简介：摘要目的观察褪黑素联合度洛西汀治疗老年抑郁症患者的临床疗效。方法选取我院近年来住院治疗的78例老年抑郁症患者为研究对象，随机分为观察组（n=39，褪黑素1-3mg/d和度洛西汀60-90mg/d）及对照组（n=39，度洛西汀60-90mg/d）。采用汉密尔顿抑郁量表17项版（HAMD-17）分别在治疗前及治疗第1、2、4、6周末评定其临床疗效，并在治疗6周末采用副反应量表（TESS）评定药物的安全性。结果观察组和对照组患者治疗的有效率分别为87.18%和84.62%，差异无统计学意义（P>0.05）；在治疗第1、2周末，观察组HAMD-17总评分及睡眠障碍因子、焦虑、躯体化评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。治疗6周后，两组TESS评估分别为（2.91±2.21）分和（3.33±2.24）分，差异无统计学意义（P>0.05）。结论褪黑素联合度洛西汀对伴有明显睡眠障碍、焦虑、躯体化的老年抑郁症的疗效较好，且安全性较高。

简介：摘要各种医药制剂新技术的发展，极大地促进了中药制剂现代化的发展。将新的、多样化的药物制剂技术与中药制剂科学地结合在一起，它不仅促进了中医治疗的质量，而且提高了临床用药的价值，进一步扩大了中医药现代化的发展空间。

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简介：摘要本文从固体制剂制药过程中存在的问题入手，简要介绍固体制剂制药工艺优化措施，希望进一步提升固体药品质量，推动医药制造行业的稳定发展。

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简介：摘要目的通过选取入住我院的压疮患者为研究对象，采用语句不通三黄系列中药制剂治疗的方法进行治疗，以结果为疗效参考依据，分析探讨三黄系列中药制剂治疗压疮的效果，为压疮患者的病情处理提供科学的指导和理论基础。方法选择我院在2014年10月到2016年3月收治的100例压疮患者作为本研究的研究对象，将所有患者以统计学原理，按照随机方法划分为实验组和对照组，每组各有50例。为对照组患者配合采用常规的治疗和护理，实验组患者采用三黄系列中药制剂治疗的方式进行护理，对比两组患者压疮结痂时间、住院时间、感染率。结果观察两组患者的护理效果，实验组有治疗有效率高于对照组，实验组压疮结痂时间、住院时间明显比对照组快，感染率低，实验组的治疗有效率为88%，明显高于对照组的70%，两组比较，P＜0.05，差异具有统计学意义。实验组满意度高于对照组，两组比较，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论压疮影响患者的正常生活，严重时患者会死亡，及时有效的治疗和护理能降低患者的痛苦和降低患者的死亡率，在对护理方式选择上，选择三黄系列中药护理能够提高患者的治疗效果。对于压疮的治疗和护理，三黄系列中医制剂的尽早加入能够促进患者健康生活，减小痛苦，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的研究分析采用微生态制剂治疗出现腹泻症状患儿的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年7月～2015年12月入住我院接受治疗的180例腹泻疾病患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为实验组与对照组，各90例。对照组患儿通过蒙脱石散进行治疗，实验组则在对照组的基础上，增加复方嗜酸乳杆菌治疗。比较两组临床疗效。结果两组患儿经治疗后症状均有所改善，实验组患儿的腹泻程度以及腹泻次数得到明显的改善，治疗总有效率为94.4%，而对照组仅为77.8%，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用微生态制剂与蒙脱石散相结合的方式治疗小儿腹泻，临床效果良好，患儿的症状得到显著的改善，具有一定的临床应用前景。

简介：摘要目的分析在小儿抗生素腹泻治疗中，不同类型药物的应用效果。方法选择我院在2016年收治的72例小儿抗生素相关腹泻患儿为对象，根据治疗药物不同将其均分成常规组与改良组，分别给予葡萄糖酸锌与锌硒制剂，对比两组患儿临床治疗效果与相关症状的消失时间。结果改良组患儿治疗效果与常规组患儿相比无差异，但是症状消失时间较快，这一数据对比存在明显差异（P＜0.05）。结论在小儿抗生素腹泻的药物治疗当中，锌硒制剂的应用效果较好，该方案值得推广。

简介：摘要目的探索及分析针对包皮龟头炎患者采用中成药苦参凝胶制剂治疗的临床效果。方法收集本科室2015年1月~2016年12月间接收的患包皮龟头炎的100例患者，参考随机双盲分组法将患者随机分成2组参考组共50例，给予益康唑外涂用药治疗；研究组共50例，给予中成药苦参凝胶制剂外涂用药治疗。2组均接受为期两周的治疗。治疗完毕后评估及比较2组患者治疗后的疗效。结果治疗组患者治疗后的总有效率较参考组显著更高（P＜0.05）。2组治疗后的真菌镜检阳性率对比差异不显著（P＞0.05）。结论针对包皮龟头炎患者采用中成药苦参凝胶制剂治疗疗效显著，且有助于避免抗菌药物耐药，值得推广。

简介：摘要目的研究分析中药制剂外敷湿性治疗压疮的临床效果，为压疮的临床诊疗提供参考。方法选取我院2017年1月至2018年2月期间收治的压疮患者98例为研究对象，根据患者入院编号分为观察组及对照组（n=49），对照组给予常规敷料湿性治疗，观察组给予中药制剂外敷湿性治疗，对两组患者湿性治疗的效果进行评定比较。结果观察组患者压疮治疗治愈率显著高于对照组，有效率、无效率显著低于对照组（P＜0.05）。结论对压疮湿性治疗的患者联合中药制剂外敷，能够显著提高临床效果。

简介：摘要丙泊酚制剂目前被广泛运用在临床麻醉当中，该种制剂不仅起效快，并且对患者不会造成依赖性，但很多患者在采用该种麻醉方式后，经常会出现注射部位疼痛的症状，对患者身心造成严重影响，本文以丙泊酚制剂麻醉后引起的注射部位疼痛问题入手，对目前临床当中导致该种情况发生的因素进行简要分析。

简介：摘要目的探讨复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的有效性和安全性，为临床用药提供循证依据。方法以高血压、复方制剂、厄贝沙坦、氢氯噻嗪等作为关键词，检索PubMed、WebofScience、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库、维普数据库等，检索时间为1997年~2017年，收集复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的相关文献，采用RevMan5.3进行Meta分析。结果共纳入文献33篇，包含患者数4005例；复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪与其他降压药物比较，降压疗效优于对照组合并OR=2.63，95%CI（2.20，3.14），P<0.001，不良反应发生率低于对照组合并OR=0.62，95%CI（0.49，0.79），P<0.001。结论复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪降压疗效较好。

简介：摘要目的探讨分析锌制剂联合布拉酵母菌治疗小儿迁延性腹泻的临床效果。方法采用随机分组的方式将2017年3月~2018年3月间收治的155例迁延性腹泻患儿分为两组，对照组服用布拉酵母菌制剂，实验组服用葡萄糖酸锌+布拉酵母菌制剂，评估两组临床疗效并对比两组患儿腹痛、恶心呕吐、饮食减少、腹胀以及食欲减退等伴随症状缓解时间。结果与对照组相比，实验组用药后腹痛、恶心呕吐、饮食减少、腹胀以及食欲减退等伴随症状缓解时间更早，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组治疗总有效率为97.4%，明显高于对照组的84.6%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论锌制剂联合布拉酵母菌可有效缓解迁延性腹泻患儿伴随症状，临床疗效显著，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要目的探讨对小儿腹泻患儿采取维生素AD＋锌制剂进行联合治疗的临床效果。方法抽取我院于2016年12月~2017年12月收治的196例小儿腹泻患儿进行随机分组研究，按照临床上所采取的治疗方式不同将其分为单一组和联合组，各组患儿分别为98例。单一组仅采取维生素AD滴剂进行治疗，联合组则采取维生素AD＋锌制剂进行联合治疗。观察并对比单一组和联合组的治疗效果以及感染性疾病的发生几率。结果联合组的治疗有效率95例（96.94%）显著高于单一组88例（89.80%）联合组感染性疾病发生几率20例（20.41%）显著低于单一组48例（48.98%），P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对小儿腹泻病患儿采取维生素AD＋锌制剂进行联合治疗，不仅能够减少感染性疾病的发生，还能够提高临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨微生态制剂治疗抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法选取2016年1月-2017年1月我院收治的新生儿抗生素相关性腹泻患儿130例，按随机双盲法分为2组，对照组65例患者，给予常规治疗，观察组65例患者，在常规治疗基础上联合微生态制剂治疗，均治疗5~15d后，比较两组腹泻平均持续时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组腹泻平均持续时间短于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；两组均无明显不良反应发生。结论对抗生素相关性腹泻患儿在常规治疗基础上联合微生态制剂治疗效果显著，改善患儿腹泻症状。

简介：摘要医疗机构中药制剂有其特殊性，且在我国药品的生产、供应满足不了患者需求，为保证正常医疗工作的开展和发挥中医医生临症潜方、降低百姓用药成本，建立了较多制剂室，研究开发了一批疗效好、价格低、用途广的医院中药制剂，弥补了市场药品供应的不足。但随着国家对医疗机构制剂监管力度的加强和规范，医疗机构中药制剂面临前所未有的困境，笔者结合当地医疗机构中药制剂的实际，对医疗机构中药制剂面临的问题进行分析，并提出了面临的问题解决方法，目的是为国家制定相关政策提供参考。

简介：摘要目的探究思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床方法及效果。方法将我院2016年1月-2017年9月收治的124例腹泻患儿纳入本次研究，随机分为对照组62例和观察组62例。对照组和观察组分别实施常规治疗、常规治疗+思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗，比较两组的临床总疗效、排便恢复正常的时间和临床治疗花费的总时间。结果观察组在临床总有效率、排便恢复正常的时间以及临床治疗花费的总时间方面均要明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论小儿腹泻治疗中，在常规治疗的基础上实施思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗的方案，能够最大限度地改善患儿的各项临床症状，提高患儿的治疗效果，促进患儿的健康恢复，值得推广。

简介：摘要目的研究分析未足月胎膜早破宫缩抑制剂的临床应用。方法通过对宫缩抑制剂的种类、治疗及作用机制进行研究总结。结果及结论糖皮质激素和抗生素可改善母婴的预后。PPROM发生后应立即使用宫缩抑制剂。而不应等到有宫缩后才使用，使用过程中严密监护母胎情况。权衡利弊选择最合适时机终止妊娠以提高新生儿存活率。同时减少并发症发生。

简介：摘要目的探讨分析肠道益生菌制剂对肝硬化失代偿期患者肠黏膜保护作用。方法采用随机分组的方式将2017年2月~2018年2月间收治的52例肝硬化失代偿期患者分为两组，两组均给予常规治疗，实验组联用肠道益生菌制剂，对比两组肠道通透性、肠道内菌落及内毒素（ETX）变化。结果治疗前两组LAC、MAN、LAC/MAN及ETX差异无统计显著性（P＞0.05）；治疗后实验组LAC、MAN、LAC/MAN及ETX有明显改善，与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。与对照组相比，治疗后实验组患者肠道内双歧杆菌、酵母样真菌、类杆菌、乳杆菌、肠球菌及肠杆菌等菌群指标更优，两组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肝硬化失代偿期服用肠道益生菌制剂可有效改善肠道黏膜通透性，降低内毒素水平，对肠道菌群平衡有良好的调节作用，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要目的分析中成药制剂临床应用不良反应发生影响因素。方法收集我院2015年3月至2017年3月40例中成药制剂不良反应患者，整理收集其使用中药制剂治疗时产生的不良反应，统计患者年龄、用药类型、给药途径等造成的不良反应并进行比较。结果患者年龄、用药类型、给药途径与中成药制剂发生不良反应有联系。从年龄看，年龄在60岁以上患者有24例，占60.00%，因此老年人是中药制剂不良反应发生的集中人群。并且，使用静脉滴注给药方式的有24例，占60.00%，造成不良反应发生的主要方式，其余患者如外用有3例，占7.50%。从用药类型来说，使用银杏达莫注射液不良反应发生率为20.00%，注射用血栓通冻干粉针治疗不良反应发生率为57.50%（P＜0.05），口服中成药制剂，不良反应发生率比较于其他方式，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上应用中成药制剂不良反应发生因素与患者年龄、用药类型、给药途径有关。