简介：

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简介：近日，世界最大的吡啶、甲基吡啶和吡啶衍生物的生产商，美国凡特鲁斯特种产品公司（简称“凡特鲁斯”，下同）宣布与潍坊绿橄榄化工有限责任公司（简称“潍坊绿橄榄”，下同）共同建立一个新的合资企业，新公司被命名为凡特鲁斯特种化学品（潍坊）有限公司。

简介：以2-氯-4-氰基吡啶和酚类化合物为原料,通过醚化、水解、酯化等反应合成了一系列2-（2-芳氧基吡啶-4-甲酰氧基）丙酸酯类化合物,其结构通过^1HNMR和MS分析确证。生物活性测定结果表明,在1500g/hm2剂量下,部分目标化合物对油菜、反枝苋和马唐表现出较强的除草活性,用药15d内植物叶片逐渐失绿变黄,直至枯死,生长受到严重抑制。

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简介：2-仲丁胺基-5-（2-氯吡啶-4-基）-1，3，4-噻二唑（BCPT）是早期发现的一个具有良好除草活性的外消旋先导化合物，报道了使用R／S-仲丁胺为原料分别合成BCPT的两个对映异构体的方法。初步生测结果显示，3种噻二唑化舍物（外消旋体和两个对映异构体）对稗草的根和茎均表现出较强的抑制作用，其中S-（＋）对映异构体对茎的抑制作用强于R-（-）对映异构体和外消旋体，但对根的生长抑制作用三者间没有显著差异。

简介：以2-取代苯氧基烟酰肼为原料,与异硫氰酸酯反应合成了14个结构新颖的2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,化合物4j在50mg/L下对黄瓜枯萎病菌Cladosporiumcucumerium的抑制率可达70%。

简介：为了进一步研究前期发现的除草先导化合物2-仲丁氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)的结构-活性关系并提高其除草活性,设计并合成了一系列N-(1-甲氧羰基)乙基-N-[5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]酰胺类化合物.其苗后除草活性测定结果表明,所有化合物的活性都远低于BCPT本身.说明BCPT可能具有与传统酰胺类除草剂不同的作用机制.

简介：为了评价11.1％吡虫啉缓释片剂对西瓜蚜虫的防治效果和安全性，于2012-2013年通过田间试验于西瓜移栽时施药，研究了11.1％吡虫啉缓释片剂对西瓜蚜虫的防治效果，及其在瓜秧、果实和土壤中的残留量。结果表明：西瓜苗移栽时将11.1％吡虫啉缓释片剂（吡虫啉有效成分0.08g/株）施入其根部下方，施药后42d对西瓜蚜虫的防治效果为83.3％，基本可满足全生育期防治的需要。2012和2013年，11.1％吡虫啉缓释片剂在西瓜采收期（药后/移栽后60d）的累积释放率分别为15％和32％。与吡虫啉原药处理相比，片剂中的吡虫啉在土壤中的迁移范围较小，药后30d，施药点下方10cm外、水平方向6cm外的吡虫啉残留量低于0.2mg/kg。此外，施药点下方2~4cm处、水平方向2~4cm处土壤中吡虫啉的残留动态基本呈单峰曲线变化，峰值均出现在药后30d，分别为1.91和0.10mg/kg；药后120d分别为0.17和0.03mg/kg。基部瓜秧中（2012年：0~30cm；2013年：1~3节）吡虫啉的含量于药后14d检出，其余时期均未检出；2年试验中，西瓜果实中的吡虫啉残留量均低于最低检测浓度（LOQ）0.05mg/kg，也低于食品法典委员会（CAC）规定的西瓜中最大残留限量（MRL）0.2mg/kg。

简介：以取代2-溴吡啶和羟基苯硼酸为原料，经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了9个未见报道的含取代2-苯基吡啶基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物，其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱（ESI-MS）表征。初步生物活性测定结果表明：在500mg/L下，部分化合物对朱砂叶螨Tetranychuscinnabarinus的致死率达100％，具有作为杀螨剂先导结构的潜力。

简介：目前的农资经销，着重于实体产品。主要是产品的质量，适应性等方面，这是立足于农资产品本身的。笔者试图从农资产品生产厂家和农资经销商两个层面关注农资实体产品来分析这个问题，试提出农资经销在关注实体产品的同时如何来把握非实体产品。

简介：在荷兰的阿姆斯特丹举行的IBC生命科学农药论坛上，农业信息服务部(AIS)RodParker发表观点：农药公司若要在将来继续维持有利可图，应该开拓非作物市场这块宝地，将未能成功进入农药市场的活性成分开发出来用作非作物农药，这将是企业在该领域获得利润增长的关键。

简介：马克西姆公司（MAI）已经收购了美资公司Alligare，LLC，一个植被管理行业中的经销商。Alligare公司将会继续在其原名字下经营，并且原创办人员都将保留其领导职务。JeffWelsh会继续留任董事局主席，首席执行官及少量股份拥有者，同时DevlinReynolds将继续担任产品开发工作的副总裁。

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简介：用PEG2000双水相萃取、DEAE-SephadexA-50和SephadexG-200方法分离纯化麦穗鱼Pseudorasboraparva脑中的乙酰胆碱酯酶(AChE),并制备了兔抗麦穗鱼脑AChE抗血清.用兔抗麦穗鱼脑AChE抗体连接抗原,建立了定量分析麦穗鱼脑AChE的间接非竞争酶联免疫吸附法(Indirectandnon-competitiveELISA),此法操作简便、灵敏度高,适用于定量检测.该方法的建立有利于AChE在环境科学和农药学研究领域的进一步研究和应用.

简介：乙虫腈作为氟虫腈的替代药剂已在我国登记并推广使用,但其对环境有益生物的毒性研究鲜有报道。本研究分别采用点滴法、食下毒叶法和滤纸法测定了乙虫腈外消旋体及两个对映单体对意大利蜜蜂ApismelliferaL.、家蚕Bombyxmori和蚯蚓Eiseniafoetida的急性毒性,并进行了初步风险评价。结果显示：乙虫腈外消旋体及其S-（＋）-乙虫腈和R-（-）-乙虫腈单体对意大利蜜蜂的48h-LD50值分别为0.0187、0.0181和0.0188μg/bee,对家蚕的96h-LC50值分别为66.9、63.7和70.3mg/L,对蚯蚓的48h-LR50值分别为511、488和547μg/cm2。研究表明,乙虫腈对意大利蜜蜂具有高风险性,对家蚕为中等毒性,对蚯蚓毒性较低,田间施用时应防止药剂漂移至周围桑园对桑叶造成污染,并应避免在作物花期施药。此外,由于乙虫腈对供试3种非靶标生物的急性毒性均未表现出显著的对映体选择性差异,故无法通过对映单体的应用来降低其对蜜蜂、家蚕和蚯蚓的毒性及风险。

简介：采用“OECD化学品测试准则”和“化学农药环境安全评价试验准则”方法，以赤子爱胜蚓、非洲爪蟾、斜生栅藻、大型潘、斑马鱼、意大利蜜蜂以及家蚕为受试生物，测定了20％氟虫双酰胺水分散粒剂、200g／L氯虫苯甲酰胺悬浮剂和200g／L溴氰虫酰胺悬浮剂3种双酰胺类杀虫剂对环境非靶标生物的急性毒性。结果表明：氟虫双酰胺、氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺3种药剂对赤子爱胜蚓、非洲爪蟾、斜生栅藻和斑马鱼的急性毒性均为低毒，但对大型潘的48h—EC50值分别为1．51×10^-2、2．58×10^-3、7．63×10^-2mg／L，对家蚕的96h—LC50值分别为6．11×10^-2、0．12和0．30mg／L，均为剧毒；氟虫双酰胺和氯虫苯甲酰胺对意大利蜜蜂为低毒，但溴氰虫酰胺对其的48h经口LC50值和接触LD50值分别为2．90mg／L和3．71×10^-2μg／bee，均为高毒。研究表明，虽然双酰胺类杀虫剂对多数非靶标生物毒性较低，但在水体环境和桑蚕区以及作物开花期仍需谨慎使用。

简介：有机磷类杀虫剂对水域的污染已经对水生动物的生存构成严重威胁。该类农药的分子结构特征决定了其作用机制主要是通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）的活性而对动物产生神经毒性,但仅此还不能解释此类杀虫剂暴露对动物机体所产生的多种毒性效应。大量研究表明,有机磷类杀虫剂除通过对AChE的干扰而对非靶标水生动物机体产生神经毒性并导致其行为异常外,还可作为内分泌干扰物（EEDs）对动物的生殖、发育和内分泌产生干扰作用,诱发机体的氧化应激过程、造成DNA损伤、导致遗传毒性及免疫功能下降等多种毒性效应。文章综述了有机磷类杀虫剂暴露对不同水生动物个体及种群发育的毒性作用,包括对神经功能以及行为的影响,对内分泌、生殖和发育的干扰及对氧化应激、DNA损伤、遗传毒性和免疫功能的影响等方面的研究进展,尝试分析了此类杀虫剂对非靶标水生动物的毒性机制并对相关领域研究发展进行了思考。