简介:
简介:摘要:目的: 探究母血游离胎儿DNA检测在染色体非整倍体无创产前早筛的可靠性及其临床价值研究。方法:选取宁夏医科大学总医院B超异常孕妇羊水标本195例,分别运用染色体微阵列分析技术(CMA)检测胎儿核型变化、利用这种技术进行出生缺陷的筛查。结果:通过CMA共检查195例,结果正常168例,异常,27例,占比是16.9%。与核型图谱结果一致;结论:CMA是胎儿出生缺陷的重要诊断技术,能够检出各染色体片段的微重复和微缺失。
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