简介:Thetransportprocessof12CionsinwaterwasstudiedwithSRIMcodeandGeant4toolkit.TheSRIMresultsindicatethatthetransversediffusionof12Cionbeamcausesdistortionofenergydepositalongthebeamdirection.Thedistortionbecomesmorenotableasthetrans-versediffusionincreases.ThesimulationresultsofGeant4indicatethattheinfluenceofsecondaryfragmentsonenergydepositdistributionwouldbethemainfactorcausingthedistortioninhigherenergyrange.Intheregionadjacenttothebeamlinewherethecontributionfrom12Cionsdomi-nates,thecontributionsfromsecondaryfragmentsareignorable.Thefurtherfromthebeamaxistheregionlocates,thelargerthecontributionsfromsecondaryfragments,untilthecontributionsfromsecondaryfragmentsareignorable.Thefurtherfromthebeamaxistheregionlocates,thelargerthecontributionsfromsecondaryfragments,untilthecontributionsfromsecondaryfrag-mentsexceedthatof12C.Amongallthesecondaryfragments,thecontributionsofH,HeandBionsaremostlynotable.Itisalsofoundthatsomepositron-emittingsecondaryfragmentscouldbeveryusefulforpositionemittingtomography(PET).
简介:本文利用XAFS方法研究机械合金化方法制备的Fe100-xCux(x=0,10,20,40,60,70,80,100,x为原子百分比)合金中Fe、Cu原子的局域环境结构随组成的变化。对于Fe100-xCux二元混合物,当x≥40时,Fe原子的近邻配位结构从bcc转变为fcc,但Cu原子的近邻结构保持其fcc不变;与之相反,当x≤20时,Fe原子的近邻配位保持bcc结构而Cu原子的近邻配位结构从fcc转变为bcc结构。XAFS结果还表明fcc结构的Fe100-xCux中Fe的无序因子σ(0.009A)比bcc结构的Fe100-xCux中的σ(0.081A)大得多;并且在同一机械合金化Fe100-xCux(x≥40)样品中Fe原子的σ(0.099A)比Cu原子的σ(0.089A)大。这表明机械合金化的Fe100-xCux样品中Fe和Cu原子可以有相同的局域结构环境但不是均匀的过饱和固溶体,而是fcc或bcc合金相同时存在Fe富集区和Cu富集区。
简介:利用角分辨紫外光电子谱对乙烯和乙炔气体在Ru(1010)表面的吸附及与K的共吸附的研究结果表明:当衬底温度超过200K,乙烯即发生脱氢反应,σCH和σCC能级均向高结合能方向移动。在室温下,σCH和σCC能级位置与乙炔在Ru(1010)表面的吸附时的分子能级完全一致。乙烯发生脱氢反应后的主要产物为乙炔。衬底温度从120K到室温,Ru(1010)表面上乙炔的σCH和σCC能级均未发现变化。室温下乙炔仍然可以在Ru(1010)表面以分子状态稳定吸附。在有K的Ru(1010)表面上,室温时σCC谱峰几乎。碱金属K的存在促进了乙炔的分解。
简介:BasedonthesinglebiasingelectrodeexperimentstooptimizetheconfinementofplasmainthedeviceofKT-5Ctokamak,dual-biasingelectrodeswereinsertedintotheKT5Cplasmaforthefirsttimetoexploretheenhancingeffectsofbiasingandthemechanismsofthebiasing.Bymeansofapplyingdifferentcombinationsofbiasingvoltagesontothedualelectrodes,thechangesofE_r,whicharethekeyfactorforboostinguptheE_r×Bflowshear,wereobserved.Thetimeevolutionshowedthattheinnerelectrodeplayedamajorroleindual-biasing,whichdrewlargercurrentthantheouterone.Theouterelectrodeproducedlittleinfluence.Itturnedoutthatthedual-biasingelectrodeswereaseffectiveasasingleoneinimprovingtheplasmaconfinement,forthemechanismofbiasingwasessentiallyanedgeeffect.
简介:InspiteofthecurrentprevalenceoftheCVD-basedprocesses,theelectricarcremainsaninterestingprocessforthesynthesisofcarbonnanoforms,thankstoitsversatility,robustnessandeasiness.Italsoallowsperformingin-situsubstitutionofcarbonatomsbyhetero-elementsinthegraphenelattice.Ourworkaimstoestablishacorrelationbetweentheplasmaproperties,typeandchemicalcomposition(andthesubstitutionrate)oftheobtainedsingle-wallcarbonnanotubes.TheplasmawascharacterizedbyopticalemissionspectroscopyandtheproductswereanalyzedbyhighresolutiontransmissionelectronmicroscopyandcorelevelElectronEnergy-LossSpectroscopy(EELS).Resultsshowthatahighboroncontentleadstoaplasmatemperaturedecreaseandhinderstheformationofnanotubes.Thiseffectcanbecompensatedbyincreasingthearccurrentand/oryttriumcontent.Theoptimalconditionsforthesynthesisofboron-and/ornitrogen-substitutednanotubescorrespondtoahighaxialplasmatemperatureassociatedtoastrongradialgradient.EELSanalysisconfirmedthattheboronincorporatesintothegraphemelattice.
简介:原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围的结构特点。结果表明:在78K时,NiB样品的第一配位峰的位置和强度分别为2.06A、396.4,其强度只有Ni箔第一配位峰强度的25%左右;300K时,第一配位峰的位置和强度分别2.08A、255.9;573K时,第一配位峰的位置和强度分别为1.87A、155.4。温度从78K升至300K,第一配位峰的位置变化不大,但峰强度降低35%左右:温度继续升至573K时,峰的位置较78K的向小的方向移动0.20A,并且强度降低了60%。这表明随着测量温度的升高,NiB纳米非晶态合金中Ni原子周围的热无序度显著增加。
简介:原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围的结构特点。结果表明:在78K时,NiB样品的第一配位峰的位置和强度分别为2.06A、396.4,其强度只有Ni箔第一配位峰强度的25%左右;300K时,第一配位峰的位置和强度分别2.08A、255.9;573K时,第一配位峰的位置和强度分别为1.87A、155.4。温度从78K升至300K,第一配位峰的位置变化不大,但峰强度降低35%左右;温度继续升至573K时,冷的位置较78K的向小的方向移动0.20A,并且强度降低了60%。这表明随着测量温度的升高,NiB纳米非晶态合金中Ni原子周围的热无序度显著增加。