简介：【摘要】目的：分析蒙药立西-6含片的制作方法，观察其稳定性。方法：此次研究对象为蒙药立西-6含片，将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片，分析该含片的制作方法，并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果：在室温环境下，样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化，放置6个月内稳定性良好。结论：采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的，且该药物的稳定性良好。

简介：【摘要】目的：分析蒙药立西-6含片的制作方法，观察其稳定性。方法：此次研究对象为蒙药立西-6含片，将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片，分析该含片的制作方法，并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果：在室温环境下，样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化，放置6个月内稳定性良好。结论：采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的，且该药物的稳定性良好。

简介：【摘要】目的：评价老年患者人工气道护理中系统气道管理运用效果。方法：该次实验的起始时间、截止时间分别为2020-3、2021-3，在该时间段内搜集100例老年人工气道通气患者，划分组别：对照组，50例，常规护理管理；观察组，50例，系统气道管理。划组方式：单双序号法。将风险事件发生率用作两组比照指标。结果：观察组患者的风险事件发生率低于对照组，非同组对比差异明显（P＜0.05）。结论：将系统气道管理用于老年人工气道通气护理中，效果显著，安全性强。

简介：摘要：目的：以20例患者为例，探究西黄丸药物应用的不良反应，为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法：在我公司展开本次研究工作，时间为2021年1月——2022年7月，共选取20例患者为研究对象，均采用西黄丸药物进行治疗，并且患者出现不良反应，对患者的用药情况进行观察，记录不良反应的特点并进行分析。结果：20例患者大多在1周内出现不良反应，其中24h内发生ADR的患者人数为10例，占比50.0%，6例（30.00%）患者在2天内发生不良反应，4例（20.00%）患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例（85.00%），有1例（5.00%）患者为心慌、气短，1例（5.00%）患者为腹痛、腹泻，1例（5.00%）患者为尿频。结论：导致西黄丸出现不良反应的因素较多，用药过程需要加强注意程度，综合分析，从而保证药物使用安全性。

简介：

简介：【摘要】目的：建立气相色谱法测定辛夷中水分的含量。方法：采用顶空毛细管气相色谱 - 热导检测器法，采用SHIMADZU SH-Rt-Q-BOND柱（30m×0.32mm×10μm），载气为氮气，进样量为1μl，总流量为45ml/min，柱流量为2.0 ml/min，分流比为20：1；进样口温度为180℃；柱温为145℃；检测器温度为 160℃；检测器电流为45ma；尾吹为8.0mL/min进行测定；结果：该方法线性回归方程为Y=6095091.14X+4392.73，回收率( n = 9)为96.7%，RSD为0.60%，精密度、稳定性和重复性的RSD均小于2%。结论：该方法提取简单，测定方法定量准确，灵敏度高，成本低，适用于辛夷中水分的含量测定。

简介：摘要：目的：探讨西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹的机制和相关处理建议，为临床药师参与药物治疗提供参考。方法：通过参与1例西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹的诊疗经过，结合文献，阐述相关机制和处理建议。结果及结论：西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹可能与阻断了细胞内EGFR信号转导途径有关，出现痤疮样皮疹的患者提示抗肿瘤治疗有显著效果，可通过对症处理缓解并发症。

简介：【摘要】目的：本文将重点探讨在治疗老年阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征过程中应用消鼾利气汤联合持续气道正压通气的治疗新方法取得的远期临床应用疗效评价及预后分析。方法：挑选2021年度在我院老年医学中心接受治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征老年患者100例作为本次研究主体，采用奇偶数随机分配的方式分为两个组别，治疗后对两组患者的治疗效果、嗜睡量表评分、呼吸暂停低通气指数评分及终点事件发生率进行对比。结果：研究组患者的治疗总有效率较高（92%），且嗜睡量表评分（6.8±1.42）和呼吸暂停低通气指数（7.2±1.31）均低于对照组，且患者终点事件发生率明显低于对照组P

简介：【摘 要】目的：探讨西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘治疗的临床效果，为有效提高小儿水痘的治疗效果提供有效参考依据。方法：回顾性分析2020年3月-2021年3月期间在本院接受治疗的小儿水痘患者，共计40例，随机分为2组（观察组和对照组），分析比较两组患者退热时间、皮疹结痂时间及病程时间。结果：观察组患儿治疗总有效率（90.00%）明显高于对照组（75.00%），皮疹结痂时间、退热时间及病程时间较对照组更短，组间数据差异明显，P＜0.05。结论：西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘患者的皮疹结痂时间、退热时间有显著缩短作用，有效提升患儿的治疗率。

简介：【摘 要】目的：探讨西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘治疗的临床效果，为有效提高小儿水痘的治疗效果提供有效参考依据。方法：回顾性分析2020年3月-2021年3月期间在本院接受治疗的小儿水痘患者，共计40例，随机分为2组（观察组和对照组），分析比较两组患者退热时间、皮疹结痂时间及病程时间。结果：观察组患儿治疗总有效率（90.00%）明显高于对照组（75.00%），皮疹结痂时间、退热时间及病程时间较对照组更短，组间数据差异明显，P＜0.05。结论：西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘患者的皮疹结痂时间、退热时间有显著缩短作用，有效提升患儿的治疗率。

简介：【摘要】目的：分析宫腔镜手术麻醉中靶控输注瑞芬太尼合丙泊酚的效果。方法：分析对象为2021.1~2022.1在我院就诊的76例宫腔镜手术患者，随机数字法予以分组，38例予以靶控输注瑞芬太尼合丙泊酚麻醉者纳入研究组，38例予以靶控输注芬太尼和丙泊酚麻醉者纳入对照组，对比和分析麻醉效果。结果：与对照组对比，研究组丙泊酚用量明显较少，术后苏醒时间明显较短，意识消失时间明显较短，P

简介：摘要：气相色谱作为一种成熟稳定的分离、分析技术，在药品领域应用非常广泛，有着分析速度快、选择性好、分离效能高、灵敏度高、应用范围广等特点。本文简要介绍了气相色谱仪原理，分析了常见故障原因及提出了解决方法。

简介：【摘要】目的 观察分析对老年2型糖尿病患者使用半夏泻心汤联合西格列汀治疗的临床效果。方法 将筛选的100例老年2型糖尿病患者分成50例一组，对照组采取西格列汀，观察组联合半夏泻心汤、西格列汀治疗，对比两组临床疗效差异。结果 观察组患者血糖水平（FPG、2hPG、HbAIC）均好于对照组，临床整体治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论 老年2型糖尿病患者临床用药，采用联合磷酸西格列汀与半夏泻心汤治疗，能显著改善患者血糖水平，提高临床整体治疗有效性。

简介：【摘要】目的：分析急性冠周炎患者治疗过程中，药物选择使用西帕依固龈液联合甲硝唑片对治疗效果和患病部位疼痛的影响。方法：回顾性分析选取2022年5月－11月间我院牙科收治的急性冠周炎病患80例作为研究对象。随机分为对照组和实验组各40例。对照组生理盐水和过氧化氢进行牙周牙冠冲洗，实验组西帕依固龈液联合甲硝唑片治疗。对比治疗有效率和各时段疼痛评分。结果：实验组ＶＡＳ疼痛程度低于对照组，且实验组患者治疗有效率较对照组更优（P＜0.05）。结论：对急性冠周炎病患治疗中使用药物西帕依固龈液联合甲硝唑片进行牙周牙冠冲洗可提升治疗效果且降低治疗疼痛，值得推广。

简介：摘要：目的：气道护理在ICU有创机械通气患者中的效果分析。方法：实验于2021年1月至2021年12月期间选择50例在我院接受有创机械通气治疗的病人进行调研，按照护理手段，将其归纳为2个小组，每组均纳入25例病人。根据护理手段，将其命名为常规护理组与气道护理组。常规护理组在本次调研中所采用的护理方案为传统常规护理，气道护理组在本次调研中所采用的护理方案为气道护理干预。总结与探究2种护理方案实施效果。结果：常规护理组不良事件发生率与气道护理组不良事件发生率对照，前者较高，后者低，两组对照差异明显，（P

简介：摘 要：分析多西他赛联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：将2019年5月-2021年5月设定为本次研究的时间段，在此期间院收治的晚期非小细胞肺癌患者90患者作为本次的研究对象，随机分为对照组（45例）和实验组（45例）。分别采用单药多西他赛、多西他赛联合顺铂治疗，分析应用效果。结果：本研究中，实验组治疗效果优于对照组，生活质量改善程度高于对照组，P＜0.05，且未出现不良反应增加的现象，P＞0.05。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能够使治疗效果得到提升，并且使患者的死亡率降低，其治疗安全性能够得到保证，改善患者的生活质量。

简介：【摘要】目的：探究思密达、西咪替丁、鱼肝油滴剂联合治疗化疗性口腔内膜炎疗效。方法：选取2021年1月～2021年12月我院化疗性口腔内膜炎患者86例研究，随机分为对照组（常规治疗，43例）与观察组（思密达、西咪替丁以及鱼肝油滴剂联合治疗，43例），比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，症状缓解时间少于对照组（P＜0.05）。结论：针对化疗性口腔内膜炎患者，通过思密达、西咪替丁联合鱼肝油滴剂治疗，有助于提高临床疗效。

简介：【摘要】目的：探讨参芪定悸汤治疗气阴两虚型心悸的疗效。方法：收集2019年4月至2021年5月期间我院收治的气阴两虚型心悸患者130例。采用随机数字表法将患者分为中医组和西医组，每组65例。西医组给予常规西药治疗，中医组给予参芪定悸汤治疗，对比两组治疗前后24h心率失常次数、中医症状评分及临床疗效。结果：治疗后，中医组24h心率失常次数明显少于西医组(P＜0.05)，心慌、气短乏力、头晕、口干、失眠、烦热的症状评分明显低于西医组(P＜0.05)，临床疗效明显高于西医组。结论：参芪定悸汤治疗气阴两虚型心悸可获得明显的疗效，可有效改善心悸患者的心率异常，改善其临床症状，提高整体治疗效果。

简介：【摘 要】目的：分析多西紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗乳腺癌的疗效。方法：回顾性分析2020年1月-2021年12月期间在本院接受治疗的乳腺癌患者，共计30例，根据使用化疗药物的不同平均分为对照组和观察组（每组各15例），后对比治疗效果、不良反应、肿瘤标志物水平。结果：治疗后有效率及肿瘤标志物水平观察组更显优势，P＜0.05，实验价值显现，不良反应发生率两组无明显差异，P＞0.05，无对比意义。结论：分析表明，多西紫杉醇联合吡柔比星化疗对乳腺癌患者的治疗效果更好，起到显著作用，对此可建议大力推广此项治疗方案。

简介：摘要：目的  探讨赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果。方法  此次研究对象为医院近年来收治的300例原发性早泄患者，采用随机分配的方式，分为对照1组、对照2组和观察组，其中对照1组应用赛洛多辛胶囊进行治疗，对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗，观察组应用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片进行治疗，分析比较三组患者的治疗效果。结果  通过实验观察，三组患者在经治疗后IELT和PEP均获取明显改善，但观察组患者的改善情况明显优于对照1组和对照2组（P＜0.05）。比较三组患者的不良反应发生率，三组之间无明显差异（P＞0.05）。结论  针对原发性早泄患者，采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的治疗方法，临床治疗效果确切，且治疗安全可靠，具有一定推广价值。