简介：摘要：本文旨在对石材加工车间噪音污染源进行全面分析，并探讨有效的控制技术。通过对石材加工车间的工作环境进行调查和监测，确定了噪音污染的主要来源，包括切割机械、运输设备等。隔声材料的应用通过降低噪音传播和反射，有效减少了车间内噪音水平；设备维护与优化方面，通过定期检查、保养和更换陈旧设备，最大限度地减少了设备运行时的噪音产生；而工艺参数调整主要是针对切割机械等特定设备，通过优化切割速度、刀具选择等方法，减少了噪音的产生。通过对这些控制技术的分析，提出了一系列针对性的建议和方案，以实现对石材加工车间噪音的有效控制和降低。

简介：摘要：在实际生产冻干粉针剂的过程中需要明确，其本身是非最终灭菌无菌针剂，因此对于生产针剂的车间环境有着较高的要求。在最新实施GMP的影响下，冻干粉针剂生产车间的布局、设计等也需要结合行业发展具体需求，做出及时有效地更新。而在开展冻干粉针车间设计工作的过程中，除了对于GMP中相关要求的遵守之外，还需要重点考量工程造价成本问题、技术工艺问题等。基于此，本文将针对冻干粉针车间工艺设计，做出详细阐释与探讨。

简介：【摘要】固体制剂是医药制作中重要的组成部分，医药制作过程当中生产车间占据的数量多且复杂。在固体制剂制作过程当中，需要对车间进行合理的安排和布局，这样才能够从根本上保证生产的效率能够达到一定的标准。本文主要针对固体制剂车间的工艺布局设计进行主要的研究。

简介：摘要固体制剂是医药制作中重要的组成部分，医药制作过程当中生产车间占据的数量多且复杂。在固体制剂制作过程当中，需要对车间进行合理的安排和布局，这样才能够从根本上保证生产的效率能够达到一定的标准。本文主要针对固体制剂车间的工艺布局设计进行主要的研究。

简介：【摘要】无菌药品制备工艺通常分为无菌生产和最终灭菌两种生产工艺。无菌生产工艺强调生产过程中需强化基础灭菌操作，而灭菌工艺与基础灭菌操作息息相关，但无论是何种工艺，灭菌系统都是其必不可少的环节，同时也是保证药品本身质量的重要手段。因此，为了保证灭菌系统的安全可靠，笔者通过查询相关资料、文献综述法等展开研究，首先阐述了无菌药品的基本概念，然后重点探究了其生产车间灭菌系统设计，希望能为有关人员提供参考。

简介：摘要：在现阶段自然环境质量不断降低的背景下，逐渐导致多种病毒的形成，严重危害了人们的日常生活以及学习环境。因此，基于目前我国医疗领域中针对药物等相关需求度以及质量要求都加严格多样发展趋势，为了有效保证医疗领域中的药品生产质量符合国家标准，相关人员在制药过程必须严格把控制药生产的每一个环节，应按照GMP的标准，针对药物执行规范化的科学生产，提升药物的经济效益，并为人民的健康提供一定保障。基于此，本文围绕GMP相关概述以及其在制药生产车间的运用展开相关研究。

简介：摘要数控机床在机械加工和模具制造业应用非常广泛，数控编程工艺又是数控加工中心编程加工过程中很重要的环节，本文将针对数控加工中心编程加工工艺的特点及其工艺步骤进行阐述。

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简介：在生物制品疫苗产品生产过程中,无论是细胞培养还是病毒繁殖,都要求在适宜、稳定的环境温度下进行,通常这一生产过程是在具有一定空间的恒温室完成的,恒温室的温度控制精度及房间内温度的均匀度为疫苗产品生产至关重要的条件.

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简介：摘要目的研究分析合成闸瓦生产车间的环境保护。方法以某铁路配件生产企业为例，通过了解合成闸瓦生产的工艺流程，阐述了造成环境污染的主要因素，提出了相对应的应对措施。结果自动喷漆采用静电喷漆方式，利用高压所形成的静电场来进行喷漆，多台静电喷枪固定安装，实现多台自动同时喷涂，提高了油漆的利用率，油漆材料利用率可达80～90%，较手工喷漆节约油漆60%左右，减少漆雾飞散和污染，并改善了劳动卫生条件，有利于工人的身体健康。结论合成闸瓦在生产过程中，会产生大量的粉尘、废气、油烟，不仅会污染环境，还会对车间生产作业人员的健康产生极大的威胁，所以对于合成闸瓦生产过程中产生的污染治理刻不容缓，应当积极采用新工艺、新设备进行整治。

简介：本文针对蚌埠卷烟厂制丝车间的切片机运行中存在的不足，开展详细的调查和分析，并制定和实施相应对策，改进切片机的控制模式，以提高切片宽度和切后流量的合格率和稳定性。主要内容包括在切片机出口的爬坡皮带底部增设料位检测开关，优化长度测量的球形光电开关位置和切片机的控制程序。通过以上控制思路、技术手段的创新和应用，显著提高了切片宽度的合格率和切后物料流量的稳定性，保证了后面松散回潮工序来料稳定，及其工艺质量稳定性。

简介：

简介：摘要：随着我国药品质量体系改革的推进，药品质量明显提高，各药厂在实际生产中开展生产质量控制工作，积极总结生产实际中出现的问题。有针对性地解决因质检过程和控制不当引发的问题。本文重点阐述中药企业生产质量控制中制药车间生产质量控制过程中存在的问题，进而提出改进药品质量控制的措施。

简介：摘要：本文针对药物制剂设备与车间工艺中基本概念和原理进行过分析，本针对药物制剂设备产业化的内容及其行业现状尽心分析，并对其设计特点和要求进行分析总结，同时还对药物制剂设备的产业化发展方向进行了论述，希望能够为医药企业生产提供借鉴参考。

简介：生产环境中的有毒有害物质在空气中的最高容许浓度标准,将直接关系到作业工人的身体健康。我国现行的生产车间空气中三硝基甲苯(TNT)的最高容许浓度(MAC)为1.0mg/m~2。此标准是参照前苏联的标准而制定的,在我国已使用了几十年,在使用中逐渐发现该标准存在一些问题。从吉林省、国内其

简介：

简介：摘要：通常企业为了扩大在市场的产品占据率都会使用加快生产周期，大幅度生产产品的手段，这就会导致很多品种的药剂在同一生产车间进行生产，所以这就对制药企业的生产厂房的要求越来越高。对于固体制剂来说，这种制药制剂是制造药物的常规剂型，这种药剂生产成本低，制造产量高，使用和装运便利，在制药企业都是比较常见的。所以面对多种药剂同时生产的状态下，我们就要对固体制剂车间工艺设计进行具体规划，使得该车间制造固体制剂的是时候保障产品质量和产量。所以本文就针对固体制剂的含义以及如何对固体车间进行工艺设计作了详细阐述。

简介：化妆品生产中，生产车间空气是直接影响产品卫生质量的一个重要因素，我国仅在化妆品卫生规范中规定了化妆品生产企业有关生产车间的空气细菌总数的要求，但对于生产环境中微生物载体——尘埃粒子的含量没有作出规定。

简介：