简介：1名62岁女性结肠癌患者，术后给予奥沙利铂150mg。第6疗程静脉滴注奥沙利铂（艾恒）3分钟后患者出现皮肤瘙痒、恶心、呕吐，剧烈腹痛。诊断为药物过敏，经对症、抗过敏治疗后症状缓解。

简介：奥沙利铂的不良反应主要为外周神经毒性及消化道反应，且易发生于既往多次使用奥沙利铂的患者。我科2000-2007年应用奥沙利铂出现过敏反应者6例。现总结报告如下。

简介：

简介：目的探究谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性（OIPN）的效果探讨。方法选取2018年1月～2019年1月来我院进行治疗肿瘤患者80例作为研究对象，依据患者自身的意愿将其分为两组即研究组与对照组，各40例患者，两组患者均采用化疗药奥沙利铂进行临床治疗。对照组采用常规的药物进行治疗，研究组使用谷胱甘肽对奥沙利铂所致神经毒性进行预防，以观察两组患者在临床治疗的疗效。结果研究组患者对于OPIN的发生率明显优于对照组（P＜0.05）。结论在肿瘤患者采用奥沙利铂进行临床化疗进程中，应用谷胱甘肽能显著预防化疗中导致的神经毒性，并能有效提升化疗过程中的安全性，从而确保患者的生命安全，值得在临床中应用与推广。

简介：目的探讨奥沙利铂所致周围神经毒性的肌电图特征研究。方法选取2017年5月-2018年5月我院收治的需接受奥沙利铂治疗的癌症患者64例，分别对其化疗前后进行肌电图检测，分析其运动神经以及感觉神经变化情况。结果运动神经化疗后患者远端潜伏期明显高于化疗前（P＜0.05），化疗后波幅明显低于化疗前（P＜0.05）；感觉神经化疗后患者远端潜伏期明显高于化疗前（P＜0.05），化疗后波幅明显低于化疗前（P＜0.05），化疗后传导速度低于化疗前（P＜0.05）。结论接受奥沙利铂进行化疗治疗，会对患者神经功能造成一定程度的影响，可以通过肌电图进行神经功能检测，临床上应当进一步推广应用。

简介：2006年4月11日，路透社发布消息称，FDA提出申请，希望立即从市场撤出罗氏大药厂生产的奥利司他（Qrlistat）。因为动物实验表明，奥利司他与结肠癌前病变有关。该组织还要求FDA不要批准该药作为非处方药销售。

简介：目的：评价替吉奥与奥沙利铂联用对晚期结肠癌患者的临床疗效和不良反应。方法：选取2014年6月-2016年5月期间收治的晚期结肠癌患者82例，将其随机分为对照组和治疗组（每组41例）；对照组患者给予奥沙利铂治疗，治疗组患者在对照组基础上加用替吉奥治疗，比较两组患者临床治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：治疗组患者临床治疗后的总有效率为51．22％高于对照组为24.39％（P〈0．05）；治疗前后按癌症患者生活质量量表（EORTCGLG-C30）评分的评分值高于对照组（P〈0．05）；两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：采用替吉奥与奥沙利铂联用治疗晚期结肠癌患者，其临床疗效优于单用奥沙利铂，改善了其生活质量高，用药期间的安全性较高。

简介：目的：随着奥沙利铂在临床中使用逐渐增加,其过敏发生病例亦渐增多,本文旨在研究奥沙利铂在临床使用中致过敏的发生率及其临床表现。方法：回顾性分析2004年3月～2009年3月在我科住院的胃肠肿瘤患者,化疗方案为FOLFOX,研究奥沙利铂致过敏反应的发生率及其发生特点。结果：奥沙利铂致过敏的发生率约10%,Ⅲ-Ⅳ度过敏反应的发生率约1%。结论：在临床中奥沙利铂致过敏反应的发生不容忽视,有时可能对患者的生命带来危险,一旦发生要及时给予患者脱敏措施,并在以后的应用中充分权衡利弊。

简介：目的：探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌患者前后血浆miR-21表达水平变化及其临床意义。方法：使用RT-PCR方法检测50例晚期结肠癌患者治疗前后血浆miR-21表达水平变化与替吉奥联合奥沙利铂治疗效果的关系。结果：晚期结肠癌患者治疗前血浆中miR-21表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.01）;与治疗前1周相比较,治疗后2周和6周,晚期结肠癌患者血浆中miR-21表达水平明显下降,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;（CR＋PR）组患者miR-21表达水平明显低于（SD＋PD）组患者,差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论：晚期结肠癌患者血浆miR-21表达水平可能成为预测替吉奥联合奥沙利铂治疗效果的敏感性指标,同时也能指导晚期结肠癌临床治疗用药。

简介：1例60岁女性患者,因胃癌术后接受FolFox方案（奥沙利铂150mg＋替加氟0.75g）,辅以康艾注射液40mL化疗。行第三次静脉滴注化疗时,用药后第3天,患者出现左侧面部及口腔过电样疼痛,呈发作性,伴张口困难,经神经内科会诊确诊为三叉神经痛。遂给予卡马西平片0.1g,每日3次,服用1d后,患者出现头晕,遂停用卡马西平,1周后患者三叉神经痛症状自行消失。

简介：目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：33例确诊为晚期胃癌的患者，第一天奥沙利铂130mg（m）静滴3～4小时，第1～14天口服卡培他滨2．0g／m分两次口服，21天为一个周期，4个周期化疗结束后评价疗效。结果：完全缓解1例，部分缓解17例，稳定8例，进展7例。客观有效率为54．8％，临床有效率为80．6％。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应等，经对症治疗后均好转，无治疗相关性死亡。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著，不良反应可耐受。

简介：目的评估进展期胃癌病人采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效及安全性.方法纳入治疗的进展期胃癌病人共63例,其中男性28例,女性35例,分为对照组30例,观察组33例;对照组围手术期采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗,观察组围手术期采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;比较两组病人的临床疗效、不良反应与生活质量改善程度.结果对照组总体有效率36.7%,观察组总体有效率为57.6%,观察组高于对照组;观察组口腔黏膜炎症总发生率15.2%,对照组口腔黏膜炎症总发生率46.7%,观察组显著低于对照组（P〈0.05）;其余各项不良反应指标观察组与对照组差异无统计学意义.观察组生活质量改善率87.9%,对照组生活质量改善率73.3%,观察组高于对照组.结论奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌的治疗作用值得肯定,治疗过程中不良反应发生率较低,有助于改善病人预后.

简介：目的探讨奥沙利铂联合消化道重建手术对胃癌患者的临床疗效。方法选择2017年5月-2018年5月进行胃癌治疗的患者90例作为本次研究对象，随机数字表分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。对照组采用常规治疗方法；观察组在常规治疗的基础上对患者采合奥沙利铂联合消化道重建手术方法，一个月后对两组患者护理效果进行评估预测，比较两组病患不良反应发生情况。结果两组胃癌患者治疗前不良反应发生无统计学意义（p>0.05），在进行治疗一个月后，观察组患者白细胞计数下降率、肝肾功能异常发生率、血小板计数下降率、中性粒细胞下降率情况与对照组比较相对减轻（p<0.05）。结论奥沙利铂联合消化道重建手术对胃癌患者的临床疗效探讨在对胃癌患者的治疗效果显著，减轻了患者治疗后不良反应发生率，值得推广应用。

简介：目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤的临床疗效。方法选取自贡市第四人民医院2014年2月—2016年8月收治的老年胃肠恶性肿瘤患者98例,按照随机数字法将患者分为对照组与观察组,各49例。对照组予以奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶化疗方案,观察组患者予以奥沙利铂＋卡培他滨化疗方案,3周为1个疗程。比较两组患者临床疗效及毒副作用发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为91.84%,高于对照组的73.47%（P〈0.05）。两组患者毒副作用发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤安全有效。

简介：【摘要】目的：研究地奥司明片治疗肛肠科术后创缘水肿临床效果。方法：抽取2018.12-2020.3收治肛肠科术后创缘水肿患者，病例数150例，抽签法划分2组（n=75），对照组患者选择常规治疗，研究组患者以常规治疗为基础增加地奥司明片治疗，对比临床疗效与生活质量。结果：治疗后对照组患者有效率88%，研究组总有效率为97.33%，对照组患者生活质量评分均低于研究组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：在肛肠科术后创缘水肿患者治疗时，以常规治疗为基础进行地奥司明片治疗，可以提高患者临床疗效，改善患者生活质量。

简介：目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效。方法选择我院药物治疗的78例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组（氟尿嘧啶＋亚叶酸钙＋奥沙利铂治疗）和实验组（雷替曲塞＋奥沙利铂治疗）各39例,对比两组的临床疗效、不良反应生存以及时间情况。结果实验组的总有效率（33.33%）、总疾病控制率（71.79%）,疾病进展时间（8.13±1.14）个月以及平均生存时间（10.26±1.24）个月均明显高于对照组,治疗期间不良反应发生率（46.15%）和严重程度明显低于对照组,经统计学分析,P均〈0.05,存在显著性差异。结论雷替曲塞联合奥沙利铂能够延长晚期结直肠癌患者的生存时间,且不良反应少,值得推广。

简介：摘要目的探讨联合应用奥利司他和非诺贝特治疗肥胖伴脂质代谢代谢紊乱疗效和安全性。方法55例患者被随机分成奥利司他联用非诺贝特（观察组，28例）与非诺贝特（对照组，27例），观察组患者给予奥利司他120mg，每日3次，非诺贝特200mg，每日1次；对照组单予非诺贝特200mg，每日1次。随访6个月，在此期间两组都进行低脂低热量饮食。结果治疗6个月后，两组的体重、BMI指数、腰围和血脂指标均较治疗前明显改善。对两组治疗6个月后的净变化值进行对比，发现观察组体重、BMI指数、腰围的降低程度显著大于对照组，总胆固醇、LDL-C、HDL—C和甘油三酯水平的改善也优于对照组。观察组不良反应发生率高于对照组，以轻微的胃肠道反应为主，一般皆可耐受。结论奥利司他联合非诺贝特治疗肥胖伴脂质代谢紊乱是安全和有效的，其减重和改善血脂紊乱的效果明显优于单用非诺贝特。

简介：目的评价国产奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）及替加氟（FT-207）治疗晚期大肠癌的疗效和毒副作用。方法24例晚期大肠癌患者，给予L-OHP150mg静脉滴注，持续4h，第一天；CF200mg静脉滴注，持续2h，第1—5天；Fr-2071000mg静脉滴入，持续4h，第1—5天。每3周重复1次，用药2个周期后评价疗效。结果24例患者中，完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，稳定（SD）9例，进展（PD）6例，总有效率（CR＋PR）37．5％。毒、副作用主要是末梢神经毒性、恶心、呕吐、骨髓抑制及静脉炎等，患者均可耐受。结论L-OHP联合CF／FT-207治疗晚期大肠癌具有较好的疗效，毒、副作用可以耐受。

简介：[摘要]目的：研究并比较氨磺必利与奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效。方法：选取2018年7月至2019年7月我院收治的难治性精神分裂症患者84例作为研究对象，随机将其分为观察组（42例）和对照组（42例），给予观察组氨磺必利治疗，给予对照组奥氮平治疗，观察并分析两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果：两种药物治疗难治性精神分裂症的疗效比较无显著差异（P＞0.05），在不良反应发生率上嗜睡、月经改变与泌乳、体重增加比较观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论：针对难治性精神分裂症的治疗，氨磺必利不良反应少于奥氮平，且疗效略优于奥氮平。

简介：目的比较奥氮平与利培酮在治疗精神分裂症中的效果差异。方法选取2017年1月至2018年2月上海市嘉定区精神卫生中心收治的精神分裂症患者为研究对象,分别接受奥氮平、利培酮药物干预,对比2组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,治疗有效率和不良反应发生情况。结果共纳入86位研究对象,所有患者用药依从性较好,仅在第6个月时利培酮组有1位患者失访。治疗后1、3和6个月时奥氮平组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分均显著低于利培酮组(均P<0.05);利培酮组的总体有效率为93.75%,奥氮平组的总体有效率为92.65%,2组患者治疗总体有效率无显著差异(P=0.09);奥氮平组发生体质量增加、嗜睡、头痛头晕、心动过速、锥体外系反应和便秘的次数显著高于利培酮组(均P<0.05)。结论奥氮平和利培酮在治疗精神分裂症上的疗效相当,但是奥氮平的体质量增加等不良反应的发生率相对更高,有待后续大样本和多中心的研究进一步证实。