简介：摘要 :目的探究甲状腺切除手术应用瑞芬太尼麻醉的效果及安全性。方法以 60例甲状腺切除手术患者为对象，研究时间为 2019年 2月 -2020年 2月，分为参照组 30例与研究组 30例，参照组实施芬太尼麻醉，研究组实施瑞芬太尼麻醉，对比麻醉效果。结果研究组意识恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间均优于参照组， P<0.05。研究组不良反应发生率低于参照组，统计学意义存在（ P<0.05）。结论甲状腺切除手术患者实施瑞芬太尼麻醉，有效促进恢复，提高麻醉效果，不良反应少，安全性高，可广泛应用于临床。

简介：摘要：目的：眩晕症采用培他司汀治疗，观察其效果。方法：将我科2017年7月至2020年3月的眩晕症患者86作为观察对象，并且分成联合组与基础组，分别采用培他司汀治疗和采用基础治疗，对比两种治疗方法效果。结果：（1）联合组和基础组副作用、有效率对比中，联合组分别是4.65%、97.67%，基础组分别是13.95%、81.39%，（x2=10.221,p=0.013），结果有差异。（2）联合组和基础组治疗后全血粘度指标、红细胞聚集指数指标、红细胞压积指标对照中，联合组分别是4.10±0.73（mpa.s）、0.52±0.10、0.33±0.08（v/v），基础组分别是517±0.85（mpa.s）、0.78±0.11、0.47±0.09（v/v），（t=6.790,p=0.000），结果有差异。结论：眩晕症采用培他司汀治疗效果优良，可以推广。

简介：【摘要】目的：分析中药汤剂治疗骨折后肢体肿胀的效果，观察其用药安全性。方法：在我院收治的骨折后肢体肿胀患者中，择取2019年1月至2022年1月入院的116例作为实验对象，按照盲选法将其划分为对照组（n=58）和观察组（n=58），其均实施常规治疗。对照组在基础治疗之上，予以甘露醇干预；观察组在基础治疗之上，予以中药汤剂治疗。就2组患者用药期间的不良反应发生状况进行统计，且评估其疗效，记录用药后的肢体肿胀消失时间。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组患者的肢体肿胀消失时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：以中药汤剂治疗骨折后肢体肿胀患者，可快速消除肿胀，保证治疗效果，且安全性高，可进行推广。

简介：摘要：目的 分析西药临床合理用药的安全性与管理效果。方法 选择2022年1月~5月院内实行用药管理措施前的100例西药处方纳入对照组，选择2022年6月~10月实行用药管理措施后得100例西药处方纳入观察组。观察实行用药管理措施前后的效果。结果 观察组不合理用药情况与对照组相比更少（P<0.05）；观察组不良反应比对照组少（P<0.05）。结论 应加大管理力度，保障西药处方临床应用安全性。

简介：海湾战争与9·11以及现在美国攻打阿富汗，战场都在中东地区，都是美国与中东国家对垒，两者之间另一个重要的联系点，就是炭疽热疫苗与海湾战争综合症。贝茨(SonnieBates)是少数敢于对抗美国空军的人，更何况他是一个为美国空军服务了14年并拥有3，200小时飞行经验的少校!当美国空军要求所有出征波斯湾战争的士兵都接种炭疽热疫苗以预防受到生化武器袭击时，贝茨拒绝了，因为他相信，连队中的12个战友已因接种炭疽热疫苗而出现各种慢性健康问题，如精神问题、肌肉和关节疼痛、头疼、失眠、记忆力下降等。1999年12月，贝茨被终止飞行任务，在后来的军事法庭审讯中，贝茨因拒绝接种炭疽热疫苗被判入狱5年，并罚款3，200美元。贝茨虽然不是历史上首位反对炭疽热疫苗免疫计划的军人，却是军阶最高的一位。

简介：摘要目的观察补肾固齿丸对中老年慢性牙周炎的临床效果及安全性。方法选择本院2015年1月至2015年10月的中老年慢性牙周炎患者54例，分为实验组和对照组，两组均给予牙周基础治疗，实验组在牙周基础治疗后，给予补肾固齿丸治疗，对照组不服药。3个月后复查，观察各项牙周指数的变化、治疗效果及不良反应。结果比较两组治疗前后全口牙龈指数(GL)、菌斑指数（PLI）、牙周探诊深度(PPD)、附着水平(PAL)，结果显示治疗前两组比较无显著性差异（P＞0.05），治疗后两组上述指标均明显下降（P＜0.05），实验组下降程度大于对照组，且组间差异有统计学意义（P＜0.05）;有效率实验组明显高于对照组，且组间差异有统计学意义（P＜0.05）；观察实验组使用补肾固齿丸患者均无明显不良反应发生。结论补肾固齿丸联合牙周基础治疗对中老年慢性牙周炎疗效显著，无明显不良反应发生、使用安全，值得在临床上推广应用。

简介：目的：分析瑞芬太尼复合麻醉对小儿眼科手术患者的麻醉疗效及安全性。方法：选取2014年1-10月间行眼科手术患儿64例，随机分为观察组和对照组（每组32例）；观察组患者均给予瑞芬太尼复合丙泊酚全身麻醉手术，对照组患者均给予异氟醚吸入全身麻醉手术，比较两组患者给药后的麻醉效果和安全性。结果：观察组患者给药麻醉后在气管插管后（T3）、手术开始时（T4）及手术结束时（T5）的HR（心率）、MAP（平均动脉压）值均明显低于对照组（P〈0．05）；观察组患者拔管时间在5，15及30min后的Ramsay评分值和Riker躁动评分值及FLACC疼痛评分值均显著低于对照组（P〈0．05）。结论：采用瑞芬太尼复合丙泊酚全身麻醉对小儿眼科手术患者全身麻醉，具有明显的镇静止痛疗效，能有效地维持和稳定患儿术中血流动力学参数，促使患儿术后能快速苏醒。

简介：【摘要】目的：研究唑来膦酸对骨质疏松症治疗效果及安全性。方法：在2020年2月至2021年10月期间选取60位在我院就诊的骨质疏松病人作为研究对象，分为研究组和对照组，各30位，两组使用不同的治疗方法，比较分析效果。结果：对比数据可知，研究组在治疗后的效果情况（100.00%）比对照组（76.67%）的高，在治疗后的腰椎L2-4骨密度（0.87±0.05）g.cm-2、BGP（6.55±1.55）μg.L-3、BALP（10.22±2.22）μg.L-3、骨痛评分（0.82±0.01）分、Neck（0.76±0.12）g.cm-2均比对照组的（0.84±0.04）g.cm-2、（5.23±1.13）μg.L-3、（11.28±2.55）μg.L-3、（3.84±0.34）分、（0.66±0.08）g.cm-2的好，发生不良情况概率（13.33%）比对照组（16.67%）的低，P＜0.05。结论：在骨质疏松病人的治疗中使用唑来膦酸的效果较好。

简介：摘要：目的：分析亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉临床效果及安全性。方法：对我院收治的接受手术治疗的患儿予以选取，实验时间为2020年3月—2021年10月，样本共计68例，用随机数字表法做分组处理，研究组（34例）施以亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉，参照组（34例）施以氯胺酮麻醉，比对组间生命体征水平、手术相关指标、不良反应发生率。结果：研究组的平均动脉压（93.25±1.15）mmHg、心率（91.28±10.96）次/min、呼吸频率（16.55±4.75）次/min均比参照组要低，血氧饱和度（97.41±2.51）%相比参照组（91.58±4.48）%要高（P

简介：摘要：目的：分析亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉临床效果及安全性。方法：对我院收治的接受手术治疗的患儿予以选取，实验时间为2020年3月—2021年10月，样本共计68例，用随机数字表法做分组处理，研究组（34例）施以亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉，参照组（34例）施以氯胺酮麻醉，比对组间生命体征水平、手术相关指标、不良反应发生率。结果：研究组的平均动脉压（93.25±1.15）mmHg、心率（91.28±10.96）次/min、呼吸频率（16.55±4.75）次/min均比参照组要低，血氧饱和度（97.41±2.51）%相比参照组（91.58±4.48）%要高（P

简介：摘要：目的：探讨和分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与安全。方法：选取80例炎症病人入组实施本次研究。在治疗的过程中，从中随机选取40例病人设定为参考组并为其提供头孢哌酮钠舒巴坦钠，另外40例病人设定为参考组为其提供头孢他啶。就两种病人治疗前后的炎症指标、临床疗效以及不良反应情况展开对比。结果：治疗后研究组病人各项炎症指标均更低，治疗中病情好转更快，治疗总有效率95.00%显著更高，不良反应率5.00%更低，P

简介：【摘要】目的：分析全科医生模式用于社区老年高血压的价值。方法：2022年1月-2023年9月本社区卫生服务中心接诊老年高血压病人（n=200）。采取随机双盲法分成2组：试验组100人采取全科医生模式，对照组100人行常规治疗。对比血压等指标。结果：关于血压：干预结束时，试验组数据比对照组低（P＜0.05）。依从性：试验组数据达到了98.0%，而对照组数据则仅有84.0%，相比较下，试验组的依从性更高（P＜0.05）。结论：社区老年高血压用全科医生模式，病人的血压降低更加明显，依从性提升更为迅速。

简介：内容摘要： 1968年 WHO药品不良反应监测合作计划组织成立以来，西方发达国家的药品安全性监测体系已日臻成熟。借鉴国外先进的药品安全性监测工作方法，对完善和健全尚处于初始阶段的我国药品安全性监测体系具有很好的意义。

简介：摘要：本研究旨在探索ADC药物的毒性评价及安全性研究方法。通过文献综述和实验研究，针对ADC药物的毒性问题，提出了一系列评价方法，并结合安全性研究，深入探讨了其应用前景与挑战。结果显示，ADC药物的毒性评价需综合考虑靶向性、药代动力学及药物代谢等因素，建立全面的评价体系。在安全性研究方面，需重点关注与载体蛋白、靶向抗原相关的不良反应，加强动物模型的选择和仿真实验，以提高研究的可靠性和预测性。综上所述，本研究为ADC药物的毒性评价及安全性研究提供了新思路和方法。

简介：[摘要]目的：研究对急性心肌梗死患者采用替格瑞洛联合阿司匹林进行治疗取得的临床效果，并分析其不良反应发生率，明确用药安全性。方法：在2020年10月-2022年10月期间，选取本院诊治的急性心肌梗死患者70例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（35例，采用阿司匹林+氯吡格雷治疗）和观察组（35例，替格瑞洛+阿司匹林治疗），对比两组治疗前后心功能相关指标变化情况以及不良反应发生率。结果：经不同治疗，观察组心功能改善明显，不良反应发生率较低，与对照组比较差异显著（P

简介：[摘要]目的：研究对急性心肌梗死患者采用替格瑞洛联合阿司匹林进行治疗取得的临床效果，并分析其不良反应发生率，明确用药安全性。方法：在2020年10月-2022年10月期间，选取本院诊治的急性心肌梗死患者70例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（35例，采用阿司匹林+氯吡格雷治疗）和观察组（35例，替格瑞洛+阿司匹林治疗），对比两组治疗前后心功能相关指标变化情况以及不良反应发生率。结果：经不同治疗，观察组心功能改善明显，不良反应发生率较低，与对照组比较差异显著（P

简介：目的对狗皮膏的皮肤用药安全性进行评价研究。方法取不同厂家样品10批分别进行家兔急性皮肤刺激性试验和豚鼠皮肤过敏性试验,同时采用原子吸收分光光度法测定给药后家兔血铅浓度的变化。结果10批样品中有7批出现皮肤刺激反应,除A厂家1批为中度刺激性,其余为轻度刺激性;10批样品均未见皮肤过敏反应;狗皮膏连续给药7d后,给药组的血铅浓度与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）,连续给药14d后的血铅浓度与连续给药7d相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论狗皮膏引起皮肤刺激反应的风险较大,且不同厂家间、厂内批次间存在差异;久贴狗皮膏可引起血铅升高,建议改善制剂以减轻不良反应。

简介：【摘要】目的：探讨阿司匹林和氯吡格雷对短暂性脑缺血发作的治疗效果及安全性。方法：选取2019年2月至2020年2月我院收治的90例短暂性脑缺血发作患者为研究对象，随机分为对照组（n=45例）和观察组（n=45例）。对照组予以氯吡格雷治疗，观察组在此基础上联用阿司匹林治疗。对两组治疗效果进行评估，比较两组患者临床治疗前后血流循环速度比较情况、两组患者治疗后不良反应率发生情况。结果：两组治疗后，观察组患者基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血液循环速度均高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后，观察组患者出现视力下降、肢体麻木、尿路感染、眩晕、恶心的发生率15.56%均低于对照组62.22%。结论：采用阿司匹林联用氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作患者的临床治疗效果显著，增加动脉血液循环流速，减少血管淤堵情况，降低不良反应的发生，提升患者生命安全，值得推广和应用。

简介：从中药毒性的内涵、中药非临床安全性评价目的及作用等方面,探讨了中药非临床安全性评价在已上市中药安全性再评价中所起的作用。经验和事实证明,中药非临床安全性评价能为临床安全用药提供参考性试验数据;能够提示药物风险,权衡药物的风险和效益;弥补临床安全性评价的不足;能逐步深化、丰富上市中药的安全性评价内容,为中成药上市后新发现的不良反应提供基础性研究支撑。因而非临床安全性评价在已上市中药安全性再评价中具有重要的意义并可发挥不可或缺的作用。

简介：愈疡Ⅱ号系我院在明*陈实功的传统方生肌玉红膏[1,2]的基础上,经多年临床摸索总结出的经验方,对褥疮、各型四肢溃疡及损伤后脓水将尽,肉芽生长缓慢疗效显著.但多年来愈疡Ⅱ号一直采用油膏剂,使用极不方便,易污染衣物且易出现皮肤过敏.为了便于使用,提高疗效,经剂型改革,将中药有效成分分散入透皮性较好的O/W型乳化基质中,使用方便,不污染衣物.现对乳膏的制备及动物安全性实验结果介绍如下.