简介：

简介：[摘要]目的：分析临床免疫检验质量控制对检验结果的影响。方法：从2019年10月-2021年12月，我院接受免疫检验的患者中随机抽取180例，按入院的先后顺序分组：对照组90例，施以常规免疫检验；试验组90例，在常规免疫检验上加用质量控制，比对2组的检验结果。结果：试验组检验结果准确率为97.78%，高于对照组的85.56%（P

简介：[摘要]目的：探究比较快速血糖仪与常规生化仪在临床血糖检验中的检验结果。方法：以2020年6月至2022年6月为研究时间区间，甄选血糖检验病人一共71例实施研究分析，均应用快速血糖仪(博士医生DM5200系列)与常规生化仪（MINDRAY-BS3900）进行血糖检验，比较两种检验方式所得平均血糖值和检测结果误差率。结果 两种检验方式所得平均血糖值无显著差异（P＞0.05），两种检验方式检测结果误差率无显著差异（P＞0.05）。结论：快速血糖仪(博士医生DM5200系列)与常规生化仪（迈瑞MINDRAY-BS3900）在临床血糖检验中均可获得准确检验结果，但是快速血糖仪操作简单，可缩短等待结果时间，所以更值得在临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：探讨药品检验结果偏离的原因及其对策。方法：对2019年9月至2021年9月期间进行药品检验的样本中，抽取800份药品样品，记录检验结果偏离情况，并进行原因分析。结果：800份药品样品中，12份出现结果偏离。原因包括人为因素、物料因素、设备因素。结论：针对药品检验中结果偏离的原因，制定相应的对策，才能将误差控制在一定范围内，提高药品质量。

简介：

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简介：[摘要]目的 分析血常规检验中对结果精准性的影响因素。方法 随机抽取院内500份血常规检验结果与病例资料进行回顾性分析，将缺陷样本纳入缺陷组，无异常样本纳入非缺陷组，收集采血部位、存储温度、待检时间等资料行单因素分析、多因素回归分析，探究检验质量影响因素。结果 500份血常规检验标本中，存在缺陷标本50份，正常标本450份，缺陷组末梢采血、常温条件存储、2h后送检、1:5000抗凝处理比例、抗凝剂、脂浊、溶血、黄疸、输液后采血均高于非缺陷组，对比有差异性。多因素Logistic回归分析显示，采血部位、存储温度、放置时间、抗凝剂比例、抗凝剂、脂浊、溶血、黄疸、输液后采血是血常规检验质量影响因素。结论 血常规检验中，容易造成结果差异的因素主要包括采血部位、存储问题、放置时间等，可通过标本采集规范化、临床检验操作规范化等措施加以防控。

简介：摘 要：目的：分析药物对常用临床生化检验指标结果造成的影响，并提出一些预防对策。方法：从2019年12月至2021年2月在我院治疗的患者中随机选取98例进行回顾性分析，包括用药情况、生化指标的检验结果等，对不同药物带给生化检验结果的差异进行分析。结果：本组中生化检验结果出现偏差的有8例（8.16%），其余患者生化检验结果未能受到影响。8份结果偏差中，5份（62.50%）下降，3份（37.50%）上升；容易受到影响的生化指标包括总胆红素、总胆固醇、尿酸、葡萄糖、尿素、血清蛋白等；而抗生素、利尿剂、抗癌药物、激素类药物则是影响生化检验结果异常或偏差的主要药物类型。结论：诸多药物会导致生化检验结果出现偏差，对患者进行生化检验时，要密切监测患者用药情况，优化检验技术，尽可能的减少药物对生化检验指标造成的干扰，提高检验准确率。

简介：【摘要】目的：本次研究中分析药物对临床生化检验指标的影响，并提出了相应的防控措施。方法：本次研究将采取回顾性分析选择2022年1月—2022年5月我院临床生化检验患者60例，主要分析药物因素对临床生化检验指标的影响和处理方案。结果：导致临床生化检验指标偏差的常见药物包括：抗生素、利尿剂、抗癌药物、激素类、维生素C等药物。结论：抗生素、激素类、利尿剂等药物均会影响到临床生化检验指标。因此为了提高生化检验的准确性，以便医护人员对患者的病情作出正确的判断，提升临床治疗效果，在检验之前需要详细询问患者的用药史，并制定相应的处理措施，提升检验人员的综合素质水平，不断优化检验技术，防止对生化检验结果造成影响。

简介：摘要：临床上，微生物检验是一项至关重要的工作，能够为疾病的诊断治疗提供重要的参考依据，因此保证保证微生物检验结果的准确性和有效性尤为关键。本文首先分析了影响微生物检验结果的因素；其次重点探讨了微生物检验结果质量控制措施。

简介：摘要：药物治疗是多项疾病治疗的常见方式，每种药物在投入使用之前需要检验部门实施药品检验，主要是为保证用药的安全性以及用药质量。药品检验结果偏离的因素相对较多，例如设备、仪器、试剂等，其会直接影响该药物在治疗效果，甚至影响患者安全，药品检验精确性是目前药品检验所需要关注的重点，应重视对药品检验质量实施必要控制[1-2]。本文主要探析药品检验结果的偏离因素，并提出质量控制措施，为检验质量改善提供辅助。

简介：【摘要】目的:剖析复发性尿路感染细菌检验和药敏试验情况。方法：将医院2019年3月到2021年3月接收的100例复发性尿路感染患者作为研究对象，将其进行中断尿标本采集和培养，对细菌检验和药敏试验情况进行剖析。结果：本次100例复发性尿路感染患者细菌检验共检出77株菌株，其中革兰氏阴性杆菌60株，包括大肠埃希菌31株，阴沟肠杆菌13株，克雷伯菌属9株，铜绿假单胞7株。革兰氏阳性菌17株，包括金黄色葡萄球菌4株，肠球菌属13株。革兰氏阳性菌对三代头胞菌素、氨苄青霉素药敏性在30%到50%。对其他类型药物敏感性表现为中等水平。结论：积极进行细菌检验和药敏试验，并对结果进行剖析，能够为复发性尿路感染治疗提供有效参考依据，能够提高治疗效果。 

简介：【摘要】目的：本文探析阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响及对策。方法：此次研究选取我院检验科的100例女性受检者尿液样本，研究时间为2020年6月-2022年6月期间，经采集尿液方法不同比较两组样本检查结果差异。结果：研究采集组尿液样本当中白细胞、红细胞、蛋白质以及上皮细胞检出率均低于常规采集组受检者，且尿液样本颜色淡黄，呈现效果为清澈，P＜0.05说明存在对比意义。结论：在尿常规检查中采用0.02%呋喃西林对女性受检者外阴进行消毒后并使用无菌棉球阻挡阴道分泌物，再收集中段尿液，可有效保证尿液标本的准确性，提升了检验质量，值得临床推广。

简介：摘要：在现代医疗条件下，医药是人类预防疾病的重要途径，也是人们获得医疗服务的重要因素。然而，如果药物的质量有问题，则无法彻底清除体内的病毒和疾病。更重要的是，药品中的成份在生产时有差别，药品不合格会引起严重的副作用，严重时会造成致命的后果。在此背景下，有关部门应重视药物质量，强化药物的管理。当前，在药品检查过程中，不合格的药品很容易被检出，其中最主要的问题是检测结果的偏差。所以，必须对药品的检测过程进行严格的规范，以保证检测的结果与程序与有关的法规相一致，以达到最优的药品申报质量。

简介：【摘要】目的：本文探析阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响及对策。方法：此次研究选取我院检验科的100例女性受检者尿液样本，研究时间为2020年6月-2022年6月期间，经采集尿液方法不同比较两组样本检查结果差异。结果：研究采集组尿液样本当中白细胞、红细胞、蛋白质以及上皮细胞检出率均低于常规采集组受检者，且尿液样本颜色淡黄，呈现效果为清澈，P＜0.05说明存在对比意义。结论：在尿常规检查中采用0.02%呋喃西林对女性受检者外阴进行消毒后并使用无菌棉球阻挡阴道分泌物，再收集中段尿液，可有效保证尿液标本的准确性，提升了检验质量，值得临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探析空腹静脉血标本放置时间不同对其常规生化检验结果的影响。方法：选取2021年5月-2021年10月之间在我院150例进行全民健康体检的受检者血样为研究样本，以放置时间不同为分组依据，均进行生化检验，对比采血后不同时间下测得各项数据差异。结果：空腹静脉血标本在5h与1h比较，血糖、碱性磷酸酶、天门冬氨酸氨基转移酶以及总蛋白指标存在差异，P＜0.05说明存在对比意义。结论：空腹静脉血标本时间放置不同时间进行生化检验数据会导致各项指标出现偏差，因此要依照相关规范做好各项工作，以提高临床诊断准确性和医院整体性医疗水平。

简介：【摘要】目的：研究分析末梢血与静脉血在血常规检验中对检验结果的作用。方法：摘选2019-2020年在我院需要接受血常规检查的100例患者，实施末梢血与静脉血检测，比较具体的检测结果。结果：检测结果显示，末梢血的Hct、PLt、RBC、MCHC、MCH检测数值小于静脉血的检测数值，差异明显，存在统计学价值（P

简介：【摘要】目的：研究比较即时检测血糖仪检测指尖血和静脉全血的血糖结果差异。方法：选取2021年3月至2022年8月于我院接受治疗的糖尿病患者共计81例作为研究对象，以随机数表法展开分组，可分为对照组和观察组，各42例，对照组运用即时检测血糖仪检测静脉全血，观察组运用即时检测血糖仪检测指尖血，比较血糖值与偏移量。结果：相较于对照组，观察组血糖值显著较高，偏移量观察组显著较低（P＜0.05）。结论：糖尿病患者运用即时检测血糖仪检测指尖血和静脉全血的血糖结果存在显著差异，即时检测血糖仪检测指尖血具有更高的准确性，值得推广应用。

简介：摘要 目的 探究溶血标本对化学发光免疫分析法检测HIV抗体检验结果的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月间在我院接受血液检验的87例体检者为研究对象，抽取3--4毫升血液标本，以人工溶血游离血红蛋白浓度为依据将患者分为三组，一组为110mmol/L组，采用化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法对同一血液标本溶血前后的化学发光值以及吸光度A值进行检验，并进行对比。结果 酶联免疫吸附法检测不同游离血红蛋白浓度RLU值对比显示差异明显，具有统计学意义（p0.05）结论 酶联免疫吸附法在检验溶血标本时极易受到标本的影响，导致检验结果出现偏差，而化学发光免疫吸附法受溶血标本影响较小，在HIV抗体检验中具有较高的临床应用价值，值得推广。