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207 个结果
  • 简介:以一法制备了具有分级结构的泡沫镍@C/氧化钴复合电极材料,研究了该材料的微观形貌结构以及其超级电容特性.结果表明,在1mol/LKOH溶液中,泡沫镍@C/Co3O4复合超级电容器电极材料电化学性能良好,面积比容量达1400mF/cm2.

  • 标签: 氧化钴 超级电容器 一步水热法
  • 简介:以FeCl3为铁源,油酸和NaOH为表面活性剂,乙醇为还原剂,在条件下于180℃反应10h,合成了α-Fe2O3(hematite)纳米晶,对产物进行X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)分析,结果表明,该产物纯度较高,平均粒径约为20nm。将该产物作为锂离子电池负极材料并组装为锂离子电池后进行充放电性能测试,发现其首次放电曲线比较特殊,且容量达到1280mAhg^-1,使得该材料成为潜在的锂离子电池负极材料。

  • 标签: 水热法合成 Α-FE2O3 纳米晶 负极材料 锂离子电池
  • 简介:采用柠檬酸络合和浸渍法制备了一系列B-xMo共掺杂BiVO4可见光光催化剂,并采用XRD、XPS、SEM、EDS、BET和UV-vis等表征和分析。以降解甲基橙(MO)、亚甲基蓝(MB)、金橙Ⅱ号(AOⅡ)和罗丹明B(RhB)溶液为指针反应,考察掺杂对BiVO4可见光催化活性的影响。结果表明:B-Mo共掺杂能抑制BiVO4晶粒生长,比表面积增大,共掺杂后BiVO4禁带宽度窄化,且氧空位较单掺杂增加。当Mo掺杂量为2.5%(原子分数)时制备的B-2.5Mo-BiVO4对甲基橙的降解率达96%左右,且该样品也能有效降解亚甲基蓝(MB)、金橙Ⅱ号(AOⅡ)和罗丹明B(RhB)溶液。

  • 标签: 钒酸铋 光催化剂 B-Mo共掺杂 柠檬酸络合法 浸渍法
  • 简介:利用反相胶束结合溶剂法制备了BaCO3单晶纳米线。该方法中,油酸/正辛烷/水体系中的反相胶柬起到模板作用,引导BaCO3沿一维方向生长,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、投射电子显微镜(TEM)和高分辨电子显微镜(HRTEM)对BaCO3纳米线进行了表征,结果表明,所制备的BaCO3纳米线为均匀的直线形单晶纳米线,直径为80~200nm,长度为几百纳米到几微米。对BaCO3纳米线的形成机理进行了分析。

  • 标签: BACO3 纳米线 反相胶束
  • 简介:采用水,结合真空冷冻干燥技术并在一定的焙烧温度条件下,成功地制得了单分散类球形CeO_2纳米粒子。用SEM、TEM及ICP等分析手段对样品进行了表征,研究了热和焙烧温度对产物粒径、形貌的影响。结果表明:反应温度为200℃、焙烧温度为700℃下制备的纳米CeO_2粉末颗粒的粒径为55~65nm,分散性好,粒径分布均匀且呈类球形,纯度达到99.9%。

  • 标签: 水热法 真空冷冻干燥 二氧化铈纳米粉末
  • 简介:以氯化钡、氯化锶和四氯化钛为原料,在190℃下反应10h合成了平均粒径为80nm左右的立方相Ba0.6Sr0.4TiO3粉体。粉体粒度均一,团聚少,纯度高,杂质离子少。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线荧光光谱议(XRF)等分析方法对合成粉体的物相、形貌和组成进行了表征,并研究了初始配比、矿化剂KOH过量浓度、时间和温度等条件对合成Ba0.6Sr0.4TiO3粉体的影响。

  • 标签: 水热法 BST粉体 制备 表征
  • 简介:针对赤泥、油页岩利用率极低的现状,基于蚀变原理,对赤泥、油页岩进行了蚀变处理。借助XRD、IR等一系列微观测试分析工具,研究了蚀变混合物料的物质组成、结构特性以及表面形貌。结果表明:混合物料在700℃,煅烧2h时,活性明显提高。

  • 标签: 赤泥 油页岩 热蚀查 活性
  • 简介:简要论述了镁生产海绵钛工艺技术发展现状,并对海绵钛生产中氯化工序中熔盐氯化和沸腾氯化技术、TiCl4精制工序中的除钒技术、还原蒸馏工序中I型炉和倒U型炉技术、镁电解工序中各种电解槽技术的发展现状进行了详细的阐述和比较,对海绵钛生产技术发展进行了展望。

  • 标签: 海绵钛 氯化 除钒 还蒸 镁电解
  • 简介:针对目前生产钐钴永磁材料使用的是高成本的繁琐的多步法,美国东北大学的科研人员开发出一种制备钐钴永磁材料的新方法。以钐钴永磁材料为代表的超高强度的高温高性能永磁材料已被美国国防部门和汽车工业大量采用,因为这些部门要使用大量的高性能马达和动力机械。研究人员声称新的一工艺具有可快速、大量生产以及成本低的特点。

  • 标签: 一步法工艺 材料生产 稀土永磁 工艺简化 钐钴永磁材料 美国国防部
  • 简介:以棉花纤维制备的纤维素微晶为碳源,采用水还原法制备了Ag@C壳核结构纳米颗粒,并用扫描电子显微镜、投射电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪对产品进行表征,结果表明,所得产品为Ag@C核/壳结构纳米颗粒,外壳是碳层,内核为纳米银颗粒。最佳的制备条件是,180%反应15h,pH=1-2,纤维素微晶的浓度为0.083g/L。讨论了碳包银核/壳结构的生长机理,

  • 标签: 水热还原法 纤维素微晶 核/壳结构 纳米颗粒
  • 简介:还原工序是硅炼镁的最大能耗和排放工序,其主要工艺影响因素包括配料、真空系统、燃烧加热技术、还原罐寿命、还原炉结构以及镁还原渣处理。分别分析了各工艺因素对炼镁能耗和排放的影响机理,重点综述了还原工序节能减排技术的最新研发进展及其应用现状,最后对其发展方向进行了展望:(1)采用微机配料;(2)在机械泵前加水环泵或利用蒸汽射流泵代替机械泵进行抽真空;(3)采用蓄热燃烧技术;(4)开发新的还原罐材质以提高其寿命;(5)调整还原炉结构,延长烟气在炉内停留时间、提高还原罐密集度,或采用竖式炼镁还原炉;(6)机械化出渣、回收渣料热量并对还原渣进行再利用。

  • 标签: 硅热法炼镁 还原 工艺因素 节能 减排
  • 简介:以廉价的工业级高模数比硅酸钠(Na2O·3.3SiO2)为硅源,以溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)为模板剂,通过添加有机胺进行二次后处理,制备了掺杂V的介孔硅基分子筛。采用了XRD、SEM和低温液氮吸附脱附分析进行表征。实验结果表明,在不同的有机胺溶液和后处理温度下,样品的扩孔效果差异显著,其中,以三乙胺(TEA)和N-N二甲基十二烷基胺(DMDA)在高温水热处理下的扩孔效果最优。TEA的加入能调变V-MCM-41分子筛的孔径从3.94nm扩孔到9.30nm,增加2.36倍,而DMDA的加入能将孔径从3.94nm扩孔到6.62nm,增加68%。

  • 标签: 介孔分子筛 V-MCM-41 模板剂 孔径调变
  • 简介:以采用水晶化与荷电复合分散法制得的自分散型纳米AlOOH作为前驱物、碳酸铝铵分解得到的纳米α-Al2O3作为晶种,利用AlOOH在水中具有良好的自分散性能,采用溶胶均匀分散混料法新工艺,将α-Al2O3晶种均匀分散到纳米γ-AlOOH晶体的溶胶中,在190℃下,使AlOOH转变成氧化铝,经930℃煅烧得到平均粒径为60nm的纳米α-Al2O3。利用XRD、TEM等手段分析研究了前驱物微细化及其分散性能对晶种的作用和氧化铝转型温度的影响。

  • 标签: 水热法 自分散 纳米AIOOH 纳米氧化铝
  • 简介:使用醋酸镍为前驱体通过一和成无毒的M3S2量子点.对M3S2量子点进行光致发光,XRD和透射电镜的分析表征结果表明:硫化镍在365nm的激发波长下的最大发射波长在469nm,量子点的平均粒径介于5-11nm之间.

  • 标签: 量子点 环境友好
  • 简介:利用水法制备了不同Ni含量的ZnO(Zn1-xNixO)稀磁半导体材料,通过XRD、FESEM和VSM对产物的结构、形貌及磁性进行了分析与测试,探讨了反应时间对Zn1-xNixO材料结构及磁性的影响。结果表明,反应时间显著影响Zn1-xNixO的结构与磁性,随着反应时间的延长,样品的结晶质量下降,形貌由六方棒状结构转变为片状结构,同时磁性减弱。

  • 标签: Zn1-xNixO稀磁半导体 水热法 反应时间 磁性 结构
  • 简介:台湾清华大学近日以非合成工艺将四乙氧基硅烷(TEOS)直接与双酚A二缩水甘油醚型环氧(DGEBA)基体反应成功地在DGEBA型环氧中制得了纳米SiO2。反应条件为80℃下4h,以三氟化硼单乙胺(BF3MEA)为催化剂(BF3MEA已被证实是工艺在DGEBA环氧中合成纳米SiO2的有效催化剂)。

  • 标签: 纳米SIO2 合成工艺 树脂基体 清华大学 环氧 水法
  • 简介:一、最平凡的与最神秘的如今的摄影,可以拍摄世间万物,客观至星球大地,微观至毛发细菌。无所不在的当然早就被列入拍摄之列。但是,对于的熟视无睹、习以为常,使人们觉得,,不好拍也没得拍。

  • 标签: 真情 真相 拍摄