简介:早泄属男性性功能障碍疾病之一,常可导致夫妻不和、不育、甚至离婚。据笔者在男科门诊统计,早泄约占20—30%,已超过阳痿(E·D)患者。现临床报道资料不多,历代医家对此也少有专论。“未交即泄”或“乍交即泄”这就是早泄症状表现,指阴茎勃起后未插入阴道或插入阴道后在性高潮到来之前即行射精,随后阴茎变软,而不能完成正常性交的一种病症;或阴茎勃起正常,但阴茎未进人阴道或进人阴道后不足2分钟即排精者。它与阳痿的区别在于阳痿患者阴茎不能勃起或勃起而不坚(E·D)。现将由香港羊城国际药业有限公司出品的早泄宁贴(系笔者专利产品)在临床上对1000例早泄患者的治疗观察,其疗效满意,报告如下:
简介:目的探讨双靶向多肽CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS同时负载紫杉醇的纳米颗粒(多肽紫杉醇NP)对膀胱癌RT112细胞的生长抑制及促凋亡作用。方法通过CSNRDARRCPCL-PGA与聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)形成共混胶束再负载紫杉醇(多肽紫杉醇NP),其后通过MTT检测细胞存活、DAPI及AnnexV/PI染色分析细胞凋亡、JC-1腺粒体膜电位分析检测多肽紫杉醇NP对膀胱癌RT112细胞的影响。结果多肽紫杉醇NP能够抑制RT112细胞生长,并且有时间依赖性;细胞周期分析显示RT112细胞停滞在G2期,DAPI及AnnexV/PI染色均可见细胞凋亡;JC-1染色发现多肽紫杉醇NP是通过腺粒体膜电位下降引起细胞凋亡。所有结果均显示多肽紫杉醇NP优于紫杉醇NP。结论CSNRDARRC多肽修饰的TPGS-b-(PCLran-PGA)负载紫杉醇纳米颗粒(多肽紫杉醇NP)抑制膀胱癌RT112细胞增生及促进凋亡,为临床治疗膀胱癌提供了一个新手段。