简介:脑缺血再灌注损伤(cerebralischemiareperfusioninjury,CIRI)的机制研究经历了从器官水平到分子水平的不断深化过程.认为细胞凋亡与缺血再灌注损伤密切相关。细胞凋亡(apoptosis)又称程序性细胞死亡(programmedcelldeath,PCD),是受基因调控的细胞主动自杀过程。CIRI可诱导多种凋亡调控基因表达。包括促凋亡基因和抑凋亡基因.这些基因编码的蛋白质产物可直接或间接参与凋亡的调控。Bcl-2家族在细胞凋亡调控过程中起重要作用,目前研究也较为深入。
简介:目的通过观察复方黄金香提取液对水通蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达的影响,探讨其治疗创伤性脑水肿的相关机制。方法SD大鼠40只.参照Feeney法制作脑损伤模型(TBE模型).随机分组:祛瘀通腑汤组大鼠(10只)致伤后20min予以祛瘀通腑汤10mL·kg^-1灌胃,复方黄金香提取液组大鼠(10只)致伤后20min予以复方黄金香提取液10mL·kg^-1灌胃.对照组(10只)和创伤组(10只)同时同法给予相同剂量生理盐水。按12、24、72h分别处死大鼠.取标本分析AQP4表达的影响.并作HE染色。结果“复方黄金香提取液”与“祛瘀通腑汤”相比明显减轻脑水肿.其AQP4表达水平显著下调。病理学证实,“复方黄金香提取液”使脑组织水肿明显减轻.神经元坏死数目明显较少。结论早期应用“复方黄金香提取液”可明显减轻脑水肿程度;下调AQP4表达是其作用机制之一.
简介:目的探讨山西地区家庭聚集性HBV感染患者基因型特征与病毒载量及肝组织病理的关系。方法随机采集临床确诊家族聚集性的慢性HBV表面抗原携带者(ASC)35例和轻型CHB患者65例。分别进行HBV基因分型、HBVDNA载量、肝组织病理学检测。结果HBV基因型显示:B型7例,HBVDNA主要为低载量(57.14%)病理损害程度较轻。BC混合型11例,HBVDNA以低、中载量为主(45.45%、36136%),病理损害多为轻至中度≤G210例(90.91%),S29例(81.82%)。C型82例,其中ASC29例,HBVDNA以高载量为主(72.41%),均有不同程度的病理损伤(100%);CHB53例,HBVDNA主要为中、高载量(39.62%,49.06%),病理损害≥G2者38例(71.70%),≥S2者25例(47.17%)。结论山西地区家族聚集性ASC和CHB以基因C型为主、病毒载量高、肝组织病理损伤较严重.为乙型肝炎预后不良的主要因素.家族聚集性ASC不仅存在HBV病毒高载量.而且均有不同程度的肝脏病理损伤.临床可视肝组织病理结果酌情抗病毒治疗;肝组织病理学检查作为ASC和CHB患者治疗前的常规检测手段,为规范CHB的抗病毒治疗提供可靠依据。