简介：【摘要】建立完善的出科考核综合 评价 体系是提高住院医师规范化培训质量的重要保障。本文阐述了 某公立 A 医院住院医师规范化培训的背景 ，针对出科考核存在的问题，初步建立标准化和个性化的出科考核综合评价体系。以期通过合理运用考核手段，发挥考核效能，促进住院医师规范化培训成效。

简介：摘要：目的 分析西药临床合理用药的安全性与管理效果。方法 选择2022年1月~5月院内实行用药管理措施前的100例西药处方纳入对照组，选择2022年6月~10月实行用药管理措施后得100例西药处方纳入观察组。观察实行用药管理措施前后的效果。结果 观察组不合理用药情况与对照组相比更少（P<0.05）；观察组不良反应比对照组少（P<0.05）。结论 应加大管理力度，保障西药处方临床应用安全性。

简介：

简介：【摘要】目的：对阴道炎患者采用乳酸杆菌活菌制剂进行治疗分析安全性。方法：从我院妇科门诊选取2018年1月到2018年12月就诊的60例患者，对照组阴道炎患者采用双唑泰栓（国药准字H34021088）进行治疗，观察组患者给予乳酸杆菌活菌制剂（国药准字S20030005）进行治疗。随后进行阴道相关指标的比较，主要包含阴道健康评分、阴道炎症评分、脱落细胞成熟度。结果：观察组阴道炎患者的治疗有效率为93.33％，观察组效果优（P＜0.05）。通过对两组患者进行治疗相关指标的比较，观察组相关评分分别为16.35±2.35、 2.39±0.24、 72.35±10.23，观察组效果较优（P＜0.05）。结论：采用乳酸杆菌活菌制剂进行治疗，能够有效改善阴道炎患者的不良情况。

简介：【摘要】目的：探讨系统性评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、预后及安全性，总结相关临床经验。方法：选择我院收治的 200例抑郁症患者作为研究对象，时间为 2017年 6月至 2019年 6月，随机抽签法分为两组，对照组 100例患者接受临床常规治疗，观察组 100例患者接受系统性评价帕罗西汀治疗，对比两组的治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率与对照组相比，均高于 90.00%，差异不明显（ P>0.05）；观察组患者治疗 2周和 8周后 HAMD 评分分别为（ 12.35±2.01）分、（ 7.15±1.64）分，对照组分别为（ 17.29±3.58）分、（ 12.27±2.08）分，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：系统性评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效较好，能够改善患者的抑郁症状，预防不良反应，值得推广。

简介：[ 摘要 ] 目的： 研究分析胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的疗效及安全性。 方法： 将 80 例快速心律失常患者分为观察组与对照组 各 40 例 ，对照组实施胺碘酮治疗，观察组在对照组的基础上联合使用美托洛尔治疗，观察两组患者疗效及安全性。 结果： 观察组临床疗效明显优于对照组，其治疗总有效率分别为 95.0% 和 77.5% ，组间差异对比统计学意义显著（ P ＜ 0.05 ）；观察组观察组不良反应发生情况明显优于对照组，其不良反应发生率分别为 5.0% 和 20.0% ，组间差异对比统计学意义显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对快速心率失常患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗，其临床疗效显著，具有较高的安全性，值得推广应用。

简介：摘要：目的：评价心理护理和健康教育对糖尿病患者焦虑、抑郁情绪的疗效观察及安全性。方法：归纳和总结本院 2018年 1月至 2019年 1月间接治的糖尿病患者临床数据，在获得患者同意后随机挑选 74例作为实验对象展开研究，并应用拈纸团的方式将所有患者分为两组，抽到偶数的患者为对照组，基数为实验组，每组均录入 37例患者。两组患者分别实施健康教育（对照组）和心理护理＋健康教育（实验组）。对两组患者的焦虑、抑郁评分以及护理满意度进行对比。结果：本次研究成果显示，治疗前两组焦虑、抑郁评分比较无明显差异，治疗后差异显著，实验组明显优于对照组，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。两组护理满意度对比，对照组为对照组为 75.68%，实验组为 94.59%，数据有明显差异（ P＜ 0.05）。结论：在对糖尿病患者进行治疗的同时实施心理护理和健康教育，有助于对其焦虑、抑郁情绪进行改善，使生活质量得到提高的同时，提升护理满意度，具有良好的应用价值。

简介：摘要 : 在临床治疗中，药品是对病患进行治疗的重要手段之一，因此药物质量对病患的生命健康会产生直接的影响。随着临床医学技术的发展和相关研究的展开，目前能够使用对病患进行治疗的药物种类不断增多，而无菌药 品也是临床上常用的药物种类当中的一种。无菌药品作为制药要求最为严格、风险最大的制药项目之一 , 本文主要就无菌药品生产的无菌保证进行分析研究。

简介：

简介：摘要：药品生产企业对药品的注册管理，相对关键。对药品进行注册，是一种由法律程序而引起的对药品进行知识产权依法进入实质性保护的必经程序。制药企业对药品注册管理，需要重点做好对研发生产新药的注册管理。

简介：摘要：做好制药生产中的清洁工作，能够防止污染与交叉污染等情况的发生，而在实际工作当中，怎样对是否做到有效清洁进行验证，已经成为一项需要迫切解决的难题。本文结合当前实况，围绕制药企业共线生产的产品，就其清洁情况进行验证，现就其具体思路作一剖析，望能为此领域研究提供些许借鉴。

简介：摘要：目前，我国的科学技术发展十分迅速，通过对国内外药品生产设备清洁验证的相关法规指南全面梳理，从质量管理体系及验证工作生命周期管理的角度对清洁验证进行了分析；明确了药品生产设备清洁验证要点并构建了要点结构图；对国内外药品检查中发现的药品生产设备清洁验证存在的缺陷进行了统计分析；对清洁验证常见问题及分布情况进行识别，为我国药品生产企业进一步做好药品生产设备清洁验证提供思路与参考，同时也为药品检查工作中对清洁验证针对性检查提供借鉴。

简介：【摘要】 目的 ：将妇科护理有效模式作为探析中心，剖析柔性管理在改善妇科患者疾病不确定感中的价值。方法： 以 2017年 7月 -2019年 6月作为研究对象选取时间，共计纳选妇科患者 102例，进行随机非盲法分组，对照组 /51例接受常规模式妇科护理，研究组 /51例在对照组基础上施以柔性管理妇科护理，评价对比护理满意度。结果： 研究组患者的疾病不确定感平均总分为（ 52.1±4.8）分显著低于对照组的（ 96.6±2.5）分，数据差异性显著（ P＜ 0.05）。结论 ：在改善妇科患者疾病不确定感中，柔性管理为理想的护理模式，值得进一步剖析其应用价值。

简介：摘要：本文深入探讨了人工智能在医药生产中的应用与展望。在药物研发方面，人工智能通过数据分析与挖掘、机器学习以及蛋白质结构预测与模拟等方法，加速了药物筛选与设计的过程。在医药生产流程中，智能制造、自动化设备以及数据驱动的质量控制等应用提高了药品生产效率和质量。而在个性化医疗方面，人工智能在基因组学数据分析、医学影像处理与诊断以及医疗决策辅助系统的应用，推动了个性化治疗的发展。然而，人工智能在医药生产中也面临着数据隐私与安全、合规性等挑战。为了进一步发展人工智能在医药生产中的潜力，需要加强相关法规建设与伦理监管，并促进政府、学术机构和产业界的合作。

简介：摘要：目的：对生产用人血浆病毒核酸检测系统性能进行验证。

简介：摘要： 药品质量问题直接关乎到人们的生命安全，同时对生产企业的信誉等也有重要的影响，因此药品质量问题一直是社会比较关注的问题。药品生产企业中的质量风险管理包含了对药品的评估、质量控制以及药品审核等内容，是企业运营过程中比较重要的环节。加强质量管理保证药品生产质量，不仅能保证使用者的健康，促进企业的稳定发展，同时对社会经济的发展也起到积极的促进作用。文章陈述了质量风险管理的相关内容，并对其在药品生产企业中的作用进行了分析。

简介：摘要：药品是医务治疗当中必不可少的物品之一，其不仅能够作为疾病治疗的主要方式，还可以起到辅助治疗、完善术后护理的作用。为保证药品经营企业生产的药品没有任何质量问题，则必须在产药过程中实行有效的质量风险管理，但就目前而言，我国不少制药企业依旧在风险管理上存在一定的不足。因此，本文将简要研究分析目前我国药品生产质量风险管理现状，不足以及相应的改进措施。

简介：摘要：作为企业资源计划(ERP)系统中的佼佼者，SAP(System,Applications and Products in Data Processing,数据处理的系统、应用及产品)已经深入到各个行业以及领域使用。在药品生产企业采购和物料管理业务中，需要对原辅料和包装材料进行入厂检验，保证流入生产环节的物料质量.文章从SAP系统前期数据的创建、综合应用和应用后的效果三个方面，浅析SAP系统在药品生产物料管理中如何帮助企业实现大数据化管理的目标，同时也满足GMP的管理要求。

简介：摘要：中国的药品，医疗和医疗保险改革在不断完善和加强，但也在不断深化，与此同时，药品监督管理制度也在不断的适应发展发生，改革和完善其中与药品有关的一些服务，它的质量如何是人们现在关注的重点。就中国的药物护理而言，从以前对药品的关注，现在已经转变为以患者为中心的一些药物护理方面的关注。

简介：摘要：临床检验基础是一门理论知识与实践能力相结合的课程，在教学过程中如果只注重理论知识部分的教学，势必无法让学生完全掌握教学内容；同时如果过于注重实践操作，则会使学生对学科的理解产生变差，导致在走向医疗岗位之后，容易造成重大失误。因此教师应当理论与实践相结合，保证学生在理解知识原理的情况下进行实验部分。