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  • 简介:上颌快速腭扩展可有效地扩大上颌牙弓,其不仅适用于儿童及青少年,也可成功地用于成人上颌牙弓狭窄矫治。本文介绍了年轻成人与儿童各自应用上颌快速腭扩展生物学基础、存在各种分歧、扩弓过程中磨牙及腭弓形态变化差异、难易程度及其长期效果与稳定性差异、各自优势及所需要注意问题。

  • 标签: 上颌快速腭扩展 年轻成人 儿童
  • 简介:目的模拟手术辅助腭扩展术,分析上颌骨复合体应力分布与位移趋势.方法在力学相似性较高上颌骨复合体三维有限元模型上,模拟第一磨牙处颊侧骨皮质切开辅助腭扩展术,计算各标志点应力及位移,所得结果与常规腭扩展相比较.结果颊侧骨皮质切开术辅助腭扩展开展牙弓,可有效增加横向扩展位移,尤其在尖牙和前磨牙区.同时鼻腔和腭盖下降,有助于降低通气阻力.结论颊侧骨皮质切开辅助腭扩展方法效果确切.

  • 标签: 应力分布 模拟手术 上颌复合体 位移 骨皮质切开术 上颌骨复合体
  • 简介:目的:探讨微小RNAlet-7i对口腔鳞癌细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移调控作用。方法:荧光定量PCR(qRT-PCR)检测口腔鳞癌组织与癌旁正常组织之间let-7i表达差异,并在口腔鳞癌细胞系和正常口腔上皮细胞系中进行表达水平验证。应用let-7i抑制物和模拟物转染口腔鳞癌细胞系(SCC25)细胞,qRT-PCR检测let-7i抑制或者增强效率;应用细胞增殖实验、单细胞克隆形成实验、细胞凋亡实验、Transwell细胞迁移和侵袭实验等技术,分别检测let-7i表达水平变化对口腔鳞癌细胞生长、迁移和侵袭等生物学行为影响。结果:与癌旁正常组织相比,口腔鳞癌组织中let-7i表达显著上调,为癌旁正常组织表达量1.97倍;let-7i抑制物和模拟物,能分别显著降低或增强SCC25中let-7i表达;降低let-7i表达后,SCC25细胞增殖能力、迁移和侵袭能力明显降低;而细胞凋亡率明显升高;相反let-7i表达升高后,SCC25细胞增殖能力、Transwell迁移和侵袭能力明显升高,而凋亡率明显降低。结论:let-7i能够促进口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭,而其抑制物能发挥有效抗增殖作用,为口腔鳞癌靶向治疗提供了候选分子。

  • 标签: let-7i 口腔鳞癌 增殖 凋亡 侵袭
  • 简介:目的研究促红细胞生成素(EPO)对人牙髓细胞(hDPC)迁移能力影响,并初步探讨相关分子机制。方法实时荧光定量聚合链反应(PCR)检测EPO对hDPC表达趋化因子mRNA影响;Transwell实验观察不同浓度EPO对hDPC迁移能力影响;Westernblot检测不同时间点hDPC中p38、ERK1/2、JNK磷酸化水平变化;细胞划痕实验观察丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路抑制剂对EPO诱导hDPC迁移影响。结果EPO上调趋化因子CXCR4、SDF-1mRNA表达tCXCR4=5.727,PCXCR4=0.005;tSDF-1=3.412,PSDF-1=0.027;与对照组相比,EPO显著促进hDPC迁移能力(F=207.775,P10U/ml=0.000,P20U/ml=0.000,P40U/ml=0.000);EPO可升高MAPK信号通路中关键蛋白ERK1/2(t15min=6.554,P15min=0.000;t30min=17.305,P30min=0.000;t60min=8.913,P60min=0.000;t120min=-5.896,P120min=0.934)和p38磷酸化程度t15min=4.396,P15min=0.004;t30min=6.447,P30min=0.000;t60min=34.676,P60min=0.000;t120min=4.689,P120min=0.003);MAPK信号通路抑制剂U0126、SB203580可抑制EPO诱导hDPC迁移tEPO-U0126=2.422,PEPO-U0126=0.025;tEPO-SB203580=3.837,PEPO-SB203580=0.001。结论EPO上调趋化因子CXCR4和SDF-1mRNA表达,通过激活MAPK信号通路,促进hDPC迁移

  • 标签: 促红细胞生成素 牙髓细胞 迁移 MAPK信号通路
  • 简介:目的探讨自噬诱导对舌鳞癌细胞增殖和迁移能力影响。方法应用雷帕霉素(Rap)诱导上调舌鳞癌Tca8113细胞自噬活性,westernblot检测诱导后Tea8113细胞自噬标记蛋白Beclinl和LC3表达变化:MTT法检测自噬诱导对细胞增殖影响:Wound—healing检测诱导后细胞迁移能力改变:SPSS19.0统计软件进行数据分析。结果Rap诱导6h即可上调舌鳞癌Tca8113细胞自噬标记蛋白LC3-II表达,24h时LC3-II表达最强,自噬活性最高(P〈0.05)。与对照组相比,Rap诱导后细胞生长明显抑制(P〈0.05),迁移速率减慢。结论上调舌鳞癌细胞自噬活性可以抑制其增殖和迁移

  • 标签: 雷帕霉素 自噬 舌鳞癌细胞 增殖 迁移
  • 简介:本实验目的是从临床学,影像学、组织学角度来评价口内非牙支抗式粘膜下改良式矫治器对微型猪下颌骨离断扩展效应。这种矫治器是在螺旋扩大器两侧焊接不锈钢翼,每个翼上有两个用于固定栓钉孔。使用时用栓钉将此矫治器固定于骨或骨皮质断端两侧。在三只生...

  • 标签: 下颌骨 改良式 骨生成 微型猪 实验研究 矫治
  • 简介:目的:探讨口腔鳞癌中核基质蛋白特异AT序列结合蛋白2(SATB2)表达水平临床意义和对口腔鳞癌生物学行为影响。方法:收集58例口腔鳞癌标本,检测SATB2表达情况,分析SATB2表达水平与病理参数之间关系及与患者总体生存率关系;用载有SATB2慢病毒转染HN6细胞,Westernblot及实时定量RT-PCR检测转染效果,并通过划痕愈合、Transwell、Invasion实验检测SATB2对HN6细胞生物学行为影响。结果:统计学结果表明,高表达SATB2与患者年龄、性别、病理分级无关,但与TNM分期、颈淋巴结转移及临床分期密切相关,与患者不良预后密切相关;SATB2成功转染HN6细胞系并得到稳定过表达SATB2Lv-SATB2-HN6细胞;过表达SATB2HN6细胞迁移、侵袭能力明显高于HN6细胞。结论:SATB2在口腔鳞癌组织及细胞系中表达增高,过表达SATB2能促进肿瘤细胞迁移、侵袭能力。

  • 标签: 口腔鳞癌 SATB2 迁移 侵袭
  • 简介:目的研究与唾液腺腺样囊性癌(SACC)侵袭转移相关微小RNA(miRNA),探讨miR-181a对SACC侵袭和迁移影响。方法选择1对不同侵袭迁移能力SACC细胞株(SACC-LM/SACC-83),采用miRNA芯片技术分析细胞株中miRNA表达差异,初步筛选出与SACC侵袭转移相关miRNA。再通过过表达或沉默细胞株中miR-181a表达,进行细胞划痕和Transwell侵袭实验检测细胞侵袭、迁移能力。采用SPSS17.0软件对数据进行统计学处理,以P〈0.05为差异具有统计学意义。结果miRNA芯片结果显示,高侵袭迁移能力SACC细胞株miR-181a表达明显下降。细胞划痕和Transwell实验结果表明,SACC-LM细胞转染miR-181amimics后体外侵袭迁移能力明显受到抑制(t=-5.235,P〈0.05);SACC-83细胞转染miR-181aLNA后体外侵袭迁移能力有所提高(t=7.713,P〈0.05)。结论不同侵袭迁移能力SACC细胞株中存在多种miRNA差异表达。miR-181a表达降低可能导致SACC细胞侵袭迁移能力增强。

  • 标签: 微小RNA miR-181a 唾液腺腺样囊性癌 侵袭 迁移
  • 简介:目的:检测miR-34a在口腔鳞癌组织中表达,探讨其是否可以通过调节SATB2表达影响口腔鳞癌增殖、迁移和侵袭。方法:采用实时定量RT-PCR方法检验口腔鳞癌和正常组织、细胞中miR-34a基因表达水平;在过表达SATB2HN6细胞中转染miR-34amimic质粒后,采用CCK-8实验检测细胞增殖能力变化,流式细胞术检验细胞周期,细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力变化,细胞侵袭实验检测miR-34a对细胞侵袭能力影响;同时提取细胞内总蛋白,采用Westernblot方法检测与侵袭相关基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9以及SATB2表达;通过裸鼠荷瘤模型检验miR-34a对SATB2表达及移植瘤生长影响。结果:miR-34a在口腔鳞癌组织和口腔鳞癌细胞系HN6中呈低表达,而在癌旁组织和人口腔角质形成细胞中呈高表达,差异具有统计学意义(P<0.05);在过表达SATB2HN6细胞中转染miR-34amimic质粒后,细胞增殖,迁移和侵袭能力明显减弱;在裸鼠皮下荷瘤实验中,转染了miR-34amimic质粒过表达SATB2HN6细胞所成瘤体较对照组明显减小(P<0.05)。结论:miR-34a可以通过抑制SATB2表达来抑制口腔鳞癌增殖、迁移和侵袭。

  • 标签: MIR-34A SATB2 口腔鳞癌 HN6细胞
  • 简介:2008年5月12日四川汶川大地震造成了惨重的人员伤亡和巨大物质财产损失。帮助灾区人民进行灾后恢复重建是中国政府和全社会面临一项紧迫、长期而艰巨工作。四川大学作为国家布局在西部地区高水平研究型综合大学,决心秉承学校关怀社会、服务社会优良传统,肩负起大学社会责任,努力为灾区恢复重建作出四川大学最大贡献。为此启动四川大学地震灾区恢复重建行动计划,将以学校学科、人才、科技和国际交流合作平台优势,积极联合海内外一流大学和企业、广大校友和校董以及社会各界力量,在海内外各界朋友倾情支持和积极参与下,举全校之力,全面、全力、全程、深入地参加灾区重建工作。

  • 标签: 地震灾区 四川大学 恢复重建 国际交流合作 财产损失 中国政府
  • 简介:目的:利用小分子肽ATWLPPR(A7R)对人舌癌细胞SCC9进行靶向拮抗其神经纤毛蛋白1(Neuropilin-1,NRP-1),研究其对人舌癌细胞SCC9迁移、分化影响。方法:通过免疫印迹实验检测NRP-1蛋白在舌癌组织及人舌癌细胞SCC9中表达情况,利用划痕实验及Transwell检测小分子肽A7R对SCC9细胞迁移影响,以及利用实时定量荧光PCR检测相关上皮、间充质标记蛋白mRNA表达变化,研究小分子肽A7R对SCC9细胞分化影响。结果:NRP-1在SCC9中呈高表达,A7R拮抗后SCC9细胞迁移能力明显下降,同时SCC9细胞上皮相关标记蛋白(E-cad,β-cate)mRNA表达水平增高,而间充质相关标记蛋白(snail,FN,琢-SMA)mRNA表达水平下降。结论:外源性拮抗SCC9细胞NRP-1可抑制其迁移能力并影响其细胞分化。

  • 标签: 神经纤毛蛋白1 拮抗 迁移 分化
  • 简介:四川汶川5·12特大地震发生后,受灾群众安危冷暖牵动着华西口腔儿女心,上上下下齐动员,院长周学东、党委书记吴亚菲带头捐款,党、政、工、团、各科室领导纷纷响应,从知名老教授到全体医生、教师、护理人员,到学生、保洁工、保安都踊跃加入到捐款行列,心系灾民,齐帮共助,为支援救灾,献出自己爱心。除了积极捐款,大家还捐出衣被、毛毯、牛奶、矿泉水等大量赈灾物资,在做好本职工作基础上,大家都积极为抗震救灾贡献力量。看望灾区转到华西口腔医院治疗伤员,为他们送去衣物、生活用品和慰问金。连日来,华西口腔医院共募集善款人民币33324.7元,收到衣被等1200余件,并已送交学校工会。

  • 标签: 口腔医院 地震灾区 捐款 华西 教职员工 抗震救灾
  • 简介:四川地震灾情牵动着每一个人心,面对突如其来地震灾害,真是“一方有难,八方支援”,社会各界踊跃捐款捐物,以华西口腔医院为平台,为抗震救灾贡献自己一份力量。2008年5月15日下午,上海日本森田口腔器材公司派专人自上海飞抵成都,专程向华西口腔医院送来心电仪、心电监护仪、血压计等医疗仪器,对华西口腔医院抗震救灾医疗卫生工作给予了极大支持。这些医疗仪器立即发至医疗救护队和急救科室。四川永信医疗器械有限公司也送来了价值60000余元一次性使用无菌注射器、普通留置针、麻醉包、氧气袋等医疗物品,同时捐赠现金10000元。倍力曼公司也捐赠了价值50000余元缝合针、缝合线以及腕式血压计。高露洁公司也专程送来30000套牙膏和牙刷等口腔保健用品,华西口腔医院将尽快送到地震灾区人民手中。

  • 标签: 口腔医院 医疗物品 大地震 华西 腕式血压计 捐献
  • 简介:目的探讨甲基化抑制剂5-氮杂胞苷(5-Aza)对CDH1启动子甲基化状态及舌鳞状细胞癌(TSCC)细胞侵袭迁移影响。方法5-Aza处理TSCC细胞株UM1和UM2,倒置相差显微镜下观察处理前后细胞形态及排列情况;划痕试验和Transwell试验检测处理前后细胞迁移和侵袭能力;Westernblot法和免疫荧光检测E-cadherin表达;甲基化特异PCR(MSP)检测处理前后UM1、UM2细胞E-cadherin编码基因CDH1甲基化状态。细胞相对侵袭率比较采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果UM1细胞呈小圆形、多边形或梭形,细胞排列松散,未见明显细胞间紧密连接;UM2细胞则表现为多边形,细胞与细胞之间紧密接触,呈典型"铺路石"样排列。UM1细胞E-cadherin表达较UM2低,细胞划痕经过48h后完全铺满,而UM2细胞划痕48h后不足75%。加入去甲基化药物5-Aza后,UM1细胞形态稍不规则,以多边、多角形细胞为主,且出现类似UM2细胞铺路石样排列细胞团,可见细胞间紧密连接,细胞划痕经过48h后仍不足70%,细胞相对侵袭率为加药前102%(χ2=0.651,P〉0.05),E-cadherin表达上调。MSP结果显示,UM1细胞E-cadherin编码基因CDH1呈现过甲基化,去甲基化药物5-Aza作用后其甲基化程度降低。结论5-Aza可诱导E-cadherin编码基因CDH1去甲基化,导致E-cadherin上调抑制其迁移能力。

  • 标签: 鳞状细胞 迁移 甲基化 E钙粘着糖蛋白 上皮细胞-间质细胞转换
  • 简介:目的探讨转化生长因子β1/细胞外信号调节激酶/基质金属蛋白酶2(TGF-β1/ERK1/2/MMP-2)通路在腺样囊性癌(ACC)侵袭和迁移过程中作用及机制。方法以腺样囊性癌ACC-2细胞株为研究对象。用转化生长因子β1(TGF-β1)以及ERK通路抑制剂U0126处理ACC-2细胞。MTT检测ACC-2细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Westernblot蛋白印迹检测ACC-2细胞中ERK1/2活化及MMP-2表达情况,实时荧光定量聚合酶链反应检测ACC-2细胞中MMP-2mRNA表达情况。结果TGF-β1及U0126干预后,ACC-2细胞增殖能力无明显变化;TGF-β1刺激可增强ACC-2细胞迁移、侵袭能力,增加ACC-2细胞p-ERK1/2和MMP-2蛋白以及MMP-2mRNA表达,而U0126阻断ERK磷酸化后,抑制了TGF-β1刺激增强作用,ACC-2细胞迁移、侵袭能力降低,MMP-2蛋白和mRNA表达均下降。结论TGF-β1/ERK1/2/MMP-2通路参与了人唾液腺ACC侵袭和迁移能力调节。TGF-β1可通过上调ERK1/2,继而上调MMP-2,促进人唾液腺ACC细胞侵袭和迁移能力,ERK1/2可能成为人唾液腺ACC侵袭防治新靶点。

  • 标签: 腺样囊性癌 转化生长因子Β1 细胞外信号调节激酶 基质金属蛋白酶2 信号通路
  • 简介:“5·12”汶川特大地震给灾区人民群众造成了极大的人员伤亡和财产损失,也给灾区医疗卫生防疫机构造成了巨大破坏,在灾后长期而艰巨恢复重建工作中,口腔卫生保健任务同样艰巨而繁重,应该成为各级人民政府和卫生行政部门重要工作之一。四川大学华西口腔医院将责无旁贷地为灾区口腔医疗保健工作献出爱心和力量,为此华西口腔医院将启动“地震灾区口腔医疗保健恢复重建行动计划”,在以下几个方面分阶段实施工作。

  • 标签: 口腔医疗保健 华西口腔医院 四川大学 大地震 灾后 地震灾区
  • 简介:可摘局部活动义齿是一种修复牙列缺损大众化传统实用方案,尽管价格平民化,但由于微笑或言语时唇颊侧金属卡环臂暴露而缺乏美感,造成了患者不愿选择,且不少医生也缺乏热情设计、专业体会肤浅,活动义齿几乎成为不美观修复体代表。如何按不同层次需求,设计改良各档次美观活动义齿修复方案,挖掘各种可行修复技术方法,有效地提升活动义齿修复美观效果,已经成为我国修复专业下一步发展思路中不能继续淡忘专业途径。本文将对不同类型档次美观活动义齿进行总结归纳,为美观活动义齿修复临床应用提供参考。

  • 标签: 美观修复 活动义齿 卡环 牙列缺损