简介：摘要目的探究分析阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的护理体会。方法从2016年4月至2018年4月我院收治的急性脑梗死患者中抽取53例，采取数字随机分配法将其分为两组，均接受阿替普酶静脉溶栓治疗。对照组26例，接受常规脑梗死护理，实验组27例，实施优质护理，对比两组患者临床护理效果。结果护理前，两组焦虑抑郁评分组间对比不具备统计学意义（P>0.05）；护理后，实验组焦虑抑郁评分均明显低于对照组。且实验组总有效率（96.30%）明显高于对照组（76.92%），组间对比具有统计学意义（P<0.05）。结论在急性脑梗死患者治疗过程中，采取阿替普酶静脉溶栓治疗后，采取优质护理能够有效控制患者病情，促进治疗效果，患者预后效果良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓治疗的疗效。方法选取2015年4月～2016年4月我院收治的脑血栓患者60例作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各30例。对照组进行奥扎格雷钠治疗，观察组进行奥扎格雷钠联合降栓酶治疗，分析两组患者的疗效。结果研究组治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组的70.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥扎格雷钠和降栓酶联合用药治疗脑血栓疗效显著高于奥扎格雷钠单独治疗，且联合用药不良反应低，安全可靠，可大量应用于脑血栓的临床治疗。

简介：摘要目的探究在急性脑梗塞患者的急诊中阿替普酶静脉溶栓治疗的效果观察。方法2013年6月至2017年12月期间，我院急诊科接受诊治的急性脑梗塞患者128例作为研究对象，两组分别64例，对照组患者为拒绝急诊溶栓治疗的患者，在治疗中应用常规的血小板抑制剂以及阿司匹林进行治疗，观察组患者则在对照组治疗的基础上结合阿替普酶进行治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比，同时对比患者治疗前后的NIHSS评分状况。结果观察组急性脑梗塞患者的总体治疗有效率明显高于对照组，差异显著（P˂0.05），观察组患者治疗中不良反应发生率低于对照组，差异显著（P˂0.05），观察组患者治疗后其NIHSS评分指标明显优于对照组，差异显著（P˂0.05）。结论在急性脑梗塞患者的急诊处理中应用阿替普酶进行静脉溶栓治疗能够有效改善患者的治疗效果，同时降低不良反应发生率，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的通过采用阿替普酶溶栓，观察其在急性脑梗塞治疗中的使用并进行分析。方法本次实验选取了2016年5月到2016年9月期间90名急性脑梗塞的病患作为实验的参考对象，并将其分成两组，每组45人，分别为两个不同的小组。对于对照组的病患采取的是阿替普酶溶栓的方法进行医治，而观察组则进行常规的护理手段，从而对两个小组的病人进行观察和比较。结果通过本次实验能够看出，观察组的患者在卒中量表的评分为（9.64±4.22）分，数据小于对照组。而观察组的患者的焦虑评分达到了（17.6±6.4），其结果远远高于对照组，两组结果的对比全部符合统计学的意义（P＜0.05）。结论阿替普酶溶栓的应用能有效改善脑梗塞患者自身携带的负面情绪，同时也提高了其自主生活的能力，因此阿替普酶溶栓在脑梗塞的实际治疗的方面有着非常高的价值与意义。

简介：摘要目的本文的写作目的主要是为了研究和分析奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的临床价值，实验结果辅助于临床治疗。方法选取于2014年12月到2015年12月在我院接受治疗的脑血栓患者共80例，将这80例患者分成人数相等的两组，一组共40例患者，第一组称作实验组，对实验组的40例患者采用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的方法，而对对照组的40例患者进行一般性的降栓酶来辅助治疗。观察实验组对照组的治疗前后恢复情况等。结果通过实验，我们可以清楚的得到实验组的40例患者相比较对照组的方法对于奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的方法更加满意，通过治疗，实验组的患者整体的恢复速度也更快，同时，治疗之后产生的其他反应也要少于对照组。两组具备显著的实验差距。结论奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓有很重要的临床推广意义。

简介：摘要目的探讨发病3小时内80岁以上脑梗死患者应用阿替普酶静脉溶栓的效果和预后的影响。方法选取2015年3月-2017年3月收治的80岁以上的急性脑梗死患者50例进行研究，以随机数字表法分为治疗组（n=24）和对照组（n=26），治疗组阿替普酶静脉溶栓后常规治疗，对照组给予常规治疗，比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分，以及90天改良Rankin评分（mRS）。结果治疗组在溶栓后NIHSS评分减少程度较对照组高，差异具有统计学意义（P<0.05），90天随访mRS评分差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿替普酶急性溶栓治疗在高龄脑梗死患者中也是极大获益的。

简介：摘要目的分析讨论克龄蒙口服加甲哨唑栓治疗萎缩性阴道炎的疗效。方法选取我院2016年4月~2017年9月收治的萎缩性阴道炎患者80例，按照其就诊顺序随机分为对照组和观察组，每组40例患者，对照组使用甲哨唑栓进行治疗，观察组使用克龄蒙口服加甲哨唑栓治疗，经过治疗后，比较分析两组患者的治疗疗效、临床症状消失时间。结果在治疗后，观察组患者的治疗疗效高于对照组，临床症状消失时间比对照组短，P＜0.05。结论克龄蒙口服加甲哨唑栓治疗萎缩性阴道炎的治疗效率较好，有很高的临床应用价值。

简介：摘要目的本文的写作目的主要是为了研究和分析奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的临床价值，实验结果辅助于临床治疗。方法选取于2014年12月到2015年12月在我院接受治疗的脑血栓患者共80例，将这80例患者分成人数相等的两组，一组共40例患者，第一组称作实验组，对实验组的40例患者采用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的方法，而对对照组的40例患者进行一般性的降栓酶来辅助治疗。观察实验组对照组的治疗前后恢复情况等。结果通过实验，我们可以清楚的得到实验组的40例患者相比较对照组的方法对于奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的方法更加满意，通过治疗，实验组的患者整体的恢复速度也更快，同时，治疗之后产生的其他反应也要少于对照组。两组具备显著的实验差距。结论奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓有很重要的临床推广意义。

简介：摘要目的观察急性心肌梗死采用阿替普酶静脉溶栓治疗的临床效果。方法选择我院2016年6月至2017年6月收治的急性心肌梗死患者118例，随机分为观察组和对照组两组，每组59例，对照组采用尿激酶静脉溶栓治疗，观察组采用阿替普酶静脉溶栓治疗，比较两组冠状动脉再通效果、并发症发生率。结果观察组冠状动脉再通率88.14%，显著高于对照组的62.71%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率为8.47%，显著低于对照组的27.11%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死，不仅能够显著提高冠状动脉再通率，而且溶栓并发症发生率低，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的观察高龄脑梗死患者阿替普酶静脉溶栓治疗的效果及安全性临床效果。方法选取我院高龄脑梗死患者，收取例数为100例，（收取时间-2016年1.20日至2017年1.20日），按照患者以及家属意愿方式对本院所有观察对象进行分组，分为对照组-采用常规治疗、观察组-采用阿替普酶静脉溶栓治疗，每组患者各50例，比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组高龄脑梗死患者治疗总有效率为42.00％（其中显效20例、有效1例、无效29例）与对照组相比，具有高度的差异性，P值＜0.05。观察组高龄脑梗死患者不良反应发生率为8.00％优于对照组20.00％。结论采用阿替普酶静脉溶栓治疗高龄脑梗死（年龄在80岁以上）患者，具有十分显著的效果，且安全性较高，值得研究。

简介：摘要目的观察酮康唑单独及联合克霉唑栓治疗老年念球菌性阴道炎的临床效果。方法选取我院2016年11月至2017年11月接诊的老年念球菌阴道炎患者120例，将其按照入院的先后顺序分成观察组和对照组，每组分别各有60例。对照组患者单独使用酮康唑治疗，研究组患者使用酮康唑联合克霉唑栓治疗，对比两组患者治疗后的症状改善情况和复发情况。结果两组患者治疗前的症状积分对比无意义，P＞0.05，治疗后观察组患者的症状积分明显低于对照组，P＜0.05；观察组患者的复发率为8.33％，对照组患者的复发率为26.67％，P＜0.05。结论对老年念球菌性阴道炎患者采用酮康唑联合克霉唑栓治疗，能够明显改善患者的临床症状，降低复发率，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的应用效果。方法选取我院2015年3月至2018年3月期间治疗的36例急性脑梗死患者为研究对象，均分为两组，对照组为常规治疗，观察组为阿替普酶溶栓治疗，对比两组治疗情况。结果两组的总有效率为94.44%和72.22%，观察组的总有效率高于对照组，统计学有意义（P＜0.05）；观察组患者的牙龈出血例数为2例、无症状性出血例数为1例，不良反应发生率为16.67%（3/18），对照组患者的牙龈出血例数为2例、无症状性出血例数为1例，不良反应发生率为16.67%（3/18），两组的不良反应发生率差异无统计学无意义（P＞0.05）。结论阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果，未增加不良反应率，安全性高，值得应用。

简介：摘要目的总结并分析急性缺血性脑卒中患者应用阿替普酶静脉溶栓治疗后的出血并发症发生时间。方法研究对象都是在本院2016年10月-2018年2月接受治疗的急性缺血性脑卒中患者，共36例，对所有患者进行阿替普酶静脉溶栓治疗，分析患者用药后的出血并发症发生时间。结果36例急性缺血性脑卒中患者经过阿替普酶静脉溶栓治疗后，共有8例患者出现出血并发症，发生率为22.22%（8/36），出血部位涉及皮下、出血性梗死、鼻内、消化道、血尿、颅内以及牙龈。患者药物治疗后的神经功能缺损评分（9.77±1.65）明显低于治疗前（15.49±2.17），形成明显的治疗优势，呈现出P小于0.05的最终结局，具有探讨研究价值。结论对急性缺血性脑卒中患者应用阿替普酶静脉溶栓治疗，可降低患者出血并发症的发生情况，减少出血并发症存在的时间，缓解神经功能缺损情况，改善患者预后。

简介：摘要目的研究克霉唑栓局部应用联合氟康唑口服治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将我院2014年3月到2017年3月期间诊治的100例复发性念珠菌性阴道炎患者作为本次研究的对象，将其随机均分为对照组和试验组。给予对照组患者氟康唑治疗，给予试验组患者克霉唑栓联合氟康唑治疗。比较两组患者的治疗效果，并对两组患者治疗前后阴道症状积分进行比较。结果试验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。两组患者治疗前的症状积分相比P＞0.05，经过治疗后两组积分均得到明显改善，但试验组治疗后积分明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论克霉唑栓局部应用联合氟康唑口服治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果显著，具有较高临床价值。

简介：摘要目的研究分析阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的临床效果及对神经功能缺损改善状况。方法此次研究的对象是选择72例急性脑梗死患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为参照组和试验组，每组36例。参照组采用0.6mg/kg阿替普酶溶栓治疗；试验组采用0.9mg/kg阿替普酶溶栓治疗。比较两组患者临床效果、平均住院时间及并发症发生情况，治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin量表评分。结果试验组患者治疗总有效率97.22%高于参照组的77.78%，差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组患者平均住院时间（20.51±1.17）d短于参照组的（25.78±2.16）d，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者并发症发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后试验组NIHSS评分、改良Rankin量表评分均优于参照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的临床效果和安全性高，可缓解临床症状，改善神经功能缺损症状，无颅内出血等严重并发症，且治疗剂量为0.9mg/kg可获得较好的溶栓效果，值得推广应用。

简介：摘要目的观察急性脑梗死实施阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞注射液治疗的效果。方法于我院2017年1月至2018年2月针对收治的73例病例展开治疗对比，采用抽签分组法将其分成两组后给予对照组36例病例实施单纯阿替普酶静脉溶栓治疗，给予实验组37例病例实施对照组基础上加用丁苯酞注射液治疗，对比两组观察对象的治疗效果差异。结果实验组37例观察对象治疗后的神经功能缺损评分、脑梗死体积、生活质量评分及治疗优良率较对照组36例观察对象存在差异（P＜0.05），统计学存在意义。结论针对急性脑梗死患者实施阿替普酶静脉溶栓同时联合丁苯酞注射液治疗的效果明显，预后良好。

简介：摘要目的观察急性脑梗死应用动脉溶栓、动静脉联合溶栓、机械取栓三种不同方式治疗的临床效果。方法将收治的90例急性脑梗死患者分为3组，A组应用动脉溶栓、B组应用动静脉联合溶栓、C组应用机械取栓治疗，对比3组患者的溶栓效果。结果相比于A组与B组，C组在TIMI血流变化、急性血管再闭塞、病变狭窄程度的治疗效果更佳，组间差异显著（P<0.05）。结论相比于动脉溶栓和动静脉联合溶栓治疗效果而言，急性脑梗死应用机械取栓治疗效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的分析瑞替普酶院前静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死87例的疗效及安全性。方法选取2016年4月-2017年10月本院收治的87例急性ST段抬高型心肌梗死患者，电脑随机分为观察组（43例患者）、对照组（44例患者），分别实施瑞替普酶院前静脉溶栓治疗以及常规治疗，比较两组患者治疗临床效果和安全性。结果观察组急性ST段抬高型心肌梗死患者的出血发生率与对照组具有显著差异（P＜0.05）；观察组患者的总有效率、SOD、CK指标与对照组具有显著差异（P＜0.05）；两组患者并发症发生率比较差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论急性ST段抬高型心肌梗死患者实施瑞替普酶院前静脉溶栓治疗，取得显著的效果，能促进患者较快康复，值得推广和应用。

简介：摘要目的观察阿替普酶溶栓治疗心源性脑栓塞的临床效果及安全性和GCS评分和血管再通率。方法随机选取我院2017年7月-2018年8月期间收治的50例心源性脑栓塞患者，将其平均分成对照组和观察组各25例，给予对照组低分子肝素钠治疗，给予观察组阿替普酶溶栓治疗，并对两组治疗效果进行对比。结果治疗后观察组患者临床治疗效果、血管再通率及GCS评分均显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者用药安全性均较高，组间数据结果差异不具备可比性（P＞0.05）。结论针对心源性脑栓塞患者采用阿替普酶溶栓治疗，其安全性较高，可有效提高临床治疗效果及血管再通率，改善患者意识障碍，建议临床推广应用。

简介：目的鉴定血清乳酸脱氢酶（LDH；EC1.1.1.27)同工酶检测中出现的第6条带“LDH6”蛋白性质，探讨其活性升高时的临床意义。方法将正常人肝组织匀浆，肝癌组织匀浆与血清作琼脂糖凝胶电泳分离，提纯“LDH6”，聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其相对分子质量。再经免疫印迹验证其抗原性。并检测37例患者中LDH6活性占LDH总活性有百分比。结果肝级织匀浆，肝癌组织匀浆的“LDH6”与血清“LDH6”为同一物质，为醇脱氢酶同工酶Ⅱ（alcoholedhydro-genase,LDH:EC1.1.1.1)，相对分子质量为80kD，34例ADH活性≥LDH总活性7.9%的病人一周内即死亡，死亡率达91.9%(34/37)。结论LDH6即为ADH，ADH活性在血清中上升可能是一种新的“濒亡标志物”。