简介:阶段形成,居里温度,和NaZn_(13)类型LaFe_(11.7)Si_(1.3)的磁性的熵变化上的碳的影响被调查。七carbon-containingalloys,有x=的LaFe_(11.7)Si_(1.3)C_x分别地,0,0.03,0.06,0.10,0.20,0.30,和0.50为这调查作好准备。试验性的结果证明在LaFe_(11.7)Si_(1.3)的碳的小数量的增加为NaZn_(13)类型结构ofLaFe_(11.7)的形成是有利的Si_(1.3)C_x。晶格常数与C增加增加,因为C同样空隙的原子的介绍,x在合金增加。当x从0~0.5增加,居里温度ofLaFe_(11.7)Si_(1.3)C_x从194K增加到225K。因为他们的一阶的结构/磁性的转变,大磁性的熵变化在这些包含碳的合金LaFe_(11.7)Si_(1.3)C_x被观察。27.5J·kg~的最大的磁性的熵变化(在为0-1.56T磁场变化的202K的-1)·K~(-1)与x=在合金被观察0.06。相应于LaFe_(11.7)的材料的变化,和低成本Si_(1.3)C_x使它成为的低磁场的大磁性熵的变化在对应温度范围要用作磁性的refrigerants的一个有希望的候选人。
简介:Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3pelletssinteredwithdifferentmolefractionsofLiBO2werepreparedbysol-gelmethod.Thestructuralidentification,surfacemorphology,ionicconductivity,andactivationenergyofthepelletswerestudiedbyX-raydiffraction,scanningelectronmicroscopy,andelectrochemicalimpedancespectroscopy.TheresultsshowthatalltheLi1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3pelletssinteredwithdifferentmolefractionsofLiBO2havesimilarX-raydiffractionpatterns.ThesinteredpelletbecomesdenserandtheboundaryandcorneroftheparticlesbecomeillegiblewiththeincreaseofLiBO2.AmongtheLi1.3Al0.3Ti1.7(PO3)4pelletssinteredwithdifferentmolefractionsofLiBO2,theonesinteredwith1mol%LiBO2showsthehighestionicconductivityof3.95×10-4S.cm-1andthelowestactivationenergyof0.2469eV.
简介:采用溶胶-凝胶法,添加不同比例的Li3PO4助熔剂,合成Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3锂离子固体电解质烧结片,采用X射线衍射、扫描电子显微镜研究合成产物的结构与形貌,采用循环伏安及交流阻抗技术研究添加不同摩尔分数的Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3固体电解质烧结片的结构、氧化-还原电位、离子电导率和活化能。结果表明:添加与未添加Li3PO4助熔剂的Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3烧结片具有相似的X射线衍射结果。添加Li3PO4的Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3烧结片的空隙率较小,更为致密。添加Li3PO4对Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3的氧化-还原电位影响不大。在所有添加Li3PO4助熔剂的Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3烧结片中,添加1%(摩尔分数)Li3PO4的烧结片具有最高的离子电导率6.15×10-4S/cm和最低的活化能0.3142eV。
简介:水热合成并表征水硅铀矿,在此基础上对水硅铀矿在硫酸体系中的浸出过程进行研究,并将结果与其他相关的合成U4+矿物如氧化铀(UO2)和钛铀矿(UTi2O6)在类似条件下的浸出速率和浸出率进行比较。浸出时间对铀溶出影响的研究表明,水硅铀矿在36~48h被完全浸出,该反应的活化能为38.4kJ/mol。与水硅铀矿相比,氧化铀矿的溶出速率明显较快,可以在3h内达到完全溶出(Ea=42~84kJ/mol)。比较而言,合成钛铀矿的浸出速率较水硅铀矿的明显更低,其144h铀的最大浸出率只有18%。上述3种矿物溶出速率和提取率的显著区别与文献报道相符合,即矿物的可溶出性为氧化铀>水硅铀矿>钛铀矿。在天然水硅铀矿中,由于杂质的存在,其可溶出性可能会被进一步抑制。
简介:对于海水中的钢结构采用阴极保护和涂层相结合防腐措施是人所共知的。涂层在这种环境下,有可能失去附着力,如阴极剥离。本文对阴极保护/涂层体系中的涂层损坏情况做了调查研究。按照ASTMG8和BS3900F10部分试验方法对6种不同的涂层体系进行了阴极剥离加速试验。把涂层试样浸泡在室温下的天然海水中,采用铝阳极进行阴极保护,本试验测量了历时4年,记录了涂层损坏时的阴极电流需求、随机鼓泡和剥离程度。调查表明新一代改性环氧的性能要比传统的煤焦油环氧好。ASTMG8试验方法作为预选实验方法,不能给出不同涂层体系测试结果的正确排序,而改进的BS3900F10部分试验方法可以给出正确的排序。