简介：1临床资料杨某，男性，63岁，主因咽痛3月余，确诊鼻咽癌7d入院。于当地医院行鼻咽镜检查，活检病理明确诊断为：（左侧鼻咽部侧后壁）低分化鳞状细胞癌。入院后拟于2006年6月26日放疗前给予单药奈达铂（江苏南京东捷药业有限公司，批号：20050506）90mg化疗，静脉输注生理盐水（浙江省济民制药有限公司，批号：06060802）100mL＋奈达铂注射液10mg约5min时出现头晕、胸闷、憋气，症状逐渐加重，

简介：目的：建立高效液相色谱法测定奈达铂的血清浓度。方法：采用色谱柱为SpherisorbNH2柱（4．0mm×300mm，10μm）；流动相：40mmol·L^-1磷酸二氢钾-乙腈（8：2）；流速：0．8mL·min^-1;检测波长：210nm。结果：奈达铂浓度在5～50mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9995），奈达铂浓度为5、20、40μg·mL^-1时日内和日间平均回收率结果分别为：96．7％、97．2％、97．8％和98．4％、98．2％、99．6％，日内、日间RSD分别为2．09％、1．98％、3．19％和2．27％、2．13％、1．92％（n=5）。结论：该方法具有样品处理简单、稳定性高等特点，适用于奈达铂的药动学研究和治疗药物监测。

简介：目的：观察3种含奈达铂联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的短期疗效及毒副反应。方法：应用含奈达铂联合化疗方案治疗20例非小细胞肺癌。化疗2周期后按WHO标准进行评价。结果：入组20例均可以进行疗效评价，其中完全缓解2例，部分缓解7例，稳定12例，进展1例。总有效率45．0％。毒副作用以骨髓抑制为主，但Ⅰ～Ⅱ度占多数，其中白细胞下降发生率85．0％，Ⅲ～Ⅳ度为35．0％；血小板下降为40．0％，Ⅲ～Ⅳ度为25．0％，经相应处理均可恢复，并不影响下一周期的化疗。未出现严重的肝肾功能损害的现象。胃肠道反应均为Ⅰ～Ⅱ度。结论：以奈达铂为主的3组联合化疗方案经临床初步观察有一定疗效且毒性患者可耐受，但应进一步观察研究奈达铂联合方案对NSCLC的生存率的影响。

简介：目的：研究紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗方案治疗复发性卵巢癌的近期疗效和毒副作用。方法：复发性卵巢癌60例,采用紫杉醇脂质体联合奈达铂方案化疗,其中紫杉醇脂质体135～175mg.m-2第1天静脉滴注;奈达铂80～100mg.m-2第2天静脉滴注,每21天为1个周期,每2个周期评价1次疗效。结果：60例患者完全可以评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解33例,稳定18例,进展7例,总有效率为58.33%。毒副作用主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论：紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌是有效和安全的。

简介：目的研究替吉奥联合奈达铂同步三维适形放疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者进行治疗的效果。方法用“随机分组法”将我院于2016年4月—2018年4月期间收治的80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组。对对照组患者进行吉西他滨+奈达铂+三维适形放射治疗，对观察组患者进行替吉奥+奈达铂+三维适形放射治疗。对比不良反应发生率。结果与对照组相比，观察组的白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少的发生率更低（p值＜0.05）。结论对Ⅲ期非小细胞肺癌患者应用替吉奥与吉西他滨联合奈达铂同步三维适形放疗的方式进行治疗的疗效相似，但替吉奥的不良反应发生率较低，更易于患者耐受。

简介：目的观察紫杉醇结合奈达铂同时予以调强放疗治疗中晚期宫颈癌的治疗效果和不良反应。方法选择ⅡB～ⅣA期宫颈癌60例，分为A、B组，每组30例，两组均予以调强放疗，放疗分次量每次2Gy，每周5次，总剂量50Gy，体外照射开始后第2周，采用坶2Ir高剂量率子宫腔内后装照射腔内照射每周1次，A点剂量每次5Gy，共6次。放疗期间A组采用紫杉醇联合奈达铂方案化疗，B组采用紫杉醇联合顺铂方案，两组均每周1次，共4～6周期。观察近、远期治疗效果和副反应。结果A组近期有效率93．3％，B组为90．0％，差异无统计学意义（P=0．500）；A组1、2、3年生存率为90．0％、72．8％、56．6％，B组1、2、3年生存率为83．3％、65．3％、49．0％，两组总生存率差异无统计学意义（P=0．413）；A组中位无进展生存时间为28个月，B组为22个月，差异无统计学意义（P=0．352）。A组发生I～Ⅳ度骨髓抑制者为26例，B组为21例，差异无统计学意义（P=0．117）；A组发生I～Ⅳ度胃肠道反应者为21例，B组为28例，差异有统计学意义（P=0．020）。结论紫杉醇联合奈达铂同步调强放疗治疗中晚期宫颈癌患者可获得较高生存率，并且在不良反应方面较轻，患者依从性好。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效情况。方法选取本院复发性卵巢癌患者病例150例，采取数字表随机抽取法分成三组，A组、B组、C组各50例，A组给予紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗，B组给予多西他赛联合奈达铂治疗，C组给予吉西他滨联合奈达铂治疗，对三组患者临床疗效情况进行回顾性比较分析。结果A组有效率为64%，B组有效率为58%，C组有效率为60%，三组间患者有效率无显著，P〉0.05，无统计学意义；A组急性及亚急性毒性反应发生率为60%，B组急性及亚急性毒性反应发生率为48%，C组急性及亚急性毒性反应发生率为28%，C组在急性及亚急性毒性反应发生率上均显著优于A组和B组，P<0.05，有统计学意义。结论紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂三种治疗方案在复发性卵巢癌临床疗效方面无显著性差异，但吉西他滨联合奈达铂该方案较其他两种方案在降低急性及亚急性毒性反应发生率方面具有显著性优势。

简介：1病例患者男，78岁；体重：65kg，2007—07—03因左肺癌入院治疗，同日起使用顺铂（DDP）注射液（商品名：诺欣，批号：061205，江苏豪森药业股份有限公司）作化疗。用法：1．630mg，q．d，静脉滴注。经疗后第4天（07．07），出现严重呃逆症状，引起患者胸部不适，后经盐酸哌甲酯、盐酸异丙嗪等肌注后，仍未迅速缓解。请中医师会诊，经中药调理后，于2007—07-15起呃逆逐渐缓解。

简介：“初归新抱，落地孩儿”，捷抚正式拿到新药生产批文不久，即遭到不少阻力。但在阻力的背后，其实还隐藏许许多多不为人知的故事。

简介：

简介：1例44岁女性患者在接受左输卵管腺癌手术和第15次化疗后入院。入院第2天给予紫杉醇180mg静脉滴注，禾见不良反应，第3天静脉滴注顺铂100mg，滴注约5min时患者出现心慌、恶心、胸闷、大汗、意识障碍，血压由116／74mmHg下降至74／43mmHg，诊为过敏性休克，立即停用顺铂，经抗过敏及对症治疗后缓解。

简介：1名62岁女性结肠癌患者，术后给予奥沙利铂150mg。第6疗程静脉滴注奥沙利铂（艾恒）3分钟后患者出现皮肤瘙痒、恶心、呕吐，剧烈腹痛。诊断为药物过敏，经对症、抗过敏治疗后症状缓解。

简介：对利奈唑胺合成工艺进行优化。以吗啉和3，4-二氟硝基苯为原料，经取代、还原反应得到中间体5；（R）-环氧氯丙烷7、邻苯二甲酰亚胺钾盐6发生取代反应合成中间体9；最后中间体5和9经取代、环化、水解合成目标产物利奈唑胺，总收率36.5%（以3，4-二氟硝基苯计）。

简介：奥沙利铂的不良反应主要为外周神经毒性及消化道反应，且易发生于既往多次使用奥沙利铂的患者。我科2000-2007年应用奥沙利铂出现过敏反应者6例。现总结报告如下。

简介：引言随着甲型H1N1流感在全球的肆虐，罗氏制药的重磅药物达菲（Tamiflu）作为对抗甲流的首选药物，被WHO和许多国家列为储备药材，订单纷沓而至，再次成为炙热的抢手货，而罗氏制药也再次从中获利丰厚。

简介：达虎同志祖籍山东，当年他爷爷随军南下，在沪郊的一个县人民武装部工作，娶妻生子，生了他爸及一个姑姑。“上山下乡运动”时，达虎爸回到山东老家沂蒙山区插队落户，后来便在老家娶妻生子，生下他哥俩：达龙、达虎。

简介：恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤较常见的并发症，严重影响了患者的生存质量。目前治疗的方案很多，但各报道的结果不同。自1999年1月至今我院使用顺铂治疗恶性胸腔积液并与单用白细胞介索-2作对照，证实疗效显著，现报道如下。

简介：

简介：目的：通过对新药含铂二联方案（TP、GP、NP）和传统含铂三联方案（MVP、MIP）治疗晚期非小细胞肺癌（nonsmallcelllungcancer，NSCLC）疗效和毒副作用进行比较，旨在为晚期非小细胞肺癌的化疗提供循证依据。方法：用含铂二联方案治疗共有30例，其中NP12例，GP11例，TP7例；含铂三联方案治疗共30例，其中MVP17例，MIP13例，两组患者临床资料经X^2检验具有可比性。结果：二联组（NP、GP、TP）平均有效率（CR＋PR）为53．33％，中位生存期8．6个月，1年生存率48．6％，三联组（MVP、MIP）平均有效率（CR＋PR）为26．67％，中位生存期4．2个月，1年生存率为18．6％，两组疗效及中位生存期比较，差异有显著性（P〈0．05=；1年生存率差异也有显著性意义（P〈0．05）。两组的主要不良反应均为骨髓抑制、恶心呕吐等，两者毒副作用比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：含铂二联方案比含铂三联方案治疗晚期非小细胞肺癌更能提高有效率，延长患者中位生存期。

简介：目的比较紫杉醇联合顺铂与奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法选取盐城市射阳县人民医院2013年1月—2015年10月收治的晚期食管癌患者70例,根据化疗方案不同将患者分为PC组38例与PO组32例。PC组患者采取紫杉醇＋顺铂方案化疗,PO组采取紫杉醇＋奥沙利铂方案化疗,两组患者均持续化疗4个周期。比较两组患者临床疗效及毒副作用发生情况。结果化疗4个周期后,两组患者治疗有效率及治疗控制率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者血象异常、肌肉关节疼痛、肝肾功能损伤发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;PO组患者消化道不适发生率低于PC组（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂与奥沙利铂治疗晚期食管癌的短期疗效相当,但紫杉醇联合奥沙利铂化疗方案对患者胃肠道影响较小。