简介：以多酸阴离子簇为主体,选用2,6-二乙酰基吡啶二缩氨基脲（DAPSC）为有机配体,在水热条件下,设计合成了新型的基于单钒取代的Keggin型多酸基无机-有机杂化配合物[Ni（H2O）2（DAPSC）][H3SiW（11）VO（40）]·7H2O.单晶结构分析表明该化合物是零维结构,由平面型席夫碱修饰的多酸基配合物.此外,通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、能谱分析等方法对其结构进行表征,并探索研究了其三阶非线性光学性质.

简介：为了满足我国正在建设的白光中子源（whiteneutronsource,WNS）需求,设计了具有共性化架构的C6D6谱仪读出电子学系统。该系统基于波形数字化技术和PXIe平台,实现对γ能谱和中子飞行时间的测量。介绍了系统设计方案,详细阐述了信号调理模块、时间测量、PXIe平台及相关软件的设计与实现,并开展了系统性能测试和联调实验。测量结果表明：该系统能够正确获得测量数据,满足了白光中子源的首批实验需求。

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简介：以Keggin型钨硅酸H4[SiW（12）O（40）]·24H2O和MN（2＋）为原料,4,4′-联吡啶（4,4′-bipy）为有机前驱体,水和二甲基亚砜（DMSO）为混合溶剂,在水热条件下,4,4′-bipy发生N-甲基化,并与DMSO共同修饰[SiW（12）O（40）]（4-）阴离子,形成了1个钨硅酸盐基无机-有机杂化化合物（CH3）2bipy）（（CH3）2SOH）2[SiW（12）O（40）].通过元素分析、红外光谱（IR）、热重（TG）及X-射线单晶衍射分析对该化合物进行了表征,初步探讨了该化合物的形成条件,并研究了其在水溶液中的电化学性质及其对H2O2还原的电催化活性.

简介：在水热条件下,制备了一种基于Keggin型多金属氧酸盐的银配合物[Ag（10）（NCA）4（PW9ⅥW3ⅤO（40））（H2O）4].通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.在合成过程中,3-（2-吡啶羧酸）酰胺-吡嗪配体（L）分解成烟酸NCA.结构分析表明：该化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.18874（9）nm,b=1.24950nm,c=1.41103（10）nm,α=73.712（2）°,β=66.720（2）°,γ=83.467（2）°,V=1.8479（2）nm3,Z=1,R1=0.0731,ωR2=0.1974.配合物中含有一种六核银亚单元[Ag6（NCA）4]（2＋）,不同亚单元间通过配位水的氧原子连接形成一维双链结构,而一维双链进一步通过Ag—N键连接形成二维层状结构,二维层则通过[PW9ⅥW3ⅤO（40）]（6-）多阴离子形成最终的三维金属有机框架.标题配合物修饰的碳糊电极对H2O2和KNO2还原有好的电催化活性,而且该配合物对降解亚甲基蓝、罗丹明B分子有较高的光催化效率.

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简介：CO2photoreductionisanattractiveprocesswhichallowsthestorageofsolarenergyandsynthesisofsolarfuels.Manydifferentphotocatalyticsystemshavebeendeveloped,whilethealternativephoto-reactorsarestillinsufficientlyinvestigated.Inthiswork,photoreductionofCO2withH2OintoCH4wasinvestigatedinamodifiedconcentratingsolarreactor,usingTiO2andPt/TiO2asthecatalysts.TheTiO2andPt/TiO2sampleswereextensivelycharacterizedbydifferenttechniquesincludingpowderX-raydiffraction（XRD）,N2adsorption/desorptionandUV–visabsorption.ThecatalyticperformanceoftheTiO2andPt/TiO2samplesinthegasphasewasevaluatedunderunconcentratedandconcentratedXe-lamplightandnaturesolarlightwithdifferentconcentratingratios.VariousparametersofthereactionsystemandthecatalystswereinvestigatedandoptimizedtomaximizethecatalyticperformanceofCO2reductionsystem.Comparedwiththenormallightirradiation,theTiO2andPt/TiO2samplesshowhigherphotocatalyticactivity（about6–7times）forreducingCO2intoCH4underconcentratedXe-lamplightandnaturesolarlight.Intherangeofexperimentallightintensity,itisfoundthattheconcentrationofthelightmakesitsuitableforthecatalyticreaction,andincreasestheutilizationefficiencyoftheTiO2andPt/TiO2sampleswhiledoesnotdecreasethequantumefficiency.

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简介：在这研究，塑料闪烁器察觉者的不同参数被Geant4模拟工具箱调查。这些参数由PMT以及表面的半径，长度和位置组成了反射打并且完成选择。而且，二器官的塑料材料的反应时间分布被学习。结果显示收集光光子与PMT半径头一起有一种线性关系。另外，PMT的垂直地点与光光子收集有一种非线性的关系。然而，收集由增加PMT长度或动人的PMT头减少了水平位置。二塑料闪烁器材料的反应功能在对试验性的出版结果的好同意。另外，Geant4放射运输代码能模仿事件放射光子并且预言随后的事件到PMT头很好。结果显示BC-404有更快的焕发性质对BC-400器官的闪烁器材料。在Geant4产量之间的比较说明最好的反射镜材料和表面为光光子完成类型，这是地面TiO2。

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简介：CrystallineTiO2（P25）andisolatedtitanatespeciesinaZSM-5structure（TS-1）weremodifiedwithAuandAg,respectively,andtestedinthegas-phasephotocatalyticCO2reductionunderhighpurityconditions.Thenoblemetalmodificationwasperformedbyphotodeposition.LightabsorbancepropertiesofthecatalystsareexaminedwithUV–Visspectroscopybeforeandaftertheactivitytest.Inthegas-phasephotocatalyticCO2reduction,itwasobservedthatthecatalystswithAgnanostructuresaremoreactivethanthosewithAunanostructures.Itisthusfoundthattheenergeticdifferencebetweenthebandgapenergyofthesemiconductorandthepositionoftheplasmonisinfluencingthephotocatalyticactivity.Potentially,plasmonexcitationduetovisiblelightabsorptionresultsinplasmonresonanceenergy,whichaffectstheexcitationofthesemiconductorpositively.Therefore,anoverlapbetweenbandgapenergyofthesemiconductorandmetalplasmonisneeded.

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简介：在在热退火之上的低精力和高剂量他植入6H-SiC的水泡进化被学习。面向的6H-SiC晶片在房间温度在11017厘米2的剂量与15个keV氦离子被植入。样品与培植以后为30min在1073，1173，1273，和1473K的温度被退火。他在晶片起泡经由代表性的传播被检验电子显微镜学(XTEM)分析。nanoscale水泡在同样植入的样品的损坏的层是几乎同类地分布式的在场的结果，和没有重要变化在退火的1073K以后在他植入样品被观察。在退火的1193K之上，在6H-SiC的He-implantation-inducedamorphization的几乎完整的再结晶被观察。另外，直径他起泡显然增加。与不断地增加温度到1273K和1473K，直径他起泡增加和格子缺点的数字密度减少。生长在退火的高温度接受成熟的Ostwald以后，他起泡机制。吝啬的直径他作为退火的一个函数在120-135nm的深度定位的水泡温度被装入产出1.914+0.236eV的一个激活精力的热激活的进程的术语。