇50ug。对照组28例规范应用0.5%缩宫素静滴，按宫缩情况调整滴带至诱发规律宫缩。对比观察两组在促宫缩成熟诱发宫缩，计划分娩成功率及剖宫产率等方面的差异。结果实验组42例用药后24小时宫颈成熟度明显改善40例（95.2%）显著高于对照组宫颈成熟度明显改善2例（7%）（P＜0.005）。结论mp应用于计划分娩较缩宫素有更好促宫颈成熟提高计划分娩的成功率及降低剖宫产率的作用。

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简介：摘要：法医学领域死因分析以及参与度划分可以明确死者致死的相关因素，依据尸检结果、病例诊断、现场勘查、案情资料等客观与公正地判定死者死亡原因，从而作为司法机关量刑以及民事赔偿提供科学依据，不仅可以有效地打击犯罪，维护社会的和谐稳定，同时也可以促进医院诊疗水平的提升。笔者结合从事法医工作多年的经验，首先概述法医学死因分析，然后阐述各类死因的参与度划分，仅供相关人士参考。

简介：摘要目的观察阿扎司琼与格拉司琼预防及治疗化疗呕吐的效果对比。方法94例非小细胞肺癌患者随机分为二组，治疗组为阿扎司琼，对照组为格拉司琼，两组均应用多西他赛＋顺铂的化疗方案。结果实验组和对照组止吐的有效率分别为87.2％和85.1％，差异无显著性。结论国产阿扎司琼预防及治疗化疗所致恶心呕吐有效、安全，值得临床推广。

简介：摘要目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床效果。方法选取于2015年1月—2016年1月来本院自愿要求终止妊娠的妇女98例，所有妇女妊娠时间均不超过49天，将患者随机分为对照组和研究组，各49例，对照组采用米非司酮进行治疗，观察组采用复方米非司酮进行治疗，比较两组患者的总流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血时间、流产后转经时间以及不良反应发生率，分析两种药物的临床效果。结果对照组49例患者中流产成功41例，流产失败7例，总流产率为83.67%；观察组49例患者中流产成功48例，流产失败1例，总流产率为97.96%，两组患者的总流产率比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者服药后的孕囊排出时间、流产后的阴道出血时间都显著短于对照组（P<0.01），但流产后的转经时间相比无显著差异（P>0.05）；患者服药后均恶心、呕吐、腹泻等不良反应，对照组的不良反应发生率为36.73%，观察组为28.57%，两组数据相比无明显差异（P>0.05）。结论采用复方米非司酮终止早期妊娠取得了良好的临床效果，可有效提高患者总流产率、缩短患者孕囊排出时间和流产后阴道出血时间，且患者转经时间也较短、不良反应发生率较低，值得在临床上广泛推广和使用。