简介：免疫PCR基本原理与ELISA相似，即用一段可扩增的DNA分子代替ELISA中酶放大检出信号,建立了直接免疫PCR的检测蓖麻毒素技术，实验结果表明，其灵敏度达1pg／ml，比ELISA方法灵敏度高10^3倍.
简介：免疫－ＰＣＲ是１９９２年建立的抗原检测系统。它将抗原抗体反应特异性与ＰＣＲ强大的扩增能力结合起来，因而大大提高了灵敏度，具有广泛的应用和发展前景。综述了该系统的原理、方法、应用前景等。
直接免疫PCR方法的建立
一种高灵敏度标记免疫分析法—免疫PCR
