简介:摘要目的了解替比夫定和胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的效果及其影响因素。方法58例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎,者随机分成治疗组和对照组。治疗组28例,同时使用替比夫定及胸腺肽12~15个月;对照组30例,单用替比夫定12~15个月。结果全部患者完成1年治疗。治疗组与对照组HBeAg转换率分别为393%(11/28)和233%(7/30),两组差异无显著性(P>005)。治疗组与对照组HBVDNA转换率分别为929%(26/28)和700%(21/30),两组差异有显著性(P<001)。结论拉米夫定与胸肽联合治疗对于ALT中度以上升高、HBVDNA高水平复制及肝组织HBVDNA高水平表达者短期疗效优于单用拉米夫定,并对于延迟及减少YMDD变异相关性耐药有一定的作用。
简介:摘要目的对替比夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床效果进行观察和比较。方法此次临床研究主要以我院在2010年1月份到2012年1月份收治60例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患者分成对照组和实验组,每个组别各30例。对照组采用拉米夫定进行治疗,实验组则采用替比夫定进行治疗,对两组患者的临床效果进行观察和比较。结果经临床研究结果显示,两组患者在12周和24周的HBeAg阴转率以及不良反应发生率比较上不存在显著差异性,不存在统计学意义,P>0.05;在HBVDNA12周和24周阴转率以及ALT变化上,差异存在统计学意义,P<0.05。结论经临床研究结果表明,采用替比夫定对e抗原阳性慢性乙型肝炎患者进行治疗,具有较高的临床应用价值,值得推广和普及。
简介:摘要目的本文旨在对英夫利西单抗在治疗炎症性肠病的效果以及相应的护理工作进行相应的分析与探讨。方法13例炎症性肠病患均来自我院2010年9月-2012年3月的就治病患。其中8例克罗恩病病患,5例溃疡性结肠炎病患。结果经英夫利西单抗方法治疗后,13例病患中,一个疗程治疗3例;2个疗程治疗4例,3个疗程治疗3例,5、6个疗程治疗3例。13例病患中10例治愈或显著好转,3例仍为中度或重度活动。结论英夫利西单抗,对治疗炎症性肠病有积极、有效的疗效,效果十分理想。同时,在治疗过程中科学、有效的护理,对避免病患发生输液反应等也起到了良好作用。
简介:摘要目的观察替比夫定在治疗慢性乙型重型肝炎过程中血清IL-18和NO的变化,探讨在慢性乙型重型肝炎的治疗中替比夫定对二者的影响及临床疗效。方法选取无抗病毒治疗史的慢性乙型重型肝炎患者60例,随机分为两组,分别为对照组(综合治疗)30例和治疗组(替比夫定+综合治疗)30例,疗程均为6周,分别用ELISA方法检测治疗前后血清中IL-18水平;用硝酸还原酶法检测血清中NO水平,观察治疗前及治疗后血清中IL-18和NO的水平及临床、生化、病毒学指标的变化。结果(1)治疗后血清中IL-18、NO水平均下降,治疗组较对照组下降明显,比较有显著性差异(P值均<0.05);(2)治疗组TBIL和ALT下降均较对照组显著(P值均>0.05);凝血酶原活动度、白蛋白增加,但较对照组比较无显著性差异(P值均>0.05);(3)治疗组与对照组有效率比较无显著性差异(P>0.05);(4)治疗组HBV-DNA载量下降较对照组明显,有显著性差异(P<0.01)。结论替比夫定能够降低慢性乙型重型肝炎患者血清中IL-18、NO的水平,可改善临床症状及肝功能,抑制HBV复制,检测IL-18、NO可作为判断病情严重程度的指标。
简介:摘要目的探讨替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗拉米夫定或者阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法选择中山大学附属第三医院随访门诊服用替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗的慢乙肝患者,回顾性分析治疗前后的生化学应答率(BR)、病毒学应答率(VR)、病毒学突破率(VBR)、HBeAg/HBeAb血清学转换率及血清肌酸激酶、肌酐、尿素氮水平。结果联合优化治疗48周,患者生化学、病毒学明显改善,70.8%生化学应答,78.7%病毒学应答。无一例患者因严重不良反应而终止抗病毒治疗。结论替比夫定联合阿德福韦酯对单用拉米夫定治疗失败、阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性的慢乙肝患者是一种安全有效的优化治疗方案。