简介:摘要 目的 通过开展品管圈活动,提高医护人员提高核酸规范化采样合格率。方法 成立品管圈小组,通过权重分配表,以相加不超过一分进行打分、累积,计算出平均指标的权重值。通过打分,我们选定:“提高核酸规范化采样合格率”作为我们本次PDCA的主题。我们通过PDCA十大步骤,完成此次课题的分析、论证。对咽拭子采集合格率目前现状进行调查,根据调查中存在的问题设定目标,确定真因,进行对策拟定,对策实施,并对改善后的效果进行确认,制定核酸规范化采集方案、流程等,严格规范执行采集,提高核酸采样合格率。结果 通过开展品管圈活动,现采样操作规范合格率由79.2%提升到98.3%,单次采样操作时间由平均每人次4.16分钟缩短至平均每人次2分钟。转运时间在3小时内完成样本转运。结论 通过开展品管圈活动,提高了核酸采样合格率。
简介:摘要目的探讨临床应用辛伐他汀对骨密度的影响。方法针对同时存在高脂血症、骨质疏松症的门诊患者,自愿入组,男性≥55岁,女性≥45岁,符合此前未服用他汀类药物等条件。常规剂量服用辛伐他汀,于治疗前、治疗后3个月、6个月进行总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、骨密度(BMD)检查,并对各项数据进行分析。结果共收集患者56例,其中男性22人(占39.3%)、女性34人(占60.7%),年龄分布47岁~81岁,平均年龄64.79±7.1岁;连续服用辛伐他汀常规剂量(20mg,QN)6个月,观察不同时间点(用药0天、用药3个月、用药6个月)血脂和骨密度。符合正态分布的数据采用配对样本t检验,TC、LDL-C,HDL-C在用药后3个月和6个月较用药前、用药6个月较用药3个月差异检验p值均小于0.05,;非正态分布的数据采用Wilconxon符号秩检验,TG在用药后3个月和6个月较用药前、用药6个月较用药3个月差异检验p值均小于0.05;BMD在用药后3个月和6个月较用药前、用药6个月较用药3个月差异检验p值均小于0.05。结论辛伐他汀常规剂量在调脂的同时,对BMD有改善作用。
简介:摘要 目的:探讨乳矿物盐对大鼠骨密度的影响。方法:设低钙对照组、碳酸钙对照组、乳矿物盐低、中、高剂量组,自试验开始各组动物均单笼饲养,喂饲低钙饲料,灌胃给予各自的受试液,饮用去离子水共3个月。结果表明,高剂量组大鼠股骨中心及远心端骨密度、骨钙含量、总钙量显著高于低钙对照组,差异具有显著性(p<0.05)。高剂量组大鼠的各项指标与相应的碳酸钙对照组比较差异没有显著性(p>0.05)。说明乳矿物盐有增加大鼠骨密度的作用。
简介:动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是许多心血管疾病的主要病理基础之一,提高高密度脂蛋白水平具有显著的抗AS作用,该类药物的作用机制包括:胆固醇酯转运蛋白(cholesterolestertransferprotein,CETP)抑制剂、过氧化体增殖物激活型受体(peroxisomalproliferator-activatedreceptors,PPARs)激动剂、肝脏X活化受体(liverX-activatedreceptor,LXR)激动剂、法尼酯衍生物X受体(farnesoidXreceptor,FXR)拮抗剂/激动剂、脂蛋白脂酶(lipoproteinlipase,LPL)活化剂、烟酸类、苯妥英、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(lecin:cholesterolacyltransferase,LCAT)活化剂等,本文回顾性地介绍了升高高密度脂蛋白的药物及其进展,包括临床及临床前期药物及其作用机制.
简介:目的:观察复方维珍胶囊增加大鼠骨密度的效果。方法:在摄食低钙饲料的基础上,将60只雄性Wistar大鼠随机分为6组(n=10),分别为低(O.4g·kg^-1)、中(0.8g·kg^-1)、高(1.2g·kg^-1)剂量复方维珍胶囊组、低钙饲料对照组、低钙饲料添加中剂量碳酸钙对照组和低钙饲料添加高剂量碳酸钙对照组。动物喂养12周后断头处死,比较各组大鼠右侧股骨长度、重量、总钙量、股骨中点及股骨远心端的骨密度。结果:复方维珍胶囊3个剂量组均可使大鼠的股骨重量、股骨远心端和股骨中点的骨密度显著高于低钙对照组(P〈0.05)。中剂量复方维珍胶囊组大鼠的股骨总钙量显著高于同剂量碳酸钙对照组大鼠(P〈0.05)。在摄入钙剂量相同的情况下,复方维珍胶囊组和碳酸钙对照组比较,大鼠的身长和体重没有显著差异(P〉0.05)。结论:复方维珍胶囊具有增加大鼠骨密度的作用。
简介:[摘 要] 通过回顾一年间,在新冠疫情常态化防控下,本院职工核酸采集室根据职工的工作岗位风险情况,将职工的新冠病毒核酸采样频次、时间进行统筹安排,每天按照核酸采样计划进行规范采样、送检,不断加强对职工核酸采样各环节的管理,为职工“应检尽检”“愿检尽检”提供了规范、快捷的核酸采样服务。本文旨在探讨本院职工按时、按规范、按质量要求落实新冠病毒核酸采样的管理。
简介:摘要 :目的 研究分析不同临床样本和采样方法对微生物阳性检出率的影响。 方法 选取 2015年 6月至 2016年 6月经我院微生物学检验的 2100份样本作为研究对象,根据检验时间的不同将样本分为观察组( 1041份)和对照组( 1059份),对比分析两组间通过不同的采样方法进行检验的不同类型的样本的阳性检出率。 结果 血培养样本( X2=4.388 , P=0.036 )、粪便样本( X2=4.471 , P=0.034 )、呼吸道样本( X2=5.420 , P=0.020 )对微生物的阳性检出率有显著差异;不同处理方法对检出率也有显著影响( X2=18.536 , P=0.001 )。结论 不同临床样本的阳性检出率会根据时间的差异而有所不同,其中固体培养基撞击法由于受环境因素影响小,准确可靠,医院可优先采用从而提高微生物阳性检出率,进而提升临床诊治效果。
简介:【摘要】目的:研究比较洁净室检测表面微生物中不同采样法的效果。方法:本次试验对模拟洁净室中载体片4种材料表面上的金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)标准菌利用3种采样法进行检测。比较不同采样方法及载体材料中金葡菌的回收率。结果:采样法为表面擦拭-水浸泡时,金葡菌回收率最高的载体材料为聚四氟乙烯(PTEE)板;采样法为接触皿时,金葡菌回收率最高的载体材料为玻璃板;采样法为表面擦拭-涂布时,金葡菌回收率最高的载体材料为PTEE板(P<0.05)。结论:洁净室检测表面微生物时需结合载体材料不同对采样法合理选择,其中表面擦拭-水浸泡多用于粗糙载体材料如PTEE采样,而接触皿则多用于光滑载体材料如玻璃采样。
简介:目的用公式法计算LDL—C(含量达到与直接测定相同效果,不需试剂,节约成本。方法采用LDL—C=0.87TC-0.9HDL-C-0.32TG+0.274公式。结果朗道Ⅱ脂质质控血清标定含量TGl.40mmol/L、HDL—C1.48mmol/L、TG4.32mmol/L、LDL-C2.25mmol/L;实测(n=5)TGl.40mmol/L、HDL—C1.50mmol/L、TC4.395mmol/L;用本公式计算得LDL—C2.28mmol(2.25~2.3lmmo1):用F公式计算得LDL—C2.62mmol(2.56~2.68mmol/L)。TG从低浓度到高浓度本公式计算的LDL—C结果明显优于F公式(表)结论TG<9.0mmol/L用本公式计算LDL—C能满足临床需要。