简介：摘要 目的 观察马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者的治疗效果，分析其作用机制。方法 将2019年8月至2021年10月期间来我院就诊的96例高血压患者按照数表法分成对照组和观察组。对照组给予马来酸依那普利治疗；观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗，观察治疗前后两组患者血压和血同型半胱氨酸（Hcy）的变化趋势和治疗期间两组患者发生的不良反应，评估临床疗效及马来酸依那普利叶酸片对伴同型半胱氨酸（Hcy）升高原发性高血压的治疗安全性。结果 较对照组相比，治疗后，观察组患者舒张压、收缩压及Hcy等指标检验数值较治疗前降幅明显（P0.05）。结论 马来酸依那普利叶酸片对Hcy升高原发性高血压治疗效果确切，可显著改善血压指标和Hcy指标，且不会造成患者出现不良反应，安全性较高，具有临床推广价值。

简介：目的分析马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防作用。方法选取医院2013年8月-2016年8月收治的H型高血压患者600例,随机分为观察组和对照组各300例。对照组口服马来酸依那普利片,观察组口服马来酸依那普利叶酸片。随访3年,比较2组患者治疗前与治疗后1年、2年、3年血压、血清同型半胱氨酸（Hcy）及脑卒中发生率。结果2组血压治疗前无显著差异（P〉0.05）,治疗后2组血压均有所减低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但2组血压比较无显著差异（P〉0.05）。2组Hcy水平治疗前无显著差异（P〉0.05）,治疗后2组Hcy水平均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组改善情况优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组脑卒中发生率为2.33%低于对照组的9.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸依那普利叶酸片可更有效地减少H型高血压脑卒中的发生,值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的： 分析 马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴 H 型高血压的临床 疗效。 方法： 选择 2018 年 3 月到 2019 年 3 月在我院治疗的 110 例 短暂性脑缺血发作伴 H 型高血压 患者。将其按照治疗方法的不同随机分为观察组 55 例采用 马来酸依那普利叶酸片 治疗 ，对照组 55 例，采用 马来酸依那普利片 治疗，对两组的治疗效果、不良反应进行对比。 结果： 两组通过治疗后，观察者治疗效果、不良反应明显好于对照组，差异均有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 运用 马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴 H 型高血压 ，其治疗效果显著，有效改善患者血压情况，值得推广。

简介：目的：评价阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用对高血压伴左心室肥厚患者心电图的逆转作用。方法：选取2013年10月-2014年12月间收治的高血压伴左心室肥厚患者108例作为研究对象，按照随机双盲法将其分为治疗组和对照组，每组54例；治疗组患者均给予阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用治疗，对照组患者仅给予马来酸依那普利治疗，比较两组患者治疗后心电图的改善情况。结果：两组患者治疗后SBP、DBP较治疗前显著下降（P〈0．05）；治疗组患者治疗后SBP、DBP较对照组比较，其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组患者治疗后LVMI、LVPW、LVSTD优于对照组；E／A高于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗后QT离散度低于对照组（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用治疗高血压伴左，22室肥厚患者的疗效优于单用马来酸依那普利治疗，且可促进患者心电图的逆转。

简介：目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg，加三乙胺0．8mL，加水800mL，用冰醋酸调pH至3．3，加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm，流速为1．0mL·min^-1；结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993），平均回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：复方抗感冒药中常含有对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱及大约2mg的马来酸氯苯那敏等。在用反相高效液相色谱法同时测定其中的多种组分时，对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误：将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏。这种错误在日常工作中，甚至在近年来的文献及中国药典2000年版中也可见到。因此有必要指出，避免再出现类似错误。

简介：目的评价玄宁治疗原发性高血压的疗效及不良反应。方法采用双盲随机对照方法对60例高血压患者进行药物疗效观察，其中30例采用玄宁作为治疗组，另30例服用利焕作为对照组。结果治疗组与对照组临床疗效显效率分别为86．8％和80．1％，P〉0．05，差异无统计学意义，两组的不良反应分别是6．5％和33．2％，P〈0．05，治疗组明显优于对照组。结论玄宁的疗效与利焕相当，不良反应更少，是一种价廉物美的国产药，值得临床推广应用。

简介：【摘 要】目的：分析维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量的测定方法。方法：采用药典法与直接超声法，比较马来酸氯苯那敏含量测定结果。结果：药典法步骤繁琐，加样回收率为91.42%、含量115%；直接超声步骤简单，环境友好，其回加样收率为100.34%、含量131%；结论：直接超声法可有效测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法：用迪马C18为色谱柱，流动相：乙腈-1％三乙胺与1％磷酸溶液（16，84），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：270nm。结果：马来酸氯苯那敏的线性范围为0．418-4，18峭（r=0.9999），平均回收率为100．70％（n=9），RSD为2．0％。结论：本法快速、简单、准确，专属性强，分离效果好。

简介：【摘要】目的：研究马来酸麦角新碱注射液在产后出血患者群众中辅助疗效。方法：选择2021.1-12，随机择取78例宫缩乏力产后出血患者分为参照组（缩宫素）与管理组（马来酸麦角新碱+缩宫素），对比止血效果。结果：与参照组相比，管理组止血效果更好，差异显著（P＜0.05）。结论：产后出血临床治疗，选择马来酸麦角新碱辅助治疗有较好的止血疗效。

简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用HPLC法，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水适量使溶解，加磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速1.2ml·/min；柱温30℃；波长225nm；进样量20μl。结果：马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml；耐用性优；阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定，系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定，专属性良好。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。

简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用HPLC法，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水适量使溶解，加磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速1.2ml·/min；柱温30℃；波长225nm；进样量20μl。结果：马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml；耐用性优；阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定，系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定，专属性良好。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。

简介：目的：观察马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组，各43例。对照组患者给予复方丹参、胞二磷胆碱等常规治疗；治疗组患者予以马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗，均以14d为1个疗程。结果治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平、神经功能缺损评分、日常生活活动能力（ADL）评分均明显低于治疗前，且治疗组下降更明显（P﹤0.05）；治疗组的总有效率为93.02%，明显高于对照组的81.40%（P﹤0.05）；两组均未见明显不良反应发生。结论马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死，可有效降低hs-CRP水平，明显改善患者神经功能，提高生活质量，疗效好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析马来酸麦角新碱联合垂体后叶注射液防治产后出血的应用效果。方法：选择我院2020年8月至2021年9月收治的106例产后出血患者，随机将其分为对照组（53例，仅使用垂体后叶注射液）和观察组（53例，使用马来酸麦角新碱联合垂体后叶注射液），对两组的治疗效果、产后出血量进行收集和分析。结果：通过对照组和观察组的实验比较，两组治疗均有效果，观察组的治疗总有效率高于对照组，观察组的产后出血量少于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：马来酸麦角新碱联合垂体后叶注射液防治产后出血有明显的的效果，能够有效减少产妇产后出血量，具有重要的药物使用价值。

简介：马来酸氯苯那敏是一抗组胺作用中等的药物，临床用于各种过敏性疾病以及配伍用于治疗感冒的卡他症状。由于本品规格小(4mg／片)，在测定过程中，受辅料、仪器、溶剂等因素的影响较大，易造成结果偏差。其中对于样品的过滤方法中华人民共和国药典2000年版二部未作出具体规定。

简介：【摘要】：目的 分析、探究马来酸曲美布汀片与枳术颗粒治疗功能性消化不良的临床成效。方法 以我院2020.1-2020.12月期间收治的80例功能性消化不良患者为研究对象，根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组，两组各有40例，对照组接受马来酸曲美布汀片治疗，在此治疗基础之上额外为观察组患者加用枳术颗粒，观察两组患者的临床治疗成效及负性情绪改善情况。结果 经对比后发现，两组临床症状均有改善但观察组的治疗成效更优于对照组（P＜0.05）；经对比后发现，两组负性情绪均有改善但观察组的改善幅度优于对照组（P＜0.05）。结论 针对功能性消化不良患者，可在马来酸曲美布汀片的治疗基础之上，为患者提供枳术颗粒进行联合治疗，联合治疗方案不仅仅可以提高临床治疗的整体成效，还可以改善患者因疾病问题而出现的负性情绪，值得在临床治疗中进行应用与推广。

简介：摘要：

简介：目的:实时监测马来酸桂哌齐特临床用药过程中相关药品不良反应,探索自动监测系统的实时追踪研究模式。方法:利用自行研发的“医疗机构ADE主动监测及智能评估警示系统”软件,对我院2017年8月1日–2017年10月31日期间所有使用桂哌齐特(320mg/10mL,80mg/2mL两种规格)的住院患者,逐日自动追踪5种药品不良反应风险信号并发出警示,再对系统报警病例人工逐一评价分析;并对同一患者群进行回顾性监测比较。结果:监测入组患者1395例,血小板减少、血红蛋白减少、白细胞减少、肝损害、肾损害的发生率分别为0.22%、0.43%、0.29%、0.65%、1.08%;监测期间指标有异常变化趋势的45例中,最终进展为轻度ADR的10例,严重ADR1例;实时监测与回顾监测及前期大样本监测数据一致。结论:实时监测模式获得药品风险数据真实可信,本系统实时监测模式具备较好应用效能和稳定性,能够尽快预警ADR异常信号和发展趋势,是一线临床药师提升药学监护水平、实施重点品种ADR监测和评估的实用工具。

简介：本文观察初发未治疗的甲亢患者89例，随机分为噻吗洛两组、他巴唑组和他巴唑、噻吗洛两联合治疗组，于治疗前后测定血清FT3、FT4、TSH。结果：以联合治疗组血清FT3、FT4下降最快且早，症状控制最好，噻吗洛两组控制心率及手颤等症状疗效显著，单用他巴唑组随血清FT3、FT4缓慢下降，临床症状渐缓解，本文表明他巴唑、噻吗洛两联合用药治疗甲亢近期疗效好。

简介：目的：建立复方氨酚烷胺片中马来酸氟苯那敏的含量及含量均匀度的HPLC测定法。方法：色谱柱：Scienhome色谱柱（KromasilC18，4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈旬-3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02）（用三乙胺调节pH值至3．3±0．1）；检测波长：210nm。结果：马来酸氟苯那敏在16．01-64．04mg·L^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=22835ρ＋2926．6，r=0．9998。平均加样回收率为99．6％，RSD为0．41％。结论：本方法简便、灵敏、准确。