简介：目的探讨液体衰减反转恢复序列(FLAIR)在脑部疾病MRI检查中的应用价值。方法对39例脑部疾病患者同时行MRT2加权像及FLAIR检查，比较两种序列对病灶的显示情况。结果FLAIR共检出病灶225个，常规T2加权像检出109个，FLAIR显示病灶的能力更为清晰，病灶与正常脑组织的对比度更高，在显示脑组织深部皮层下及脑室旁病灶方面更有优势，可显示常规T2加权像未能显示的小病灶。结论FLAIR可作为颅脑MRI检查常规序列的补充，有利于提高病变的检出率，减少漏诊。

简介：SATB2与SATB1同属于SATB家族,与SATB1高度同源性,SATB2作为与核基质附着区（MAR）结合的转录因子,可以同时激活多个基因的转录,而且SATB2是几个基因调控网络（GRN）的高级调控者,在多个发育过程中具有关键作用。SATB2参与骨骼系统的发育,SATB2表达异常会导致骨骼发育畸形。

简介：目的：建立一种适合以红花cDNA为模板进行相关序列扩增多态性（SRAP）扩增的体系,筛选最佳的SRAP-PCR反应条件。方法：提取红花RNA并反转录成cDNA,以此为模板,使用正交设计表设计PCR反应中的3个重要因素Taq酶、三磷酸脱氧核苷（dNTPs）、引物的反应浓度。随后设计Mg^2＋的反应浓度以及模板含量,分别进行单因素试验。结果：本研究建立的红花cDNA-SRAP扩增条件为：25μL反应体系中含模板cDNA20ng,1×PCR缓冲液2.5mmol/L,Mg^2＋2.0mmol/L,TaqDNA聚合酶0.04U/μL,dNTPs0.2mmol/L,引物0.2μmol/L。优化后扩增结果稳定性好,条带清晰,多态性好。结论：该体系为红花功能基因的研究奠定了基础。

简介：摘要：目的：分析探究膝关节前后交叉韧带损伤分别实施不同序列核磁共振（MRI）检查的诊断效果差异。方法：选取我院于2020年1月至2021年12月开展膝关节前后交叉韧带损伤检查的80例作为研究对象，全部病例均先后实施磁共振三维序列以及二维序列检查，相较于解剖测量值。对比两种检查序列在后交叉韧带（PCL）以及前交叉韧带（ACL）方面测量值、分级判断情况以及完全撕裂诊断符合率。结果：二维MRI检查角度、厚度、长度均于MRI检查、解剖测量存在明显差异（P＜0.05）；在PCL以及ACL方面，三维MRI检查角度、厚度、长度均与解剖测量无明显差异（P>0.05）；三维MRI检查出阳性患者74例，阴性患者6例，而二维MRI检查出阳性患者68例，阴性患者12例，因此两组检查序列的准确率对比存在明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）；两组检查序列在膝关节前后交叉韧带损伤分级的对比中，未存在明显的差异，不具有统计学意义（P＞0.05）；二维MRI检查膝关节前后交叉韧带完全撕裂诊断符合率为86.0%，三维MRI检查膝关节前后交叉韧带完全撕裂诊断符合率为98.0%，三维MRI检查膝关节前后交叉韧带完全撕裂诊断符合率明显优于二维MRI检查，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：三维MRI检查在膝关节前后交叉韧带损伤诊断中应用价值更高。

简介：目的探究动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)扫描对原发性直肠癌术前原发灶侵犯(T)分期的诊断效果。方法回顾性分析2017年4月—2018年3月84例原发性直肠癌患者的临床资料。以组织学检测结果为“金标准”,比较术前MRI平扫及DCE-MRI对T分期诊断准确率差异,并分析组织学T分期与肿瘤区域DCE-MRI灌注参数的相关性。结果MRI平扫对直肠癌T分期诊断总体准确率低于DCE-MRI(P<0.05)。不同组织学T分期肿瘤间转运常数(Ktrans)、速率常数(Kep)、容积分数(Ve)水平比较差异均有统计学意义(P<0.01)。Ktrans、Kep、Ve水平均与组织学T分期呈显著正相关(P<0.01)。结论DCE-MRI能有效提高原发性直肠癌术前T分期准确率,肿瘤区域灌注参数与T分期的诊断关系密切。

简介：目的合成异核苷掺入寡核苷酸并考察它们与互补序列的结合能力.方法采用DNA固相合成仪合成寡核苷酸,通过热变性实验考察双链的稳定性.结果合成了四条单异核苷掺入的寡核苷酸,热变性实验结果发现异核苷的引入降低了双链的稳定性,当异核苷处于寡核苷酸链的中央时,这种影响更为明显.异核苷6′-OH处于游离和烯丙基保护状态时的结果没有显著差异.结论寡核苷酸中的异核苷使链发生扭曲,从而导致双链稳定性降低.

简介：摘要目的探讨3.0T磁共振磁敏感加权成像结合常规序列在脑出血中的应用价值。方法总结31例脑出血病例，平均年龄85.6岁。采用PHILIPSMRSystemsIngenia3.0T双梯度超导型磁共振，全部采用SWI及常规T2WI、T1WI、FLAIR序列扫描，对各序列病灶的显示率进行统计分析。结果SWI100%(29/29)、T2WI51%（15/29）、T1WI62%（18/29）、FLAIR55%（16/29）。其中脑内微出血的显示率SWI100%(3/3),其余序列T2WI、T1WI、FLAIR都未见明显显示。海绵状血管瘤显示率SWI100%（10/10）、T2WI80%（8/10），T1WI20%（2/10）。静脉畸形显示率SWI100%（2/2），其余序列T2WI、T1WI、FLAIR都为零显示。出血性脑梗死显示率SWI100%（3/3）、T1WI33%（1/3）。结论SWI对脑出血的敏感性明显高于其它磁共振常规序列，是脑内微出血灶检查的一种有效的方法，结合磁共振常规序列可以提高诊断准确率。

简介：目的探讨血液透析患者脂代谢紊乱的临床特征及低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRp）5＇端四核苷酸重复序列基因多态性对脂代谢的影响.方法比较血液透析组患者（112例）与对照组（372例）血清TC、TG、HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白（Apo）A1、ApoB、ApoE及脂蛋白（Lp）（a）水平,聚合酶链反应-限制性片断长度方法检测LRP5＇端四核苷酸重复序列基因多态性.结果血液透析组脂代谢紊乱主要表现为血清TG水平显著增高,HDL-C水平显著降低.血清TG水平高于正常者为37例（33.0%）,HDL-C低于正常者为12例（10.7%）.血液透析组高血压的发生率为73.6%（78/106）,心血管疾病为25.0%（26/104）.伴心血管疾病患者TG水平显著高于无心血管疾病患者,伴高血压患者与无高血压患者血脂水平差异无统计学意义.基因多态性分析显示,LRP5＇端四核苷酸重复序列基因型91/91、91/87与等位基因91bp频率较高,2组间差异无统计学意义.血液透析组LRP5＇端四核苷酸重复序列不同基因型间血脂水平差异无统计学意义.结论TG水平与血清白蛋白水平、透析时体外循环血流量显著相关;HDL-C与尿素清除指数显著相关.LRP5＇端四核苷酸重复序列基因多态性对血液透析患者血脂水平无显著影响.