简介：【摘要】目的：研究干扰素雾化在治疗小儿手足口中的效果。方法：分析2020年3月-2021年3月我院收治的216例小儿手足口患者，随机分成两组，各108例。本研究常规组患者配合常规治疗方式，实验组患者在常规治疗的基础上采用干扰素雾化治疗模式，对比两组患者的临床症状治疗效果。结果：经护理后，实验组皮疹、低热、进食时间，以及口腔溃疡愈合时间等指标均优于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：干扰素雾化在治疗小儿手足口中的效果显著，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：研究并分析干扰素治疗慢性丙型肝炎56例的护理干预方式。方法：将2019年2月~2021年2月在本院入院治疗，并应用干扰素进行治疗的慢性丙型肝炎患者共计56例作为研究对象，划分为观察护理组、对照护理组，对照护理组，采用常规的护理干预方式，包括情绪安抚、安全防护、加强巡回、环境护理等，观察护理组，采用优质护理干预措施，采用简明生活质量评分表对两组生活质量进行评估，并对比两组不良反应的发生率。结果：从不良反应的发生情况来看，观察组不良反应发生率显著低于对照护理组，在生活质量评分上，两组护理前无显著差异，护理后，观察护理组生活质量评分显著高于对照护理组，上述数据组间比较差异显著（p＜0.05），差异有统计学意义。结论：对于干扰素治疗慢性丙型肝炎的患者，采用系统化的护理干预措施，可降低不良反应发生率，提高患者生活质量评分，值得在此类患者群体中推行。

简介：【摘要】目的：探究恩替卡韦联合长效干扰素对乙肝患者的治疗效果。方法：选取自2019年8月~2021年8月到我院就诊的76例乙肝患者。以奇偶分组法均分为实验组及参照组，每组均为38例。参照组行恩替卡韦进行治疗，实验组在此基础上加用长效干扰素治疗。对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果：实验组治疗效果高于参照组，组间对比差异成立（P0.05）。结论：恩替卡韦联合长效干扰素的治疗效果较好，患者的治疗效果明显提高，且无明显不良反应，安全性好，具有重要临床应用价值，建议进一步推广及应用。

简介：【摘要】目的 分析聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎的效果和安全性。 方法 抽取2019年7月~2020年1月期间收治的60例慢性丙型肝炎患者，按照随机表格法进行分组，每组30例，A组采取常规治疗，B组在此基础上，运用聚乙二醇干扰素进行治疗，对比两组治疗效果。 结果 治疗前，A、B组丙氨酸转氨酶、血清白蛋白差异没有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，B组丙氨酸转氨酶高于A组、血清白蛋白低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；B组不良反应发生率低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 治疗慢性丙型肝炎患者，运用聚乙二醇干扰素可以有效降低不良反应发生率，具有较高的安全性。

简介：　　【摘要】 目的 进一步研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的优势， 为未来进一步提高结核病检出率奠定基础。方法 138 例患者， 分别接受结核菌素皮肤过敏试验与干扰素体外释放酶联免疫检验。比较两种检查方法诊断结核病的灵敏度、特异度 ; 不同结核病患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率。结果 138 例患者， 病理确诊结核病 42 例， 非结核病 96 例。干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度为 85.71% （ 36/42 ）、特异度为 90.63% （ 87/96 ）， 均高于结核菌素皮肤过敏试验的 66.67% （ 28/42 ）、 80.21% （ 77/96 ）， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。肺结核患者 27 例， 肺外结核患者 15 例。肺外结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率为 100.00% ， 高于肺结核患者的 77.78% ， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 干扰素体外释放酶联免疫检验方法满足结核病临床诊断的需求， 该诊断方法具有更高的阳性检出率， 并且还具有操作步骤简单、结果精准等优点， 能够减少误诊、漏诊等情况发生， 为结核病的早期预防、早期治疗奠定基础， 因此值得在临床上做进一步推广。 　　【关键词】 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 ; 结核病 ; 结核菌素皮肤过敏试验 [Abstract] objective to further study the advantages of in vitro release of interferon enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of tuberculosis and lay a foundation for further improving the detection rate of tuberculosis in the future. Methods 138 patients were tested by tuberculin skin allergy test and interferon releasing enzyme-linked immunosorbent assay. The sensitivity and specificity of the two methods were compared, and the diagnostic accuracy of ELISA for ifn-ifn-release in vitro in different tuberculosis patients was compared. Results of the 138 patients, 42 were confirmed by pathology and 96 were non tuberculosis. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.71% (36 / 42) and 90.63% (87 / 96) respectively, which were higher than 66.67% (28 / 42) and 80.21% (77 / 96) of tuberculin skin allergy test. There were 27 cases of tuberculosis and 15 cases of extrapulmonary tuberculosis. The diagnostic accuracy of ELISA was 100.00%, higher than that of 77.78% (P < 0.05). Conclusion the ELISA method of interferon releasing in vitro can meet the needs of clinical diagnosis of tuberculosis. This method has higher positive detection rate, simple operation steps and accurate results, which can reduce misdiagnosis and missed diagnosis and lay a foundation for early prevention and treatment of tuberculosis, Therefore, it is worthy of further promotion in clinical practice.

简介：【摘要】：目的 观察分析聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎患者的临床效果。方法 选取我院2018年1月-2019年10月收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者76例为本次的研究对象，随机将所有患者分为对照组与治疗组，每组患者各有38例。对照组患者采用聚乙二醇干扰素治疗，治疗组患者在对照组治疗措施的基础上采用恩替卡韦治疗。比较两组患者的的临床疗效，检测并比较治疗前及治疗1 年后两组患者的肝功能指标水平变化。结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为92.11%，明显高于对照组患者的73.68%（P

简介：【摘要】目的 研究氧气雾化吸入佐治肺炎患儿的效果以及护理效果。方法 将本院自2019年1月~2020年1月收治54例肺炎患儿当做研究对象，根据电脑随机方式将其分为两组，每组27例。两组患儿均需使用抗感染和吸氧等常规治疗，在此基础上参照组使用常规护理，实验组使用氧气雾化吸入护理，对比两组患儿临床指标。结果 对比临床指标，实验组啰音消失时间和体温恢复正常时间等指标均优于参照组（P＜0.05）。结论 在使用氧气雾化吸入佐治和护理的时候，能够帮助肺炎患儿改善临床症状，缩短治疗时间，促进其恢复健康，值得推广和应用。

简介：　　【摘要】目的：探析追踪慢阻肺呼吸衰竭患者雾化吸入治疗中进行综合护理联合干预的应用效果。方法：進行治疗的慢阻肺患者中随机选取200例作为研究对象，随机分为两组（研究组和对照组），每组100例，对两组患者均进行雾化吸入治疗，研究组中的患者采用雾化吸入治疗结合综合护理干预的方法;对照组患者进行雾化吸入治疗后辅以常规护理，比较两组慢阻肺呼吸衰竭患者进行雾化吸入治疗护理的护理效果。结果：两组患者雾化吸入治疗护理均已完成，研究组100例患者有效率为高于对照组，具有统计学意义（P

简介：【摘要】支气管肺炎是一种常见于儿童的下呼吸道感染性疾病，主要由细菌、病毒、支原体等病原体引起。经雾化吸入治疗通过直接将药物送达病变部位，提高治疗效果，减少药物副作用。应用临床护理能够确保治疗的安全性和有效性，及时发现并处理不良反应，同时改善患儿的整体状况，促进其早日康复。本文将综述经雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床护理研究进展。

简介：摘要：目的：对慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入方式与护理干预效果展开研究。方法：本研究选择我院2015年7月~2017年7月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入护理患者50例为对象，按护理方法将其分为2组，各组25例，比较每组护理干预效果。结果：观察组患者护理效果优于对照组，存在统计学意义（P

简介：摘要：目的：对慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入方式与护理干预效果展开研究。方法：本研究选择我院2015年7月~2017年7月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入护理患者50例为对象，按护理方法将其分为2组，各组25例，比较每组护理干预效果。结果：观察组患者护理效果优于对照组，存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察哮喘患儿雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗过程中的护理配合效果。方法：于2021年07月--2022年04月在本院雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的54例哮喘患儿作为护理对象，按照患儿所采取的护理措施而设置为普通组（予以普通护理配合）、针对组（予以针对性护理配合），各组分别纳入27例。结果：针对组治疗配合度明显高于普通组（P

简介：【摘要】目的：探讨优质护理对慢性肺炎行布地奈德雾化吸入治疗患者的价值分析。方法：纳入本院2022年1月-2022年12月在我院进行慢性肺炎治疗的130例患者，随机数字法将患者分为对照组65例，采用常规的护理方案，研究组65例患者，在对照组使用的方案基础上应用优质护理。对比两组患者护理有效率。结果：研究组患者护理有效率为96.92%（63/65）显著高于对照组87.69%（57/65）（P＜0.05）。结论：在行布地奈德雾化吸入治疗的慢性肺炎患者中施以优质护理干预，可有效提高临床疗效。

简介：摘要：目的：分析急性咽喉炎采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法：本次研究将选择我院 2015年 9月 ~2017年 9月 82例急性咽喉炎患者为研究对象，根据治疗方法将其随机分为对照组 41例、观察组 41例，比较两组患者治疗效果。结果：观察组临床效果显著优于对照组，组间数据比较差异较大，具有统计学意义。两组患者各项指标消失时间进行比较，观察组咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间均短于对照组，组间数据比较差异显著，具有统计学意义。结论：将布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用到急性咽喉炎患者中可显著改善患者不良症状，提高临床疗效。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 临床护理干预对雾化吸入疗法治疗麻疹并肺炎患儿排痰效果 的影响 。方法 将我院 2016 年 7 月 -2018 年 12 月收治的 麻疹并肺炎患儿 92 例作为本次的研究对象，随机分为两组：研究组和对照组，每组患儿 46 例。 对照组患儿采取常规护理，研究 组患儿在对照组的基础上加施临床护理干预，比较 2组患儿护理后肺炎、麻疹症状相关指标。结果 与对照组比较，研究组咳嗽好转时间、咳痰好转时间、咳嗽评分以及咳痰评分均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。与对照组比较，研究组风团数量、持续时间、最大直径以及瘙痒程度均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 临床护理干预对雾化吸入疗法治疗麻疹并肺炎患儿排痰的临床疗效显著，值得临床进行广泛的推广及应用 。

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简介：摘要：目的：观察布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法：选择 2017年 2月 -2018年 2月收诊的哮喘性支气管炎患者临床资料 ,共 50例 ,随机分为观察组与对照组 ,各 25例 ,对照组实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗 ,治疗组实施吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托澳按溶液雾化吸入治疗 ,比较两组患者治疗后的总有效率及其临床症状、体征复常时间的差异。 结果：同对照组哮喘性支气管炎患者用药治疗总有效率比较，观察组哮喘性支气管炎患者结果更好，差异有统计学意义（P＜ 0.05）。观察组患者咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组，治疗结束后，观察组治疗满意率显著高于对照组，差异有统计学意义 (P＜ 0． 05)。 结论：吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托澳铵 溶液雾化吸入治疗能够取得良好的治疗效果。

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