简介：

简介：市卫生局：丹东市医学会、丹东市中医药学会、丹东市防痨协会第七届、丹东市护理学会第八届、丹东市中西医结合学会第五届、丹东市预防医学会第四届会员代表大会，于2009年7月31日联合召开。会议按会章规定的选举程序，经过民主协商选举出各自的理事会，常务理事和秘书长，现将选举结果呈报。

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简介：按照河南省科协的批复，河南省药理学会第一届理事会于2012年4月25日在洛阳市召开了“河南省药理学会第一届理事会换届工作会议”。大会邀请了省科协学会部邓红军部长出席会议并作了重要讲话，邓部长充分肯定了第一届理事会的工作并对学会下一届工作提出了更高的要，

简介：北京药理学会于2007年10月13日上午9：00-11：30在宣武医院教学楼召开了理事会。到会人员有北京药理学会第一届理事会理事长李林教授、副理事长孙建宁教授以及其他理事、监事等20余人。

简介：中国药理学会九届五次常务理事会议于2009年8月3日在北京陶然亭花园酒店举行。本次会议由中国药理学会理事长杜冠华教授主持，会议在欢快、热烈的气氛中进行。杜冠华教授首先介绍了学会2009年上半年的工作情况和学会办公室建设情况，向与会常务理事介绍了学会办公室秘书穆鑫博士。

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简介：目前，从全欧洲中医药学会联合会传来通报，受到中国业界广泛关注的欧盟传统药品法已于4月30日由欧盟发表生效。欧盟各成员国将在药品法生效后的18个月内(至2005年10月)根据本国情况将欧盟传统药品法纳入本国药品法规加以实施。2004年5月至2011年4月为过渡期，在此期间现已上市销售的传统药品可以按现行销售方式进行销售。

简介：2004年欧盟出台的《传统植物药注册程序指令》规定，所有植物药生产企业必须在2011年4月30日前完成注册，否则将不允许在欧盟境内销售和使用。在7年的时间里，虽然中国国内一些中药企业曾向欧盟递交申请材料，但由于多种原因，到目前为止，没有一家企业通过欧盟《传缔植物药注册程序指令》的简化注册。

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简介：目的对欧盟药品风险管理计划（RMP）的发展历程、实施要素、实施效果等进行研究,以期为我国开展药品RMP提供建议。方法主要采用文献分析法,检索中外文献和欧洲药品管理局（EMA）网站,了解欧盟RMP内容。结果欧盟上市许可申请人（MAA）/上市许可持有人（MAH）制定RMP来确保药品风险效益平衡,相关法规和指南完善、组织结构协作分工,已取得良好效果。结论建议我国从法律层面要求企业制定RMP,作为新药申请材料的一部分,同时完善相关体系,推进RMP发展,实现药品全生命周期的风险管理。

简介：2013年随着欧盟《良好药物警戒管理规范x》的生效，药品额外监测制度得到进一步完善。药品额外监测制度是一种通过建立监测目录、公开目录药品信息、采用特定标识等措施，鼓励医务人员和患者自发报告可疑不良反应，以便顺利开展上市后安全性评价，确保任何新的用药安全隐患能够被及时发现和有效避免的制度。通过介绍欧盟药物警戒额外监测制度，阐述我国药品不良反应（ADR）监测的现状，指出该制度是一种积极主动发现用药风险的尝试；学习和借鉴该制度，有助于我国弥补原有药品ADR报告系统低报、漏报等缺陷，主动开展用药安全监测，从而获得更加全面科学的结果。

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简介：药品风险管理制度体系在欧美药品监管中发挥的作用越来越大。关注药品的安全，并从安全风险管理的角度来梳理药品监管的整体制度安排，对于面临药品“风险高发期和事故凸显期”的我国药品监管状况而言应当具有重要的意义。本译文旨在介绍欧盟药品风险管理的制度规划与相关背景，期望能对我国药品风险管理发挥一定的借鉴作用。

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简介：第十次全国内分泌学学术会议由中华医学会．中华医学会内分泌学分会主办的“第十次全国内分泌学学术会议”将于2011年8月仃～20日在苏州国际博览中心召开。详见http：／／www．china—endo．org／2011/cn／

简介：2015（第二届）代谢与疾病多学科研究论坛2015年5月14-15日,由生物谷主办的2015（第二届）代谢与疾病多学科研究论坛将在上海好望角大饭店举办。会议邀请将多位活跃在科研和临床第一线的专家,在肿瘤代谢和表观遗传学、糖尿病流行趋势及机制研究、非酒精性脂肪肝诊断与治疗、糖尿病与神经病变和大血管病变等多方面进行了深入的探讨，并且就如何开展多学科合作，推动代谢领域基础研究新成果向临床转化提出建议。

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