简介：我最近因身体不适到医院就诊，查出白细胞减少，血液白细胞计数正常值应为（4．0～10．0）×10^9／升，而我的白细胞计数仅为1．6×10^9／升，远低于正常值，经穿刺后诊断为原发性骨髓纤维化。医生嘱咐我人多的地方不要去，平时多戴口罩，我也都很听话。现在我想知道，原发性骨髓纤维化到底是什么病？它有什么危险性？是不是经过治疗把白细胞计数提上去就算好了.

简介：

简介：目的严重呼吸综合症（SARS）由病毒引起，在2003年香港有超过200人因此而死亡，尸检显示肺部有炎症和纤维化。方法为42位康复期SARS病人提供中药治疗，用高解像度计算机断层造影（HRCT）和血清可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）来监察肺纤维化的改变。以15位单看西医的病人作为对照。使用的中药包括①单味冬虫夏草胶囊②冬虫夏草加味③中药不含冬虫夏草。HRCT评分由一位不知道病人药物史的放射科医生进行。检验sIL-2R的实验室人员不知道病人的药物史。治疗前後HRC了评分和sIL-2R用Wilcoxonsignranktest和pairedt-test作统计分析。结果①中药组病人的HRCT肺隔壁增厚和纤维化评分有显着改善（P〈0.01），西药组病人没有显着改善。②使用含冬虫夏草的病人，HRCT纤维化评分有显着改善（P〈0.05）而其它组别病人没有显着改善。（3）中药组病人的血清SIL-2R水平在治疗后显着降低（P〈0．01），西药组病人血清SIL-2R水平没有显着下降。④服用冬虫夏草而能改善HRCT纤维化评分的病人属于在发病后120天内开始服用者，迟服者不能改善。结论在发病后120日内服用冬虫夏草能改善肺纤维化。

简介：许多肝病患者还不知道，肝纤维化的过程是肝病发展的分水岭。中国慢性乙型肝炎患者约占3000万人，其中约有10％～15％的肝病患者将在若干年内，经过短暂而可逆性的肝纤维化阶段，发展为肝硬化或肝癌。因此，逆转肝纤维化过程，是肝病患者“起死回生”的关键。

简介：

简介：非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和晚期肝纤维化患者是进展至终末期肝病的极高危患者。我们构建并验证了一个评分系统．它由常规检查和容易获取的临床实验室数据组成．可以帮助区分有或无晚期肝纤维化NAFLD患者。总共733例患者纳入试验．肝活检均确诊为NAFLD。被分成两组用来构建（n=480）和验证（n=253）评分系统。研究采用多变量模型分析患者一般人口统计学资料．临床和实验室数据，

简介：近日从湖北省中医院“国家中医肝病中心”得知，经过近10年的研究，该中心主持的应用中医药抗肝纤维化的“抗肝软坚颗粒”药物研究，经省科技厅组织专家鉴定，达到国际领先水平。张赤志教授介绍，在研究时发现“抗肝软坚颗粒”具有软坚、化痰、和血、祛淤的作用，从细胞分子生物学的角度对药物的作用和机理进行系统研究和阐明后，发现“抗肝软坚颗粒”对肝纤维化的治疗有效率可达70％以上。据介绍，该项研究成果表明湖北省运用中医药对肝纤维化的研究已处于国际领先水平。

简介：

简介：肝纤维化是肝硬化的前期阶段，或者说是必经之路。肝硬化是各种肝病发展的最终结局，是不可逆的，而肝纤维化通过治疗是可逆的，所以预防和治疗肝纤维化尤为重要。

简介：特发性肺纤维化是特发性间质性肺炎中的最常见类型,肺脏病理表现为寻常型间质性肺炎;病因和发病机制不明,尚无有效的治疗药物。对初治患者可试用糖皮质激素联合免疫抑制药和抗氧化治疗方案,并密切随诊疗效决定进一步治疗方案。吡菲尼酮是目前经临床试验证实,对特发性肺纤维化可能有效的抗纤维化药物;有多种分子靶向药物正处在临床试验阶段。

简介：目的研究生姜油对肝脏的保护作用。方法通过皮下注射四氯化碳复制慢性肝纤维化模型，观察生姜油的抗肝纤维化作用。采用比色法测定丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、血清总蛋白（TP）和白蛋白（Alb）含量，酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定血清透明质酸（HA）和层黏连蛋白（LN）含量，光镜观察急性肝损伤和慢性肝纤维化肝组织的形态学改变。结果生姜油可显著降低皮下注射四氯化碳致大鼠慢性肝纤维化的ALT和AST水平（P〈0．05，P〈0．01）；明显降低肝纤维化大鼠血清HA和LN含量（P〈0．01）；明显升高肝纤维化大鼠TP、Alb水平（P〈0．01）；光镜下生姜油给药组与模型组比较，可抑制慢性肝纤维化时肝假小叶的形成和胶原纤维沉积（P〈0．05，P〈0．01）。结论生姜油可抑制四氯化碳造成的大鼠慢性肝纤维化形成。

简介：

简介：背景及目标：尽管脂联素可能在肝硬化的发病机理中起着一定作用．但目前有关其在不同肝纤维化阶段病人中的数据尚缺乏．我们研究了脂联素在两组慢性乙肝患者中的作用。方法：用酶联免疫吸附法（enzyme—linkedimmunosorbentassay,ELISA）测定血清脂联素水平。

简介：药物诱发肺间质纤维化是较为常见的药物不良反应，治疗用药是否会诱发或加重肺间质纤维化是临床医务人员需要关注的问题。文献报道很多细胞毒类药物和非细胞毒类药物均可引起肺损伤，前者主要包括烷化剂（白消安、卡莫司汀、环磷酰胺）、抗肿瘤抗菌药物（博来霉素、丝裂霉素）、抗代谢类药物（甲氨蝶呤）等；后者包括抗心律失常药物（胺碘酮）及抗菌药物（呋喃妥因）等。此外，吉非替尼、利妥西单抗等新型靶向抗肿瘤药物的肺纤维化亦较为明确。本文对这些药物导致的肺损伤从作用机制、发生率、防治措施等方面进行归纳总结，为临床合理用药提供参考依据。

简介：目的:综述抗肝纤维化中药制剂的研究,说明进行其新剂型研究的意义.方法:针对中药治疗肝纤维化及中药制剂的特点,分析并阐述抗肝纤维化中药的常规制剂、缓控释制剂和靶向给药系统.结果:抗肝纤维化中药剂型各具特点,目前大多为常规制剂,新剂型的研究较少.结论:治疗肝纤维化的中药新剂型和新制剂具有很大的研究应用价值.

简介：肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理过程，是向肝硬化发展的中间阶段。制作和选择肝纤维化动物模型，是防治肝纤维化研究的基础之一。本文对目前建立肝纤维化动物模型的几种常用方法的机制、途径、效果及优缺点等进行综述，分析了肝纤维化动物模型的现状及存在的问题，提出了肝纤维化动物模型的选择依据和研究方向。

简介：摘要：主要探讨了肺部炎症与肺纤维化的发病机制研究。肺部炎症是由多种细菌、病毒和真菌引起的肺部感染，它可以引起肺泡和支气管的炎症反应，导致气道狭窄、肺功能下降等症状。而肺纤维化则是一种慢性肺部疾病，以肺泡和支气管的纤维化为主要病理特征，导致肺功能受损。研究表明，肺部炎症是肺纤维化的主要病因之一，其发病机制涉及多种细胞、分子和信号通路的参与。本期刊将综述目前有关肺部炎症与肺纤维化的发病机制研究，以期对未来的临床治疗提供一定的指导意义。

简介：目的：研究慢性肝病患者中Hp感染状况以及肝纤维化的关联。方法：慢性肝病150例，采用放免法检测HA、LN及IV—C；金标法查Hp—cagA；^14C尿素呼气试验采用HTYl001HP测试仪，如≥100qpm／mmolCO2判定为有Hp活动性感染；胃镜下取胃窦及胃体黏膜组织2块，行Hp的组织学涂片检查。结果：Hp在慢性肝病中的感染率明显高于对照组(P<0．01)。在慢性肝病组Hp阳性者血清HA、LN及IV—C的发生率较对照组明显增高(P<0．05)。结论：慢性肝病中Hp阳性率明显增高；Hp感染与肝纤维化的发生有关。根除Hp治疗对阻断或预防肝纤维化的发生有重要的临床意义。

简介：在世界范围内．有数千万肝纤维化患者，这些患者可能最终发展为肝硬化、肝衰竭而死亡。虽然目前在此领域的研究已经取得了长足的进展．但是由于肝纤维化发生机制的复杂性，仍然没有十分有效的治疗方法。近年来，随着细胞与分子生物学的快速发展．国内外的学者们对新近发现的几种因子例如胰岛素样生长因子连接蛋白和结缔组织生长因子在肝纤维化中的作用机制做了大量研究发现，胰岛素样生长因子连接蛋白主要来源于肝脏的非实质细胞．调节胰岛素样生长因子对肝脏细胞的促有丝分裂作用：结缔组织生长因子能够刺激成纤维细胞的增殖．

简介：生长激素不但能在生长过程中起重要作用,而且在碳水化合物,脂类代谢过程中起重要作用。慢性肝病的一个重要特征是生长激素抵抗现象,其表现为血清中生长激素的浓度较高而胰岛素样生长因子-1的水平降低。使用生长激素治疗慢性肝病,可提高患者血清中胰岛素样生长因子-1和胰岛素样生长因子结合蛋白-3升高,改善患者的生长激素抵抗现象,改善肝功能,纠正低蛋白血症。该文就使用生长激素治疗慢性肝病和肝纤维化的研究现状做一简要综述。