学科分类
/ 5
83 个结果
  • 简介:美国心理学教授罗伯特·爱泼斯回顾了前人进行的“恋爱科学”的研究,总结出“科学恋爱十式”,还结合实验琢磨出“灵魂凝视”、交换秘密、“读心”等几种具体的练习法,希望能够帮助人们科学、“可持续”地恋爱。“科学恋爱”法不仅适用于情侣间,亲人朋友间用了也能够增进感情。

  • 标签: 恋爱 科学 罗伯特 心理学 练习法
  • 简介:顽皮≠聪明。过分顽皮并不等于天真活泼,那些儿童也不比普通儿童聪明,长大后也不见得更有出息。顽童绝大部分是由于父母过于溺爱所致,他们任性、好动,易于激怒,喜欢闹事,成年后完成高等教育及找到理想职业的人较少。

  • 标签: 儿童 家庭教育 个性培养 饮食营养
  • 简介:由于老人大部分时间都是在社区和家庭中度过,为了老人健康长寿,子女要尽量帮助老人避开一些不良的居住环境

  • 标签: 健康长寿 居住环境 环境影响 老人
  • 简介:月经失调泛指各种原因引起的月经改变,是女性疾病最常见的症状之一。在月经失调的原因中,排除生殖器官器质性病变外,环境改变居首位,主要包括以下三个方面。1环境中的内分泌干扰物内分泌干扰物((EndocrineDisruptingChemicals,即EDCs),也称为环境激素(EnvironmentalHormone),是一种外源性干扰内分泌系统的化学物质,

  • 标签: 月经失调 环境改变 内分泌干扰物 器质性病变 内分泌系统 外源性干扰
  • 简介:随着临床、病理、检验、器械等的发展,以及妇产科学医师们知识的进步和传播,已有很多专有名词逐步修改,使之更为合理和科学,且也为妇产科学界和广大医师所认可和接受,如妊娠毒血症,妊娠高血压综合征—妊娠期高血压疾病;剖腹产—剖宫产;绒毛膜上皮癌—绒毛膜癌(简称绒癌);恶性葡萄胎—侵蚀性葡萄胎;水泡状胎块—葡萄胎等等。

  • 标签: 妇产科学 恶性葡萄胎 绒毛膜上皮癌 绒毛膜癌 侵蚀性葡萄胎 绒癌
  • 简介:王女士的女儿快满lO个月了。她想请教如何正确管教幼儿?如何才能让她不碰大人的东西?担心如果现在不管教,到她两岁时就太晚了。真是这样吗?

  • 标签: 环境控制 幼儿 家庭教育 管理方法
  • 简介:<正>由中国科学技术协会主办,同济大学附属第一妇婴保健院承办的"中国科协第229次青年科学家论坛"于2010年11月27~28日在上海中国科学院学术交流中心成功召开。本次论坛的主题为"出生缺陷的产前诊断"。同济大学附属第一妇婴保健院

  • 标签: 出生缺陷 青年科学家 产前诊断 同济大学 论坛 中国科协
  • 简介:男性与女性的妒忌有差别,当女性感觉自己的伴侣有不忠行为时,她们就会产生妒忌心理。而男性发觉自己伴侣有不忠迹象时便会心生妒忌。德国科学家称找到了男女妒忌有别的原因。

  • 标签: 德国 妒忌心理 男性 女性 生殖功能 心理状态
  • 简介:近10年来,创新的概念和原则已经得到了很大程度上界定。这些关于创新的概念现在可能已被用于其他不同领域中。外科学作为一个古老且受尊敬的领域,建立于连续创新的基础上,具有独特的文化和深厚的传统。虽然多方面的创新相关研究可直接应用于外科学,但有关外科技巧和实践的特殊方面仍需要专科的思考。因此,描述、研究适用于外科领域的创新是外科医生的责任。

  • 标签: 外科学 历史性 外科医生 外科领域
  • 简介:欧盟和中国的科学家联合宣布,他们从已经投入使用的药物中,发现了可以直接应对SARS的药物.这个药物叫做肉桂硫胺,是上个世纪70年代就已通过临床试验并投入使用的抗精神分裂药物.

  • 标签: SARS 科学家 世纪 抗精神分裂药物 医疗 投入使用
  • 简介:肿瘤的发生、发展是一个复杂的过程,生命科学如此发展也没有完全了解它的发生发展规律。近年来,随着对细胞功能的深入研究,细胞小器官在肿瘤发生、发展中的作用日益受到人们的关注。细胞小器官中细胞赖以生存的能量来源器官是线粒体。线粒体在细胞内能量代谢、自由基产生、衰老、凋亡等生命活动中起重要作用。肿瘤细胞线粒体的基因突变、呼吸链缺陷、线粒体膜的改变、能量代谢异常等因素均会影响肿瘤组织局部或整体微环境的功能,从而增强肿瘤发生和转移。许多研究表明,传统蒙药能够影响线粒体功能改变组织微环境的作用。现在现代医学也试图改变肿瘤微环境来达到治疗肿瘤的目的,不过因多种因素结果不是理想。我们利用传统蒙药的调控局部或整体微环境线粒体功能的作用做了治疗肿瘤的新的研究设想。

  • 标签: 肿瘤 线粒体 微环境 蒙药
  • 简介:目的:探讨儿童铅中毒与环境因素的关系,为预防儿童铅中毒提供依据。方法:选取靖州县范围内在本院儿童保健门诊健康体检的儿童1076名,测其头血铅值,观察县城居民区与农村儿童铅中毒的情况。结果:本县内儿童平均铅中毒发生率为47.9%,其中县城居民区儿童铅中毒发生率为63.28%,农村儿童铅中毒发生率为32.78%,县城居民区与农村比较,其儿童铅中毒发生率差异有显著性(P〈0.01),县城居民区明显高于农村。

  • 标签: 儿童 铅中毒 环境
  • 简介:<正>方法:在2002~2009年期间,计算每个孕期月份的经本院诊断的胎儿非整倍体(包括21三体、18三体和13三体)平均每月发生率。发现胎儿非整倍体平均每月发生率与周围环境污染物的平均浓度变化有相关性(Spearman相关系数)。周围环境污染物包

  • 标签: 非整倍体 胎儿 环境污染物 周围环境 发生率 三体
  • 简介:由中华医学会外科学分会内分泌外科学组主办,中国医科大学附属第一医院承办,《中国实用外科杂志》和《中华外科杂志》协办的中华医学会“第四届全国内分泌外科学术会议”,拟定于2008年6月6~8日在沈阳召开。本次大会将全面展示和介绍国内外内分泌外科领域的最新进展。大会本着注重先进性和学术性、实用性的原则,围绕甲状腺、乳腺外科和肥胖病外科治疗最新进展,将邀请知名专家学者做专题报告。会议形式将采用特别演讲、

  • 标签: 中华医学会外科学分会 内分泌外科 学术会议 征文通知 《中华外科杂志》 中国医科大学
  • 简介:目的研究转染beclin-1基因对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞BT-549在正常及低氧环境下的增殖抑制情况,促自噬和促凋亡作用,以及其对细胞迁移能力的影响。方法利用脂质体将真核载体pDS-RED-C1-beclin-1转染进入BT-549细胞作为实验组,空白组细胞和转染pDS-RED-C1空质粒的细胞分别作为空白对照组和阴性对照组,用RT-PCR检测转染后beclin-1mRNA表达,Westernblot检测转染后蛋白表达。在正常及低氧环境下分别培养后用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测细胞增殖率,吖啶橙染色后用荧光显微镜观察细胞自噬情况,流式细胞仪检测细胞凋亡百分比。通过细胞划痕试验研究转染beclin-1基因对细胞迁移能力的影响。RT-PCR和Westernblot结果及MTT所测增殖率结果用单因素方差分析,自噬和凋亡的差异采用卡方检验分析。结果beclin-1基因被成功转染进细胞;转染后目的基因组beclin-1mRNA和蛋白表达均高于对照组,72h最明显。MTT测定结果:正常与低氧环境下实验组48h和72h增殖率均低于对照组(48hP1=0.002,P2=0.000;72hP1=0.006,P2=0.001;P1和P2分别为正常与低氧环境下统计结果),beclin-1与低氧刺激有明显交互作用(P=0.016),即二者能增强彼此对细胞增殖率的抑制作用。吖啶橙染色镜下观察正常和低氧环境下实验组自噬发生率明显高于空白对照组(P1=0.004,P2=0.001),阴性对照组与空白对照组间差异无统计学意义(P〉0.050)。流式细胞仪检测正常和低氧环境下实验组凋亡发生率均高于空白对照组(P1=0.045,P2=0.008)。体外划痕试验发现转染beclin-1后细胞迁移能力降低。结论在正常和低氧环境下,转染beclin-1基因可抑制TNBC细胞BT-549增殖,促进细胞发生自噬及凋亡,并且降低其迁移能力。

  • 标签: beclin-1基因 乳腺肿瘤 自噬
  • 简介:<正>产前诊断技术分临床和实验室技术两个方面,两者相辅相成,缺一不可。临床方面主要是指各种侵入性产前诊断技术,即在尽可能保证孕妇和胎儿安全性的前提下,通过各种途径,获取胎儿的组织,对这些组织进行分析,可以对胎儿进行细胞遗传学分析、DNA分析和酶学分析,从而对染色体病、单基因病和先天性代谢病进行产前诊断。比较常见的侵入性产前诊断技术包括早孕期经腹B超引导下绒毛活检技术、羊膜腔穿

  • 标签: 诊断技术 侵入性 产前诊断 胎儿镜检查 细胞遗传学分析 染色体病
  • 简介:目的对比研究超声Ominiview技术联合VCI技术在早孕期胎儿筛查标准切面获得中的应用.方法以2016年3月至2017年2月期间于本院行常规产前超声筛查的470例孕妇为对象,分别应用二维超声扫查、Ominiview技术和Ominiview联合VCI技术获取其早孕期筛查的各标准切面,对比这3种方法所获得切面的合格率和NT值的差异,并对数据进行统计学分析.结果应用Omniview联合VCI技术的方法所获取切面的合格率明显要高于另外两种方法,此结果具有统计学意义(P〈0.001),而3种方法测得NT值则无明显统计学差异.结论Omniview联合VCI技术能够显著提高早孕期胎儿筛查标准切面获取的合格率,明显减少检查时间.

  • 标签: 超声 Ominview VCI 规范化扫查
  • 简介:根据《全球出生缺陷报告》,全球每年出生遗传相关出生缺陷婴儿近800万,占出生总人数6%;其中300多万遗传性出生缺陷患儿在5岁前夭折,另外约300万将终身带病。94%以上患儿、95%以上死亡病例来自低等和中等收入国家。现已发现7000多种遗传或部分遗传性出生缺陷;遗传性病因可分为染色体病(含基因组病)、单基因病和多基因病。其中,严重遗传病占严重出生缺陷的80%,常为致愚、致残、致死性,且难以治疗、预后差,给家庭和社会造成极大的负担,严重影响人口素质。因此,严重遗传病的预防和早期诊断具有重要的意义。

  • 标签: 产前诊断 高通量 遗传性病因 出生缺陷 测序 中等收入国家