简介:156例激素依赖性皮炎(hormonedependencedermatitis,HDD)患者,分为治疗组52例、对照Ⅰ组53例、对照Ⅱ组51例。治疗组给予低能量强脉冲光(intensepulsedlight,IPL)照射治疗,每3周1次,共4次,外涂复方利多卡因乳膏(递减),共8周;对照Ⅰ组单纯外涂复方利多卡因乳膏,对照Ⅱ组单纯IPL照射治疗,方法与疗程同治疗组匹配。3组均于治疗前、治疗后、治后4周记录症状积分,流式细胞仪检测CD4^+、CD8^+T的水平,ELISA双抗体夹心法检测IgE的水平,疗程结束后评价疗效。治疗组治疗后及治疗后4周症状积分较治疗前明显下降,CD4^+T水平、CD4^+/CD8^+比值较治疗前明显上调,CD8+T、IgE水平较治疗前明显下调,以上各项指标与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05orP〈0.01);治疗组有效率96.15%,与对照Ⅰ组84.91%比较差异无统计学意义(P〉0.05),与对照Ⅱ组68.63%比较差异有统计学意义(P〈0.01)。表明复方利多卡因乳膏联合IPL治疗HDD疗效显著,其原因可能与上调CD4^+T水平和CD4^+/CD8^+比值、下调CD8^+T和IgE水平有关。
简介:【摘要】目的:研究观察带状疱疹后遗神经病患者应用CT联合超声引导下胸神经脉冲射频治疗的临床效果。方法:选择时间为2020 年1月至2021年1月期间在我院进行治疗的带状疱疹后遗神经病患者90例,使用随机数字表法平均分为对照组和研究组,对照组45例患者采用常规治疗方式,及研究组45例患者采取CT联合超声引导下胸神经脉冲射频治疗。比较两组患者不同治疗方式下的治疗效果情况。结果:两组患者采用不同的治疗方法治疗带状疱疹后遗神经病,各项指标差异明显(P
简介:目的观察并探讨血必净注射液联合乌司他丁对重症脓毒症患者血清因子、T细胞亚群及D-二聚体的影响。方法入选2014年1月—2016年3月收治的150例脓毒症患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各75例,对照组在抗感染、抗凝、氧疗等综合治疗基础上使用乌司他丁注射液,研究组在对照组基础上联合静滴血必净注射液,7d为1疗程,记录并比较两组治疗前与治疗7d后血清因子、T细胞亚群及D-二聚体水平变化与多器官功能障碍综合征(MODS)发生率及7d病死率。结果研究组治疗7d后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均显著低于对照组(P〈0.05)。研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(P〈0.05)。研究组治疗后D-dimer、APACHEII评分均显著低于对照组水平(P〈0.05);研究组7d内MODS发生率(13.3%vs20.0%)与病死率(10.7%vs13.3%)低于对照组,但差异均无统计学意义。结论乌司他丁治疗重症脓毒症基础上联合使用血必净注射液能进一步抑制炎症反应,调节细胞免疫功能,减轻高凝状态。
简介:目的研究分析子宫内膜癌筛查中利用子宫内膜细胞学检查的临床意义。方法对我院2018年1月到2018年12月行妇科病普查120例,所有患者行子宫内膜细胞学联合宫颈分段组织病理学检查,比较两种方法的诊断结果。结果子宫内膜细胞学标本不满意4例,细胞学标本满意率为96.7%,宫腔镜检查和分段诊刮组织病理学标本不满意为12例,其中7例为刮取组织量少而未送检,8例为刮取组织送检不满意,组织病理学标本满意率90.0%。细胞学标本满意率与组织病理学标本满意率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论应用子宫内膜细胞采集器采集子宫内膜细胞结合薄层细胞学制片技术,对子宫内膜细胞进行细胞学检查准确性较高,能够及时筛查子宫内膜病变情况,方便快捷、出血量少、操作简单、无痛,值得在临床中应用。
简介:摘要:目的:分析3.0T高分辨率MRI在直肠癌术前T分期中效果。方法:按照随机数字表法选取2021年12月--2023年08月我院收治的100例直肠癌患者,所有患者均进行3.0T高分辨率MRI和病理诊断,分析临床诊断效果。结果:3.0T高分辨率MRI对疾病类型的诊断符合率低于病理检查,P>0.05。结论:在直肠癌术前T分期中给予3.0T高分辨率MRI的诊断准确率高,为临床诊断提供科学参考依据。
简介:目的探讨复合脉冲导入治疗仪治疗大面积肺炎疗效。方法选取2016年5月~2018年5月于我院呼吸内科就诊的60例大面积肺炎患者为研究对象,并用随机数字法分为对照组(常规治疗)和治疗组(在对照组的基础上联合复合脉冲导入治疗仪治疗)各30例,统计2组患者的治疗有效率,比较2组患者的退热时间、平喘时间以及肺部啰音消失时间。结果治疗组的治疗有效率为93.33%高于对照组73.33%(P<0.05);治疗组经过治疗后,退热时间、平喘时间以及肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论复合脉冲导入治疗仪治疗大面积肺炎疗效确切,能显著缩短临床症状改善时间。
简介:近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺华的CAR—T疗法Kymriah(tisagenlecleucel)上市,用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL),