简介：去年，斯洛文尼亚纺织业、服装业和制鞋业净损失总计840万欧元，223家企业净盈利总计1，930万欧元203家企业净损失2，770万欧元。皮革及皮革产品加工业则实现利润320万欧元。

简介：据爱沙尼亚农业部的统计资料，截止到2005年4月初，国内养殖场以及散户饲养的牛、羊总存栏数约257万头，与2004年周期比较下降了1％。由于饲养环境和条件逐步得到改善，预计牛、羊的存栏数将逐渐增加。

简介：日前，意大利男装集团杰尼亚（ErmenegildoZegna）在澳大利亚悉尼宣布，将对澳洲羊毛生产家族企业投资。直接参与原材料的生产，以便拓展垂直供应链。杰尼亚主席PaoloZegna表示，集团已经收购澳洲新南威尔士州Archill羊毛牧场60％的股权．从而与已经从事羊毛生产长达175年的Coventry家族组成合资公司。

简介：据有关统计资料，2005年前5个月，阿尔巴尼亚皮革工业出口产品按价值为539万美元，比去年同期下降了12.2％，同时进口皮革及制品按价值从去年的2,890万美元下降到2，280万美元。

简介：2010年4月在第十七届生活用纸国际科技展览及会议的国际研讨会上，德国诺坦尼亚国际股份公司的李勇先生做了题为“诺坦尼亚独特的弹性薄膜技术及材料”的演讲，本刊经整理后发表，供读者参考。

简介：<正>著名意大利男装ErmenegildoZegna,是一个代表着男士激情浪漫的品牌。Zegna的香水,也同样代表着一种生活态度。继Zegna签名式香氛EssenzaDiZegna、为现代男士所喜爱的ZZegna香水之后,日前在外滩18号Zegna旗舰店,又一款充满超凡吸引

简介：坦桑尼亚制革厂协会（TTA）最近向政府呼吁复兴该行业，旨在增加2011年～2012财年原皮和毛皮的出口税。协会希望出口税立即从40％增加至90％，并最终出台出口禁令，以便保护当地产业，遏制影响国家经济发展的走私行为。

简介：黑龙江检验检疫局技术中心承担并主持的国家质检总局科研项目一“黑龙江省马铃薯病毒病的鉴定及快速诊断技术的研究”，获得重大进展。继2003年在黑龙江省宾县发现马铃薯蕨叶病后，今年，黑龙江检验检疫局项目研究人员先后又在省内通河、方正、宾县和尚志发现该病害。经电镜观察、生物学测定、种薯传毒试验及血清学检测，确定致病病毒为番茄黑环病毒。这是国内首次对该病毒害进行检测。据了解，番茄黑环病毒在美国、土耳其、

简介：从贝类中诺如病毒的污染现状、检测组织靶点、病毒浓缩方法及效率、检测方法有效性等多个方面评述贝类中诺如病毒的研究现状、进展、急需解决的问题和未来的发展方向，以期为制定诺如病毒检测技术标准及我国贝类进出口贸易提供参考。

简介：

简介：国家海洋局第三海洋研究所海洋生物工程重点实验室，在海洋局和国家“863”计划有关部门的资助下，在世界范围内率先完成了对虾白斑杆状病毒基因组DNA的全序列测定。在此基础上，研制开发了具有实用价值的“对虾白斑杆状病毒(PWSBV)PCR检测试剂盒”。该试剂盒一方面可用于亲虾、虾苗及养成过程中病毒的跟踪检测；另一方面可用于环境监测，

简介：美国明尼苏达大学医疗中心科学家日前表示,他们发现美国食品和药物管理局批准的、目前用于癌症早期和癌症治疗的两种药物胞苷（decitabine）和健泽（gemcitabine）配合使用,有望有效地治疗艾滋病。

简介：为了解赣榆地区公共场所从业人员健康人群中低浓度血清乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的人群分布及其相关乙肝病毒血清标志物模式特征,应用微粒子酶免疫发光分析技术(MEIA)测定8002例健康人群血清HBsAg阳性及其表面抗原、乙肝病毒e抗原及其e抗体、(HBeAg、抗-Hbe)和乙肝病毒核心抗体(抗-HBc),并结合PCR试验结果,确定浓度在5μg/L以下的HBsAg阳性例数,并分析相关乙肝病毒(HBV)血清标志物模式.共检出HBsAg阳性369例,HBsAg浓度在5μg/L以下的有85例,占总数的1.06%,占HBsAg阳性人群的23.04%,其中HBsAg浓度在1μg/L以下的38例(44.70%);1～2μg/L的有15例(17.64%);2～5μg/L的有32例(37.65%).对上述低浓度HBsAg人群的5项HBV血清标志物检测获得8种模式,以"HBsAg、抗HBc、抗Hbe阳性"和"HBeAg和抗HBs阴性"模式为主(70.59%);累计HBsAg和抗-HBc同时阳性者占91.77%;HBsAg与抗-HBs同时阳性只出现在HBsAg1μg/L以下人群中(6.45%).结果显示低浓度血清HBsAg人群不容忽视,提高HBsAg检测灵敏度具有重要意义,同时检测相关HBV血清标志物,对于确定上述人群有帮助.

简介：目的建立不同水源中GⅡ型诺如病毒(NoVGⅡ)实时荧光逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测方法,对某市疾病预防控制中心送检的10份疑似引起诺如病毒中毒的水样进行NoVGⅡ检测。方法以瓶装水、河水和生活污水为研究对象,采用硝酸纤维素膜-聚乙二醇(PEG)沉淀法富集病毒,对取样体积、病毒洗脱条件、PEG终浓度及PEG沉淀条件等进行了优化,提取病毒RNA、建立实时荧光RT-PCR检测方法;通过外加MS2计算方法的回收率,评价所建方法对水样中诺如病毒的回收效果。结果建立的方法对瓶装水、河水和生活污水中NoVGⅡ的平均回收率分别为(60.1±8.0)%、(22.0±6.5)%和(35.7±8.1)%,10份送检水样中3份检出NoVGⅡ。结论建立的实时荧光RT-PCR方法适用于瓶装水、河水和生活污水中NoVGⅡ的检测,饮用水被NoVGⅡ是引发某市人员中毒的原因之一。