简介：目的建立HPLC法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量.方法：采用超声提取方法处理薄荷苯酚软膏,用HPLC法进行含量测定.色谱柱：DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（60∶40）,流速：1.0mL·min-1,检测波长：271nm,柱温：45℃.结果：苯酚在9-360μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）;样品平均回收率为100.2%,RSD为0.68%（n=6）.结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于薄荷苯酚软膏中苯酚的含量测定.

简介：

简介：炉甘石薄荷脑洗剂是临床常用的制剂,收载于文献未有苯酚的定量测定方法.本文建立了示差紫外分光光度法测定样品中苯酚的含量,为质量控制提供了方法,现报告如下.

简介：按照一定的比例，在小牛血清的水溶液中加入丙酮和乙醇，然后在加热的情况下可形成稳定的小于500nm的微球胶体溶液，这种方法产生的微球可在较低温度（70－75）和较短时间（20分钟）内达到稳定，比较传统的高温（100℃以上）和长时间（30分钟以上）的加热制备法，这种丙酮乙醇加热变性技术有许多优点，这篇文章描述了制备过程中的工艺条件，如丙酮，乙醇和小牛血清比例，加热时间和加热温度对微球形成以及四氯四碘荧光素包裹率的影响，由本方法产生的微球可包裹40％左右的四氯四碘荧光素，在37℃和PBS溶液中，上述微胶囊在15天时间里释放了起始四氯四碘荧光素包含量的25－60％。

简介：苯酚消毒液是临床上用于金属器械浸泡消毒的常用消毒液。对其中苯酚的含量测定:《中国医院制剂规范》和《中国药典》1990版均采用溴量法。由于该方法系剩余滴定,操作较为繁琐,且不易掌握,不能适应配制时快速检验的要求。据文献记

简介：目的开展新生儿苯丙酮尿症（PKU）筛查，降低残疾儿童的发生率。提高我国人口素质。方法应用细菌抑制法（BIA）和荧光法测定新生儿滤纸干血片上苯丙氨酸（Phe)浓度筛查PKU。结果BIA筛查新生儿198405人。阳性10例，筛查阳性率为1/19841，漏检1例，荧光法筛查新生儿78151人，阳性8例，筛查阳性率为1/9769。结论BIA是新生儿PKU筛查的经典方法，为半定量法；荧光法定量，灵敏，准确，费时少，是今后国内筛查PKU的发展方向。

简介：目的研究不同花期的金银花多糖含量,为金银花的采摘提供依据。方法苯酚-硫酸法联合3,5-二硝基水杨酸法测定金银花不同花期多糖含量。结果金银花的二白期和大白期的多糖含量最高,分别是11.90%和10.94%。结论以多糖含量为指标,确定了金银花最佳采收期。

简介：目的：观察环境内分泌干扰物质——壬基苯酚（Nonylphenol，NP）对豚鼠心室肌细胞L-型钙电流和动作电位的影响。方法：应用酶机械法分离豚鼠单个心室肌细胞，用全细胞膜片钳方法记录不同浓度NP作用下单个心室肌细胞L-型钙电流（如。）和动作电位（AP）的变化。结果：1）NP（10^-5、10^-7、10^-6、10^-5mol．L^-1）使ICa-l峰值电流密度分别从-3．72±1．5pA／pF减少到-2．44±0．4pA／pF（P〈0．05），-2．34±0．6pA／pF（P〈0．05），-1．79±0．8pA／pF（P〈0．01），以及-1．66±0．7pA／pF（P〈0．01）；2）NP使ICa-l的I—V曲线上移，但其形状和峰值电压无明显变化；3）NP对ICa-l稳态激活曲线无明显影响；4）NP可缩短动作电位复极50％和90％的时程（APD50，APD50），但对静息电位（RP）和动作电位幅值（APA）无明显影响。结论：NP能剂量依赖性地抑制豚鼠心室肌细胞ICa-l，并能够缩短动作电位时程。

简介：【摘要】建立法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的气相色谱测定方法。方法：采用气相色谱法，Agilent CP-Volamine毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.45μm）；FID 检测器；进样体积2μl；载气为氮气，载气流速为每分钟2ml；升温程序为100℃保持5分钟，然后以每分钟10℃的速率升温至240℃，保持15分钟；检测器温度为240℃；进样口温度为220℃。结果：各组分之间均能完全分离，线性关系良好（r＞0.995）；检测限和定量限分别为1μg/ml和0.5μg/ml；平均回收率为95.08%~99.69%。结论：方法简单、准确、可行性好，可用于法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的测定。

简介：本文报道了基于氯氮革与2,4-二硝基苯酚在水溶液中的荷移反应测定氯氮革含量的方法。详细研究了荷移反应的条件和影响荷移反应的因素，结果表明，氯氮革与2,4-二硝基苯酚于20℃水溶液中恒温20分钟即可形成l：l的络合物；在其最大吸收波长444nm处表观摩尔吸光系数为ε=1．48×10^3L·mol^-1·cm^-1；并在2．8-96μg·mL^-1范围内符合比尔定律；方法的相对标准偏差为0．32％。将拟定的方法应用于氯氮革片剂样品含量的测定，并与药典法相比较，结果基本一致。