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30 个结果
  • 简介:目的观察抗流感病毒药物比多(arbidole)体外抗SARS-CoV作用.方法以利巴韦林作为阳性对照药,采用MTT法和细胞病变(CPE)法,观察比多对SARS-CoV的抑制作用.结果MTT法测得比多对细胞的最大无毒浓度为10μg*ml-1,对SARS-CoV的IC50为7.14μg*ml-1,治疗指数TI为1.77.阳性对照药利巴韦林的IC50为66.1μg*ml-1,治疗指数TI>6.1.结论比多在体外对SARS-CoV有抑制作用.

  • 标签: 阿比多尔 SARS病毒 体外实验 抗流感病毒药 利巴韦林 严重急性呼吸综合征
  • 简介:目的探讨用抗衰灵治疗茨海默病的疗效及副反应。方法112例茨海默病服抗衰灵3;K/d,2粒/次,对照组112例服安慰剂,3个月后对疗效和副反应进行评定对比分析。结果治疗组IQ、ADL、HAMD与安慰组有极显著差异(P〈0.01),治疗组IQ和ADL得分治疗前后比较也有显著差异(P〈0.05)。此外,治疗组的记忆、认知、生活能力、老年斑的改善明显高于安慰组。但两组副反应无明显差异。结论抗衰灵治疗茨海默病有良好疗效。

  • 标签: 抗衰灵 阿尔茨海默病 疗效
  • 简介:老年性痴呆(AlzheimerDisease,简称AD)在世界上统称为茨海默病,是一种老年人器质性或代谢性病变引发渐进性慢性疾病,其中以弥漫性大脑皮质萎缩症为病因的很多.此病严重威胁着老年人的生活质量和生命安全.现对39例痴呆患者(全部病因是弥漫性大脑皮质萎缩症)的临床资料与脑电图作一回顾性分析和探讨,旨在提高对本病的认识.

  • 标签: 阿尔茨海默病 痴呆 脑电图
  • 简介:综述了近年来前列地(前列腺素E1,PCE1)在扩张血管、抑制血小板聚集、细胞保护等方面的作用.以及其在脑血管疾病、循环系统、呼吸系统、肢体血管疾病等多方面药理活性的研究近况,为进一步研究前列地提供参考。

  • 标签: 前列地尔 药理作用 研究进展
  • 简介:米洛利(Amioride)是一种临床常用的新型保钾利尿药,作为Na^+/H^+交换阻滞剂,近来研究发现它在保护缺血心肌,抑制油酸诱导的急性肺损伤及抗肿瘤等方面大有应用前景,本文主要对其药理研究及临床应用作一综述。

  • 标签: 阿米洛利 药理 药代动力学 临床应用 利尿药
  • 简介:1临床资料患者,女,16岁,主因发热.咳嗽2d来就诊,查体tT37.5℃,P86次/min,咽部充血.扁桃腺不大,肺癌呼吸音粗,心率86次/min,律齐。各瓣膜听诊区无杂音,既往无心血管疾病及药物过敏史,这次得病未用其他药物,诊断为上呼吸道感染.给静脉点滴5%葡萄糖加奇霉索0.5g(商品名:维路得,浙江尖峰集团有限公司生产),未任何不适,第2天来输液时发现双手青紫。因无任何不适,护士继续输入奇霉素。约40min后发现双手青紫加重,患者无其他不适,立即停药换上5%葡萄糖500mL加地塞米松10mg静脉点滴,5min后青紫减轻。液体输完后青紫消失.

  • 标签: 阿奇霉素 并发症
  • 简介:目的:观察昔洛韦序贯治疗水痘的疗效。方法:治疗组45例昔洛韦序贯治疗与对照组45例静脉注射昔洛韦疗效比较。结果:两组热退、皮疹结痂时间比较差异无显著性(P>0.05),住院天数比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:昔洛韦序贯治疗水痘能减轻副作用,缩短住院天数,减轻患儿痛苦,切实可行。

  • 标签: 阿昔洛韦 序贯治疗 水痘 疗效观察
  • 简介:目的观察昔洛韦治疗小儿水痘的临床疗效和安全性。方法120例水痘患儿随机分为2组,治疗组60例,用昔洛韦注射液每天10mg/kg体重,每日1次静脉滴注,疗程4~6d;对照组60例.用三氟唑核苷(利巴韦林)注射液每天10~15mg/kg体重,每日1次静脉滴注,疗程为5~7d,其他治疗方法相同。结果治疗组平均痊愈时间4.3±0.5d,对照组平均痊愈时间5.8±0.6d,两组比较,差异有显著性(P〈0.05),治疗组痊愈率为100%,对照组痊愈率为96.7%,两组疗效比较盖异无显著性。且两组治疗前后患儿血尿常规、肝肾功能检查未见异常。结论昔洛韦治疗小儿水痘疗效高,安全可靠,可供临床使用。

  • 标签: 阿昔洛韦 小儿 水痘 疗效
  • 简介:为有效地控制快速心房纤颤,在应用洋地黄无效的情况下,我们探索应用地硫(艹卓)静脉推注,疗效显著。1资料与方法1.1对象选择1998年5月至1999年11月,急诊收治的快速心房纤颤(心室率大于120次/min),均经急诊静脉推注西地兰0.4mg+5%G.S20ml,观察3~4小时后心室率无变化者13例,年龄38~78岁,其中男9例,女4例,病种有冠心病5例,高血压心脏病3例,肺心病3例,风湿性心脏病1例,特发

  • 标签: 地尔硫Zuo 心房纤颤 临床观察 钙离子拮抗剂
  • 简介:目的探讨立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法对32例精神分裂症患者应用立哌唑进行治疗,治疗剂量10~30mg·d-1.于治疗前及治疗第1、2、4、8w末采用阳性症状与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果立哌唑治疗精神分裂症的有效率93.7%,显效率71.8%,不良反应较轻.结论立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,患者依从性好.

  • 标签: 阿立哌唑 精神分裂症 疗效 安全性
  • 简介:目的:探讨α1受体阻滞剂辅助膀胱训练的作用及局限性。方法:80例患者分为两组,分别采用间歇导尿、间歇导尿并口服夫唑嗪的方法,并观察疗效加以比较。结果:以治疗后残余尿量降低至可以停止间导或减少间导次数为有效。经过四个月的观察,间歇导尿组和间歇导尿加口服夫唑嗪组膀胱训练的效果无显著性差异,达到效果的时间相比无显著性差异。结论:在膀胱训练的方法中,夫唑嗪加间歇导尿的方法并不比单纯间歇导尿的方法优越,用于辅助膀胱训练时应注意适应症,以减少病人在膀胱训练中的费用。

  • 标签: 膀胱训练 阿夫唑嗪 脊髓损伤患者 临床观察 Α1受体阻滞剂 间歇导尿
  • 简介:目的观察压缩雾化吸入肺表面活性物质固舒(curosurf)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法将33例NRDS患儿随机分为两组,观察组17例,采用固舒压缩雾化吸入治疗,对照组16例,采用固舒经气管导管注入治疗,两组其他治疗方法相同。结果用药前患儿均有严重低氧血症,用药后60min两组患儿动脉一肺泡氧分压比值(a/APO2)和PaO2/FiO2均较用药前明显上升(P〈0.01),经皮氧饱和度上升,换气功能改善。观察组与对照组比较,两组治疗效果无显著差异(P〉0.05)。结论压缩雾化吸入固舒及经气管导管注入固舒治疗NRDS均有显著疗效,两组治疗效果无显著性差异。

  • 标签: 压缩雾化吸入 肺表面活性物质 固尔舒 新生儿呼吸窘迫综合征 雾化吸入治疗 治疗效果
  • 简介:目的:了解米卡星6种抗生素联合应用时对绿脓杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯氏菌、醋酸钙不动杆菌,嗜麦芽假单胞菌的药敏实验结果,为临床合理使用抗生素提供用药选择。方法:由本院检验科提供致病菌,运用K-B棋盘法测其MIC值,计算FIC指数。结果:对大肠埃然菌,头孢曲松+可米卡星的联合药敏结果的FIC指数=2,显示无关,氨苄西林钠+硫酸庆大霉素的FIC指数=1,作用相加,舒氨欣+为卡得的FICK指数=0.5,协同;对醋酸钙不动杆菌,舒氨欣+米卡星的FIC指数=1,相加作用,对肺炎克雷伯氏菌,这三种联合方案的FIC指数≥2,为无关或拮抗作用。

  • 标签: 阿米卡星 选择性 用药分析 抗生素 联合药敏实验 最低抑菌浓度
  • 简介:目的探讨静脉应用前列地在肾移植术后肾功能延迟恢复治疗中的辅助作用。方法肾移植术后发生肾功能延迟恢复(DGF)的29例患者,在常规免疫抑制治疗的基础上,其中16例(A组)辅以每天应用前列地100μg,13例(B组)未应用前列地。比较两组在出现DGF后的透析治疗时间、肾功能恢复情况、彩超的移植肾血流阻力指数(RI)及3个月内急性排斥反应(AR)的发生率。结果与对照组(B组)比较,前列地组(A组)透析治疗时间明显缩短(P〈0.05),移植肾的血肌酐下降速度快(P〈0.05),移植肾血流阻力指数低(P〈0.05),但3个月内AR发生率无明显差异(P〉0.05)。结论早期静脉应用前列地作为一种辅助治疗,对肾移植术后DGF患者移植肾功能的恢复具有显著的促进作用。

  • 标签: 前列地尔 肾移植 肾功能延迟恢复
  • 简介:目的:对昔洛韦前药物即昔韦棕榈酸酯所制得的脂质体凝胶剂的透皮效果进行初步研究。方法:采用了体鼠皮的透皮实验方法,并以昔洛韦脂质体凝胶、昔洛韦凝胶、昔洛韦水溶液、昔洛韦软膏剂作比较。结果:昔洛韦药脂质体凝胶在皮肤内的滞留多(74.82%),透皮率小(15.62%)。结论:昔洛韦棕榈酸酯质体凝胶有望成为高效、安全的新制剂。

  • 标签: 凝胶剂 局部透皮试验 阿昔洛韦棕榈酸酯 脂质体凝胶 透皮试验 皮肤给药
  • 简介:目的:评价乳糖酸奇霉素的安全性及有效怀。方法:以乳糖酸红霉素为对照药,采用随机对照临床试验方法,治疗轻、中度呼吸道感染35例。给药方案,乳糖酸奇霉素,500mg,qd,iv;对照药;乳糖酸红霉素1200mg,qd,iv,疗程5 ̄7d。结果:乳糖酸齐霉素试验组与乳糖酸红霉素对照组病例数均为35例。细菌学诊断阳性率分别为91.4%和80%。两组临床治疗有效率分别为94.3%和91.4%。治疗各种

  • 标签: 乳糖酸阿奇霉素 乳糖酸红霉素 呼吸道感染
  • 简介:目的应用超声随访观察大剂量苯达唑(ABZ)治疗囊型肝包虫病的临床疗效.方法对服药组936例囊型肝包虫病患者行超声检查,观察服药前后肝包虫病灶部位、大小及形态变化,拍片记录并与手术和未服药治疗的553例对照组患者囊型肝包虫病灶行超声对比和疗效评价.结果超声随访观察3个月~18年,服药组患者治愈率31.62%(296/936),好转率52.99%(496/936),稳定率17.6%(165/936),恶化率0.6%(6/936).各项指标与对照组比较x2=7.82,P<0.001.结论长期口服大剂量苯达唑治疗囊型肝包虫病疗效显著、副作用少、安全简便,可在疫区广泛推广应用.

  • 标签: 肝包虫病 治疗 大剂量 服药 阿苯达唑 患者