简介：怀化王女士：因为工作原因我和丈夫两地分居3年多。这段时间里他通过手淫满足性欲．现在团聚了，我发现他还是习惯于手淫，他说这样比较简单快捷。而且他现在只能通过手淫才能射精。这是怎么回事？是他的身体出了问题吗？

简介：注意：这些药物千万不能用“复方氯化钠”配复方氯化钠注射液是临床上常用的晶体液，内含氯化钠0．85％、氯化钾0．03％、氯化钙0．033％，其配伍禁忌药品甚多，一方面因为电解质本身不宜与部分药物配伍（与氯化钠注射液忌配的药物显然也不宜与复方氯化钠注射液配伍），另一方面更主要的是，钙为高价金属离子，药物配伍需考虑其影响因素。

简介：新洁尔灭(Bromo，geraminun)为表面活性杀菌剂。临床用于口表的消毒(简称为消毒液)。经常年使用．我们发现每当冬季气温降至15C以下时，溶液很快会呈现不同程度的乳白色混浊，且有微细颗粒悬浮。随后杀菌作用也相应减弱。为此，我们进行如下研究：

简介：目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺.方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性.用HPLC法检测含量及有关物质.结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min.制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准.结论本品制备工艺可靠,适于工业生产.质量可控.

简介：【摘 要】目的：对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺的优化进行研究，以提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的成品率。方法：采用正交设计实验法，对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺进行优化，并以成品溶液中可见异物的生成量作为优化标准。结果：药物在生产前进行密闭操作能够有效提高药品的成品生产率。通过密闭操作的药品生产过程，实现了对药物成品率的优化。最佳优化工艺为：生产前密闭循环的金属络合剂 EDTA-2Na浓度为 0.2%、密闭循环温度为 40摄氏度、密闭循环时间 20分钟、灌注时应使温度维持在 40摄氏度、 NaCl的浓度应加入 3%的炭。结论：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺优化工艺较为简单，可以进行广泛的用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的生产。

简介：摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液实验室转移的无菌方法学确认。方法：采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法-薄膜过滤法。结果：按该方法进行试验，样品的检验量在该检验条件下无抑菌作用。结论：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在实验室转移后，按此方法进行无菌检查是可行的。

简介：摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液实验室转移的无菌方法学确认。方法：采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法-薄膜过滤法。结果：按该方法进行试验，样品的检验量在该检验条件下无抑菌作用。结论：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在实验室转移后，按此方法进行无菌检查是可行的。

简介：异种器官移植中的耐受诱导，倍受国内外学者的关注，动物实验显示，移植前给血可以提高肾移植的成活率；胰脾联合移植能延长移植胰的成活时间，骨髓移植诱导的造血嵌合体可以阻断移植后所引起的急慢性排斥反应，T淋巴细胞疫苗可延长移植心脏的存活时间；抗CD4单体克隆抗体使小鼠接受胰岛异种移植而不需要其他免疫抑制剂。

简介：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法：根据《中华人民共和国药典（二部）》（2005版）细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。结果：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液稀释至质量浓度为0.5mg·mL-1时对细菌内毒素检查无干扰。结论：可用细菌内毒素检查法检查盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素。

简介：例1为24岁男性患者，因急性心肌梗死，给予阿司匹林300mg、氯吡格雷300mg口服和普通肝素10000U静脉推注，并行冠状动脉造影、经皮冠状动脉腔内成形术及支架植入术。患者术前血小板计数为228．0×10^9／L，术后1h降至36．2×10^9／L。考虑为肝素诱导的血小板减少，遂停用肝素，给予阿加曲班0．5～2μg·kg-1·min-1静脉滴注。第3天患者血小板升至101×10^9／L，第4天恢复正常。例2为69岁男性冠状动脉粥样硬化性心脏病患者，在冠状动脉造影术中静脉推注普通肝素3000U。之后，行冠状动脉搭桥术，术前连续7d给予低分子肝素（1mg·k-1·12h-1）皮下注射，术中给予普通肝素7000U静脉滴注。术前患者血小板计数197．0×10^9／L，术后降至19．2×10^9／L。停用肝素，给予阿加曲班0．5～1．5μg·kg-1·min-1静脉滴注，血小板计数升至146．0×10^9／L。

简介：目的:建立甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则进行试验和结果判断。结果:甘油果糖氯化钠注射液稀释2倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为0.50EU·mL^-1。对5批甘油果糖氯化钠注射液进行常规检查,结果均符合规定。结论:所建立的细菌内毒素检查法可用于甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查。

简介：目的:改进氯化物的鉴别方法.方法:在样品中先加入水,后加入硫酸,利用硫酸遇水立即产生大量的热,就能快速发生化学反应,不需要加热,代替了药典法中的加热.结果:本方法反应速度快,结果明显.结论:本方法克服了加热且反应速度慢的缺点,可适用于氯化物的鉴别.

简介：1例40岁女性2型糖尿病患者，因手足麻木给予红花黄色素氯化钠注射液100ml静脉滴注。滴注约1min，即出现剧烈腹痛、面色潮红、呼吸困难，颈部出现皮疹，BP60／40mmHg。立即停止静脉滴注。予以对症治疗。30min后，症状明显好转，患者BP100／70mmHg，皮疹消退。次日，患者病情平稳。

简介：【摘要】目的：分析脑出血（ICH）应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗的临床疗效。方法：本次总共抽取60例病例展开研究，年限截止为2021.02~2022.02，均以ICH确诊，对比研究以随机法展开，分为对比组（30例）与分析组（30例）。分析组应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗，对比组应用胞二磷胆碱注射液治疗。研究结束后对比认知和神经功能评分及疗效等数据，以评定效果。结果：研究结束后，2组对比认知和神经功能评分及疗效等数据，分析组优于对比组（P＜0.05）。结论：ICH应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗能有效改善患者神经功能和认知功能，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的 分析丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取本院2020年4月－2021年3月期间收治的76例急性脑梗死患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各38例。给予对照组注射用血栓通，给予观察组丁苯酞氯化钠注射液，并对两组的效果进行对比。结果 观察组NIHSS评分、ADL评分、不良反应发生率优于对照组（P＜0.05）。结论 临床中治疗急性脑梗死患者的过程中使用丁苯酞氯化钠注射液，能够有效的对患者神经功能缺损症状改善，能够有效的对患者日常生活能力提升，降低不良反应出现的概率，临床应用价值较高，值得推广。

简介：摘要目的探究奥氮平诱导大鼠肥胖及其机制，并对其临床价值进行分析。方法SD雌性大鼠36只，将这些大鼠饲养一段时间后，随机分为6个组，其中1个空白实验组和5个实验组，每组6只，其中实验组又分为五个不同浓度的奥氮平给药实验对照组。分别对这六组大鼠每天的进食量、摄水量以及大鼠的体重和腰围进行记录。结果在6组大鼠在经过一段时间的喂养后，发现喂食不同浓度的奥氮平大鼠血液中甘油三酯、胆固醇、葡糖糖、HDL的量均增加，实验大鼠体重增加，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠肥胖与奥氮平具有重要的关联。

简介：【摘要】：目的：分析诱导化疗在舌癌治疗中的价值。方法：随机选择 2018年 2月至 2020年 2月在医院接受诱导化疗的的 70例舌癌患者作为主要的研究对象，再将患者分为对照组与实验组，两组患者采取不同的治疗方法，对照组采取单一的手术治疗方法，而实验组则进行诱导化疗，在治疗后比较两组患者的治疗效果，以及患者相关的不良反应。结果：在进行相关的治疗之后，实验组患者的治疗效率优于对照组，且实验组出现不良反应的概率要低于对照组，且具有统计学意义， P<0.05。结论：通过对诱导化疗在舌癌治疗中价值的研究，可以发现：诱导化疗的方式，能够有效的增加治疗的效果，减少患者在治疗后出现的不良反应，在临床上有推广的意义。

简介：有遗传和免疫特异质的个体，在环境因素（感染或毒素等）诱导下可发生自身免疫性肝病。许多基因相互影响构成“允许基因原（permissivegenepool），决定着发病的危险程度和疾病的表型，阐明这个复杂的遗传和免疫学基础是后基因时代的巨大挑战。现对药物诱导的自身免疫性肝炎作一概要介绍。

简介：目的用高效液相色谱法测定聚丙烯包装的0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂（1010和168）的含量,研究工业阻氧剂向制剂中浸出情况。方法采用C18柱（250mm×4.6mm）为色谱柱;乙腈-乙醇-四氢呋喃（61∶10∶29）为流动相;流速：1.5ml·min^-1;紫外检测器检测波长：275nm;结果阻氧剂1010在0.6～240mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率为88.43%,RSD=3.90%;阻氧剂168在1.2～240mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率为91.27%,RSD=3.57%。结论在0.9%氯化钠注射液中存在包装材料中的阻氧剂,需要加强控制,该法简便、有效,可以用来对阻氧剂定量。

简介：目的：建立采用抑制型离子色谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钠、氯化钾和氯化钙含量的方法。方法：色谱条件为IonPacCS12A色谱柱（4mm×250mm），淋洗液为25mmol·L-1甲烷磺酸溶液，流量1．0mL·min-1；抑制器为CSRS3004mmself-RegeneratingSuppressor；抑制电流90mA；电导检测器。结果：氯化钠、氯化钾和氯化钙线性范围分别为2．25—225I．Lg·mL-1（r=0．9999）、1．71～171μg·mL-1（r=0．9999）和1．47～147μg·mL-1（r=O．9999），回收率分别为100．8％、101．3％和99．1％。结论：本方法准确、简便，可用于复方氯化钠注射液的质量控制。