简介:目的:研究国产非那维胺片与进口非那雄胺片的人体生物等效性。方法:采用高效液相色谱法,测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂10mg后血清中不同时间点的药物浓度,经NDST—21统计拟合,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果:非那维胺片和参比片的AUC(0-1),分别为947.41±401.46和944.48±349.56μghL^-1,Cmax分别为106.69±33.45和107.49±23.73μgL^-1,Lmax分别为240±0.74和2.25±0.66h。结论:供试制剂相对于参比制刑的人体生物利用度为102.89%±38.31%,AUC(0-1),Cmax对数转换后经双单例t检验并计算AUC(0-1),Cmax的90%可信区间,结果表明:2制剂具有生物等效性。
简介:目的:比较国产与进口非那雄胺片的人体生物等效性。方法:18名健康男性单次随机交叉口服非那雄胺10mg后,用HPLC法测定血清中各时的药物浓度,计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度,进行生物等效性评价。结果:国产及进口非那雄胺片的主要药代动力学参数如下:AUC(0-t)分别为1039.13±272.37和1008.60±244.77μg·h·L^-1,Cmax分别为128.72±26.69和117.32±25.20μg·L^-1,tmax分别为2.69±0.39和2.69±0.49h,供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为106.58%±27.79%。结论:国产与进口非那雄胺片具有生物等效性。
简介:【摘 要】目的:探究多排螺旋CT结合多平面重建在肠梗阻临床诊断准确性中的应用价值。方法:回顾性分析2022年1月-2023年12月在本院就诊检查的肠梗阻患者为研究对象,共计60例,按检查方式不同分为对照组和观察组,对比观察采用多排螺旋CT结合多平面重建检查诊断的观察组与多排螺旋CT检查诊断的对照组的临床检查病因诊断准确率、肠梗阻部位检出率、误诊/漏诊率。结果:观察组病因诊断准确率、肠梗阻部位检出率明显高于对照组,且无误诊/漏诊率发生,P<0.05,存在对比意义。结论:多排螺旋CT结合多平面重建检查对肠梗阻患者的诊断准确率高,能有效判断出肠梗阻定位及病因,直观显示病变,可为临床医生诊断提供可靠依据。