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中耳正常及病理传声机制理论研究

简介：1前言在声音从外耳道传递至内耳过程中，中耳起着关键传声作用。由于中耳结构个体差异较大，因而中耳传声效能也有一定个体差异。尤其是当中耳存在听骨链固定等病理改变而行听骨链手术后，中耳传声功能更加干差万别。
标签：耳蜗植入术(cochlear ImpIantation) 电极植入(Electrodes lmpIanted) 结果评价(卫生保健)[Outcome Assessmenl(HeaIth |

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GJB2结构功能及致病机制研究

简介：遗传性耳聋包括非综合征型耳聋non—syndromichearingimpairment，NSHI）和综合征型耳聋（syndromichearingimpairment，SHI），其中NSHI占70％，，遗传缺陷是以感音神经性聋为主，基本无其他异常；SHI占30％，临床表现除听力障碍以外还伴有其他症状和体征。迄今为止，发现400多个遗传性综合征与耳聋有关，140多个基因位点与NSHI有关，确定60多个耳聋基因。
标签：致病机制结构功能 GJB2 非综合征型耳聋 NSHI 感音神经性聋

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听障儿童双耳双模式配戴的机制及应用研究进展

简介：经过30年的发展，现代多通道人工耳蜗植入术已被证明是最有效的听力重建手段。人工耳蜗植入使全世界重度和极重度听障儿童在很多方面受益，尤其是为他们提供了良好的安静环境下的言语识别能力。
标签：听障儿童多通道人工耳蜗植入术应用双耳言语识别能力听力重建

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核修饰基因在线粒体遗传性聋发病中的作用及机制研究

作者：刘日渊;赵辉
学科：医药卫生 > 耳鼻咽喉科
创建时间：2013-01-11
出处：《中华耳科学杂志》 2013年第1期

简介：耳聋，即各种原因引起的听功能减退，是一种常见的疾病。我国普通病房新生儿耳聋的合并发病率为0．20％（880／447604），新生儿重症监护病房（NI—CU）新生儿的耳聋合并发病率为2．29％（79／3446）。导致耳聋的因素可归纳为遗传因素及环境因素等两大方面。耳聋可有5种遗传方式：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x连锁遗传、Y连锁遗传、线粒体遗传（母系遗传）。而环境因素包括噪音接触、耳毒性药物的应用、感染及创伤等等。
标签：线粒体遗传发病率新生儿重症监护病房遗传性聋修饰基因常染色体显性遗传

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