简介:摘要目的研究慢性心力衰竭治疗中应用卡维地洛与比索洛尔的效果。方法将于2015年3月—2017年1月时间段慢性心力衰竭患者88例分组,每组44例,卡维地洛组采用卡维地洛治疗;卡维地洛组采用比索洛尔治疗。比较治疗效果。结果比索洛尔组慢性心力衰竭疗效明显高于卡维地洛组,P<0.05。两组患者无明显不良反应。比索洛尔组患者疗效达显效时间、住院时间均明显短于卡维地洛组,P<0.05。干预前两组NT-proBNP、左室射血分数、NYHA分级相近,P>0.05;干预后比索洛尔组NT-proBNP、左室射血分数、NYHA分级优于卡维地洛组,P<0.05。结论慢性心力衰竭治疗中应用比索洛尔效果优于卡维地洛的治疗效果。
简介:摘要目的探讨高血压患者接受卡维地洛和美托洛尔治疗的效果以及对糖脂代谢的影响。方法将2016年1月至2017年6月收治的120例高血压患者纳入研究,以数字随机方法将患者平均分为两组,即卡维地洛组、美托洛尔组,使用相应药物进行治疗。对比两组患者本次治疗效果和糖脂代谢情况。结果卡维地洛组本次治疗有效率为80%(48/60),美托洛尔组治疗有效率为78.33%(47/60),统计学中未见差异;卡维地洛组患者经过治疗后的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯均低于美托洛尔组,差异在统计学中存在意义(P<0.05)。结论卡维地洛和美托洛尔治疗高血压效果相当,但是卡维地洛能够更好的改善糖脂代谢指标。
简介:摘要目的探讨卡维地洛与依那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取90例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组各45例。两组均给予常规治疗,其中对照组在常规治疗基础上给予依那普利进行治疗,观察组在常规治疗基础上给予卡维地洛联合依那普利进行治疗。观察比较两组患者治疗后的临床疗效以及心功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率(95.56%)明显高于对照组(71.11%),观察组的LVES和LVED值均低于对照组,LEVF值和E/A比值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭,可有效改善患者的心功能,临床疗效显著,值得广泛推广。
简介:摘要目的观察尼可地尔和卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的治疗效果。方法以2015年10月到2016年10月期间到我院接受治疗的90例冠心病心肌缺血患者为研究的对象,随机的分为对照组和观察组两组,每一组有45例。其中对照组45例服用常规药物,阿司匹林或是辛伐他汀药物,观察组45例在此基础上给予尼可地尔和卡维地洛联合治疗。观察这两组对象在治疗前后的心电图变化和心绞痛发作的次数,比较两组的不良反应发生率的不同。结果两组治疗前24h内的ST段压低次数、压低持续时间和心肌缺血总负荷比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的上述指标与对照组相比明显的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后发现观察组心绞痛的发作频率与对照组相比有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔和卡维地洛联合治疗对冠心病心肌缺血有着显著的治疗效果,能够起到很好的改善心肌功能的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广使用。
简介:摘要目的研究分析卡维地洛治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的效果。方法此次研究的对象是选取该科2015年1月—2017年1月收治的糖尿病合并慢性心力衰竭患者142例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组各71例,观察组给予卡维地洛,对照组给予倍他乐克,比较疗效。结果观察组总有效率为90.1%,明显优于对照组74.6%(P<0.05);治疗后观察组FPG(6.02±0.54)mmol/L、LVEF(57.62±6.01)%、LVEDD(48.77±0.98)mm,较对照组有显著改善(P<0.05)。结论卡维地洛可有效促进患者心功能恢复,是治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的有效药物,值得应用。
简介:摘要目的研究分析美托洛尔和卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果。方法检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、维普、PubMed、Cochrane图书馆、EMbase中关于美托洛尔和卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭的随机对照试验,同时筛检纳入文献的参考文献,并对文献质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的研究使用RevMan5.1进行Meta分析。结果共纳入6篇文献,共438例患者。结果显示,与美托洛尔比较,卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭在临床有效率(OR=0.27,95%CI0.15~0.48,P<0.00001)、左心室射血分数(MD=-3.10,95%CI-4.75~-1.44,P=0.0002)、左心室舒张末期内径(MD=2.3,95%CI0.89~3.71,P=0.001)方面具有良好的疗效,差异有统计学意义。结论卡维地洛可以改善扩张型心肌病心力衰竭的左心室射血分数、左心室舒张末期内径,提高临床有效率,值得推广。
简介:摘要目的探讨卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全的疗效。方法选择64例急性心肌梗死后合并左心功能不全患者随机分为卡维地洛组和对照组。两组患者均予以常规内科治疗,卡维地洛组加用卡维地洛3.125mg,每日2次,逐渐加量,维持剂量25mg,每日2次,连用12个月。结果治疗12个月后,两组患者彩色多普勒超声心动图LVEDD、LVESD、LVEF数值均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且卡维地洛组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。同时两组患者的6min步行试验均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),且卡维地洛组上升的幅度明显优于对照组(P<0.05)。治疗12个月后,卡维地洛组临床治疗的总有效率及12个月生存率高于对照组(χ2=5.33、4.27,均P<0.05),再次住院率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。结论卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全能有效防止左心室重构,改善左心功能,提高患者治疗有效率及生存率,降低再次住院率,改善患者生活质量及预后。
简介:摘要目的探讨对慢性充血性心衰患者选择卡维地洛(金络)治疗后获得的临床疗效以及用药安全性。方法选择我院2015年10月~2018年01月收治的90例慢性充血性心衰患者作为实验对象;采用随机数表法分组后进行心衰患者治疗药物研究;对照组(45例)选择常规药物进行治疗;观察组(45例)选择常规药物+卡维地洛药物进行治疗;最终就两组慢性充血性心衰患者治疗总有效率以及用药副反应进行比较。结果同对照组慢性充血性心衰患者治疗总有效率(71.11%)对比,观察组(97.78%)提升程度极为显著(P<0.05);同对照组慢性充血性心衰患者用药副反应发生率(4.44%)对比,观察组(2.22%)未呈现出明显差异(P>0.05)。结论医疗人员对于慢性充血性心衰患者选择卡维地洛(金络)药物进行治疗,对于用药疗效以及用药安全性均可以做出保障,从而促进慢性充血性心衰患者的病情改善。
简介:摘要目的研究分析卡维地洛与胺碘酮联合治疗心律失常的临床疗效,并对其安全性进行分析。方法此次研究的对象是选取我院2015年9月~2016年8月收治的80例心律失常患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为研究组(n=43)与对照组(n=37)。对照组给予胺碘酮单独治疗,研究组给予卡维地洛与胺碘酮联合治疗,比较两组的临床疗效。结果研究组总治疗有效率为90.70%,治疗后的各项心功能指标分别为LVEF(60.28±10.67)%,HR(86.12±11.49)次/min,hs-CRP(8.65±3.62)mg/L,均显著优于对照组(P<0.05),而两组不良反应发生情况比较无显著差异(P>0.05)。结论卡维地洛与胺碘酮联合治疗心律失常可有效改善患者心功能水平,临床治疗效果安全有效。
简介:摘要目的分析在慢性心力衰竭患者治疗联合应用缬沙坦与卡维地洛治疗的临床效果。方法66例慢性心力衰竭患者,按照治疗方法不同分为观察组与对照组,各33例。观察组患者联合应用缬沙坦与卡维地洛进行治疗,对照组患者单用缬沙坦进行治疗,观察比较两组的临床疗效。结果观察组心功能各项指标改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组显效22例(66.66%),有效9例(27.27%),无效2例(6.07%),治疗总有效率为93.93%(31/33);对照组显效10例(30.30%),有效16例(48.49%),无效7例(21.21%),治疗总有效率为78.79%(26/33)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者均没有出现心律失常、休克等较为严重的不良反应。结论联合应用缬沙坦与卡维地洛治疗慢性心力衰竭能够实现良好的临床疗效,使患者的心功能各项指标得到有效改善,而且安全性较高,无严重的不良反应出现,值得临床进一步推广使用。
简介:摘要目的探讨比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛(UA)患者的临床疗效。方法选取2016年8月至2017年8月我院收治的52例老年UA患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各26例。对照组患者睡前口服辛伐他汀,观察组患者在对照组基础上给予比索洛尔,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年UA临床疗效明显,可明显改善患者的临床症状,且不良反应少,临床用药安全高。
简介:摘要目的研究并分析治疗顽固性高血压患者时使用卡维地洛和替米沙坦或吲达帕胺的效果。方法收集顽固性高血压患者共86例,通过区组随机化分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组用药方案为卡维地洛联合吲达帕胺,观察组用药方案为卡维地洛联合替米沙坦,将两组临床疗效及不良反应发生率进行观察和对比。结果相较于对照组,观察组的治疗总有效率无显著差异,P>0.05;在不良反应发生率方面,观察组显著低于对照组,P<0.05。结论在顽固性高血压患者的治疗过程中,卡维地洛和替米沙坦或吲达帕胺均能够使患者获得理想疗效,但卡维地洛与替米沙坦的联合用药所引发的不良反应更少,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨氟比洛芬酯复合地佐辛对复合麻醉患者术后痛觉过敏的预防作用。方法选取90例复合麻醉患者,按照随机数字表分为3组,即A组、B组和复合组,分别于手术结束前20min给予氟比洛芬酯、地佐辛、氟比洛芬酯复合地佐辛。对比术后4h、术后8h、术后12h、术后24h3组疼痛程度,并对比3组术后不良反应发生率。结果本组内不同时刻疼痛评分比较,术后12h均最高,明显高于其余3个时刻(P<0.05),且术后8h低于术后4h(P<0.05),术后24h低于术后4h和术后8h(P<0.05),各时刻本组内比较,A组和B组疼痛评分均相近(P>0.05),复合组疼痛评分均低于A组和B组(P<0.05);复合组不良反应发生率稍高于A组和B组(P>0.05),A组不良反应发生率稍高于B组(P>0.05)。结论对复合麻醉患者采用氟比洛芬酯复合地佐辛能够显著减轻疼痛感,且不会明显增多不良反应。
简介:摘要目的研究分析舒洛地特对糖尿病患者24h尿蛋白定量的影响。方法此次研究的对象是选择2015年1月~2016年6月在我院进行糖尿病肾病治疗的94例患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成观察组47例(舒洛地特治疗)和对照组47例(常规治疗),对比两组治疗对患者的影响。结果两组患者经过不同的治疗后,观察组不良症状发生率为2.13%,对照组不良症发生率为10.64%,且观察组患者在24h尿蛋白定量以及尿白蛋白排泄率方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用舒洛地特对糖尿病肾病患者而言,可明显减少尿蛋白量,显著降低糖尿病肾病患者的蛋白尿,这也说明舒洛地特可抑制糖尿病肾病向终末期肾病的恶化速度。
简介:摘要目的探讨酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射剂应用于慢性心力衰竭中的治疗效果。方法研究对象取我院2017年4月8日至2018年3月21日66例慢性心力衰竭患者,采取随机分组,对照组及观察组各33例。对照组使用酒石酸美托洛尔片,在此操作上,观察组联合左卡尼汀注射剂治疗,观察两组心功能及不良事件发生情况。结果治疗后,观察组左室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均优于对照组,分别为(52.79±3.68)%、(50.19±4.20)mm、(41.45±3.23)mm,P<0.05;两组不良事件发生情况无对比价值,P>0.05。结论慢性心力衰竭采取酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射剂治疗,效果显著。