简介：根据相似相溶原理，选用非极性的固定相分析非极性化合物。如果化合物可以用不同的固定相分析，首选最小极性的固定相。非极性的固定相使用寿命大于极性固定相。

简介：正2012年,济源杭氧对氩色谱载气进行了革新,不仅节约了成本,而且减轻了劳动强度。2011年11月,为监控好氩气纯度,济源杭氧新进了一台K-4000型氩色谱分析仪进行24小时循环分析。该仪器需要用高纯氩作载气,平均消耗为一个月一瓶,但一瓶高纯氩的价格要

简介：色谱分离对于手性药物的生产并不是一种常规的分离方法，但是由于药品管理部门对安全性的担心，对潜在手性药物的对映体必需要进行分离和测试。超临界液体色谱比传统色谱方法具有更多优点。鉴于手性化学工业发展，尤其是手性药物开发和生产的需要，笔者将AnnM．Thayer发表在《化学与工程新闻》（2005年9月5日）上的“尝试分离”一文介绍给国内同行，以便掌握制备超临界液体色谱分离对映体的进展、存在问题和发展前景。

简介：世界领先的赛默飞世尔科技公司（ThermoFisherScientific）近日向媒体重点介绍了一些新产品，主要集中在分子光谱系列和色谱质谱两大领域。

简介：以热导池为检测器的气相色谱法分析气体中一氧化碳和二氧化碳时只能检测到较高的含量，对于气体中μg级一氧化碳和二氧化碳的分析受热导池检测器检测限的影响热导池法不能满足分析要求，而一氧化碳和二氧化碳在氢焰检测器上又无响应，因此采用了甲烷转化炉，将一氧化碳和二氧化碳加氢转化成甲烷由氢焰检测器来检测。

简介：铁钼法甲醇制甲醛的主要产物是甲醛、水和甲醇，其中甲醛和甲醇含量较低，而水含量高达90％以上。对这种水含量特别大的组分分析，一般存在着水、甲醇分离不完全的现象，给分析工作带来一定难度，对这方面的研究报道又很少。据国外文献报道，采用ParaPK—N为固定相，可用于分析甲醛水溶液中的有关组分。西南化工研究

简介：色谱作为一种分离技术与方法，相比其他的分离技术方法，它具有专属性强，操作简单等优点，现已成为中药质量控制中不可缺少的常规而有效的方法。HPLC，TLC，GC，HPCE技术是中药质量控制常用的色谱技术，并广泛应用于中药的鉴别检验、含量测定、残留检测、质量标准和指纹图谱的建立等。本文对常用色谱分析技术HPLC，TLC，GC，HPCE在中药质量控制中的应用做一综述。

简介：运用高压液相色谱法同时测定间氨基苯酚厦其原料。以磷酸二氢铵的甲醇水溶液为流动相，采用反相柱，紫外检测波长205mm，流速1ml·min^-1．方法快速准确．灵敏度高，重现性好.

简介：本文叙述了涤纶荧光增白剂S—ER的测定方法。采用HPLC法，用BFSZY1104型液相色谱拄。以甲醇：水（90：10）为流动相；流速为1．0ml／min，检测波长为280hm；主峰与杂质峰分离良好，方法快速、灵敏、准确度高，可用于产品的质量控制和评价。

简介：

简介：采用GM722HFAD气相色谱仪,分析氩中氢、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳杂质。HFAD检测器能使氩气分子被电离,形成等离子体并产生弧光。当样气中杂质成分被色谱柱分离并进入检测器时,弧光强度会发生变化,变化量与杂质含量成正比。

简介：建立并优化了水性涂料中6种全氟烷基化合物的检测方法。考察了毛细管电压、干燥气流速和雾化气压力三个离子源参数对质谱响应的影响，采用Optimizer优化软件优化了子离子、碎裂电压和碰撞能量等参数。样品用甲醇超声提取，在优化的提取时间下，提取液经离心分离、定容、过虑膜后，用液相色谱一串联质谱检测。实验结果表明：在0．37～2．68μg，L浓度范围内6种全氟烷基化合物的标准曲线线性关系良好，方法的检出限为0．925～1．850mg／kg。空白样品加标回收率在76．9％～103．1％之间，相对标准偏差为1．2％～4．6％。

简介：涂料是引发室内空气污染主要的污染源之一，其中以TVOC释放所引发的问题尤甚，当前采用最多的是利用热解吸-气相色谱仪测定其释放量。本文是针对热解吸一气相色谱仪在涂料TVOC释放量测定中的应用研究介绍。

简介：建立了一个超高效液相色谱／静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC／OrbitrapHRMS）方法，对塑料食品接触材料中21种抗氧剂进行了快速筛查，该方法首先用四氢呋喃溶解塑料食品接触材料，所得溶液用甲醇沉淀，离心分离后，清液20．22μm滤膜过滤后进行UPLC／0rbitrapHRMS分析，利用提取离子色谱峰面积进行外标法定量。21种抗氧剂的色谱分离在HypersilGOLD色谱柱（100mm×2．1mm，1．9μm）上完成，流动相为甲醇／水，采取梯度洗脱方式。质谱分析采用电喷雾负离子（ESI模式，在m／z150～m／z1500范围内进行一级质谱全扫描。利用保留时间和准分子离子的精确质量数进行定性，21种抗氧剂的质量数精确度误差均小于2×10-6（2pmm）。21种抗氧剂的定量限为0．01—1．00μg／kg，在3个不同加标浓度水平下，方法的平均加标回收率为81．74％～94．48％，相对标准偏差为2．95％～9．98％。应用本方法对市售塑料食品接触材料进行筛查，结果在部分样品中检出不同浓度水平的抗氧剂1010。