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  • 简介:目的研究缓降解聚酰胺可吸收髓内针治疗成人四肢长骨骨折的临床应用效果。方法将48例四肢长骨骨折患者设为观察组,采用国产缓降解聚酰胺可吸收髓内针治疗,将同期50例四肢长骨骨折患者设为对照组,采用金属交锁髓内针治疗。术后定期随访,比较两组的手术时间、术中出血量、住院时间、手术并发症、骨折愈合率及肢体功能评价结果。结果两组在手术时间、术中出血量、住院时间差异有统计学意义,观察组明显低于对照组(t=5.466,P=0.000;t=4.199,P=0.001;t=2.214,P=0.034);两组肢体功能评价结果差异无统计学意义(x^2=0.387,P〉0.05);观察组未出现术中神经、血管副损伤、骨折不愈合及术后感染等并发症。结论国产缓降解聚酰胺可吸收髓内针治疗成人四肢长骨骨折疗效确切,手术创伤小,安全高,免除二次手术,具有良好的临床推广和应用价值。

  • 标签: 缓降解 可吸收 髓内针 骨折 内固定
  • 简介:目的探讨髓芯减压联合纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)杆及多孔生物玻璃骨移植物治疗股骨头坏死的效果。方法本实验为前瞻研究。纳入西安交通大学第二附属医院骨一科2009年1月-2013年7月收治的股骨头坏死患者64例(84髋),采用信封法行简单随机分组,分为髓芯减压联合n-HA/PA66杆及多孔生物玻璃骨移植物组(治疗组,29例38髋)及髓芯减压联合自体松质骨移植组(对照组,35例46髋)。收集两组患者的临床及影像学资料,比较两组患者手术前后Harris髋关节评分(HHS)、VAS及其变化,随访终点时临床及影像学失败率,并应用生存曲线分析两组髋关节生存率。结果两组患者术前VAS、HHS评分差异均无统计学意义(P值均〉0.05);随访终点时,治疗组VAS、HHS评分均优于对照组(P值均〈0.01);与术前比较,两组随访终点VAS、HHS评分有显著改善(P值均〈0.01)。两组除SteinbergⅡB、ⅡC、ⅢA患者间术前与术后随访终点HHS评分的变化差异均有统计学意义(t=2.901、2.242、4.435,P值均〈0.05)外,其余分期两组间差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。两组除SteinbergⅡB、ⅡC、ⅢA患者间术前与术后随访终点VAS评分的变化差异有统计学意义(t=2.933、2.119、3.513,P值均〈0.05)外,其余分期两组间差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。Kaplan.Meier生存曲线发现,在随访期内治疗组髋关节生存率高于对照组,经Log-rank检验提示两组之间髋关节生存率差异有统计学意义(x2=6.753,P〈0.05)。治疗组影像学失败率为21.05%(8/38),低于对照组的45.65%(21/46);临床失败率23.68%(9/38),亦低于对照组的52.17%(24/46);差异均有统计学意义(X2=5.571、7.081,P值均〈0.05)。结论髓芯减压联合n-HA/PA66杆及多孔生物玻璃骨�

  • 标签: 股骨头坏死 假体和植入物 羟基磷灰石类 髓芯减压 生物相容性材料 骨移植
  • 简介:摘要:目的:探讨肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取我院近三年救治中晚期非小细胞肺癌患者82例为对象,根据入院时间奇数偶数均分为奇数组和偶数组,奇数组为常规化疗,偶数组为肺癌合剂配合化疗治疗,对比两组效果。结果:治疗后所得SIL-2R水平和TNF-α水平数值,偶数组数值更好,偶数组骨髓抑制发生率更低,数值存在比较意义(P<0.05)。结论:肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果显著,值得应用。

  • 标签: 肺癌合剂 配合 化疗治疗 中晚期非小细胞肺癌
  • 简介:背景:目前临床常用的脊柱修复重建假体由于其具有材质刚度较大且与相邻终板接触面积太小等缺点,易产生应力遮挡,导致术后骨折不愈合及局部骨质吸收等问题的发生.随着固定时间的不断延长,内固定易出现疲劳断裂,导致内固定失败.目的:利用Mimics软件测量腰椎的CT扫描数据设计二段可调式新型人工假体.方法:选取60例中青年男性住院患者腰椎CT扫描数据,导入Mimics软件中进行骨骼轮廓提取划分,分别测量记录L1-3椎体高度及上下终板横径、矢状径、矢状面凹陷角及冠状面凹陷角等指标,依照所测数据设计高度可调且两端接触面与相邻椎体终板相贴合的新型人工假体.结果与结论:①利用Mimics软件精确划分提取了所有病例资料的L1-3椎体数据.经过测量分析,L1-3椎体高度,上下终板矢状径及矢状面凹陷角差异无显著意义,L1-3椎体上终板横径均小于同椎体下终板(P〈0.05),冠状面凹陷角差异明显(P〈0.05);②根据所测椎体高度及终板矢状径、矢状面凹陷角等数据结果设计出高度可调新型人工假体.该假体以纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料为基础,由顶盖和底座两部分相互嵌套组成,术中可通过底座侧孔注入骨水泥实现假体高度调节.该假体两端接触面与相邻终板紧密贴合、足够的接触面积能有效减少应力集中,促进假体与终板的骨质愈合;③结果说明,试验利用Mimics软件测量腰椎的CT扫描数据设计二段可调式新型人工假体设计合理,操作方便.

  • 标签: 椎体高度 终板形态学 解剖学 CT扫描 纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料 生物材料
  • 简介:【摘要】目的:研究分析利尿合剂对顽固心力衰竭患者的治疗效果。方法:选取2015年1月~2019年12月我院收治的顽固心力衰竭患者78例,应用随机数字表法将其分为两组,对照组患者单用利尿剂治疗,观察组应用利尿合剂治疗。对比分析两组患者的临床疗效以及药效持续时间。结果:观察组患者治疗后显效率以及总有效率均显著高于对照组,观察组患者药效持续时间显著长于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论:利尿合剂治疗顽固心力衰竭的临床疗效更好,其药效持续时间更长。

  • 标签: 利尿剂 利尿合剂 顽固 心力衰竭
  • 简介:【摘要】目的:以Graves眼病患者作为研究对象,给予其环磷酰胺治疗,观察环磷酰胺应用的有效和安全。方法:选择2020年6月到2021年6月期间前往我院就诊的100例Graves眼病患者作为研究对象,按照用药差异,平均分组,各50例,对照组接受奥曲肽治疗,研究组接受环磷酰胺治疗,观察两组治疗有效率和不良反应发生率。结果:相比于应用奥曲肽的对照组而言,应用环磷酰胺的研究组显效和有效人数更多,无效和恶化人数更少,治疗有效率更高,P

  • 标签: 环磷酰胺 安全性 有效性 Graves眼病
  • 简介:摘要目的探讨大剂量环磷酰胺(cyclophosphamideCTX)治疗儿童难治肾病(refractoryNephroticsyndrome,RNS)的临床疗效及不良反应。方法2016年3月至2019年4月,对我院20例RNS患儿进行大剂量环磷酰胺冲击治疗,分析其临床资料和随访结果。结果治疗后各项生化指标均有显著变化,差异有统计学意义(P<0.05);11例患儿完全缓解,6例患儿部分缓解,总缓解率为85.0%。不同临床类型之间的反应率没有显著差异。结论大剂量CTX冲击治疗RNS是可行的。

  • 标签: 大剂量环磷酰胺 冲击治疗 儿童难治性肾病 疗效观察
  • 简介:摘要:目的: 环磷酰胺冲击治疗 难治肾病综合征的护理效果分析。 方法: 选取 2019 年 7 月至 2020 年 7 月收治的 50 例难治肾病综合征患者,将其随机分为对照组(常规护理)和观察组(综合护理),比较两组护理前后焦虑( SAS )评分及并发症。 结果: 观察组护理后 SAS 评分、并发症低于对照组,差异显著 P < 0.05 。 结论: 对 环磷酰胺冲击治疗 难治肾病综合征患者应用综合护理能改善其不良情绪,降低并发症。

  • 标签: 难治性肾病综合征 环磷酰胺冲击 护理 并发症
  • 简介:摘要:吡嗪酰胺 (Pyrazinamide) 是结核的一线治疗药物,具有抗菌和抗炎的作用,但是吡嗪酰胺对过敏哮喘影响的相关研究较少。我们的研究发现在 papain诱导急性过敏哮喘中,吡嗪酰胺可能是通过抑制肺ILC2s细胞特异性转录因子表达,使其分泌2型效应细胞因子能力减弱,从而减轻炎症,减缓急性过敏哮喘症状。

  • 标签: 过敏性哮喘 吡嗪酰胺 免疫细胞
  • 简介:摘要目的对难治心衰应用硝酸甘油与利尿合剂联合治疗的临床疗效进行探究。方法收集自2016年3月至2017年8月间在我院接受难治心衰诊治的患者资料,从中随机选择84例患者作为研究对象,将所选患者均分为对比组和探究组,对比组患者应用硝酸甘油联合呋塞米治疗,探究组患者应用硝酸甘油与利尿合剂联合治疗。结果探究组共40例患者病情得到缓解,病情缓解率为95.24%,对比组共32例患者病情得到缓解,病情缓解率为76.19%,2组患者临床疗效对比具有显著差异(P<0.05)。治疗后2组患者BNP、左室射血分数均获得改善,探究组患者BNP低于对比组,左室射血分数高于对比组,2组上述观察指标均可见显著差异(P<0.05)。结论对难治心衰应用硝酸甘油与利尿合剂联合治疗能够提升临床疗效,使心衰指标得到改善。

  • 标签: 硝酸甘油 利尿剂 难治性心衰
  • 简介:摘要目的观察并分析莫沙比利联合胃炎合剂治疗慢性萎缩胃炎的临床治疗效果.方法选取我院在2014年2月到2015年5月收治的88例慢性萎缩胃炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组44例.对照组患者单纯给药莫沙比利,观察组患者给药莫沙比利+胃炎合剂,观察组并比较两组患者的治疗效果.结果治疗后两组患者的血细胞比容和血浆黏度和治疗前相比明显下降,且观察组下降更为明显,P<0.05,具有统计学意义;观察组患者的治疗有效率为93.18%,对照组患者的治疗有效率为52.27%,观察组患者的并发症发生率和不良反应发生率更低,患者的满意度更高,P<0.05,具有统计学意义.结论临床上治疗慢性萎缩胃炎采用莫沙比利联合胃炎合剂治疗的效果更为显著,可以提高治疗的有效率,值得推广使用.关键词莫沙比利;胃炎合剂;慢性萎缩胃炎中图分类号R573.3文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1418-01

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  • 简介:【摘要】目的:探究在慢性萎缩胃炎治疗中采用莫沙比利+胃炎合剂联合治疗的临床价值。方法:此次回顾研究对象共计68例,均为2020年5月-2021年5月期间在我院接受治疗的慢性萎缩胃炎患者。其中,选取34例在治疗期间仅接受莫沙必利治疗的患者,纳入对照组,选取34例在治疗期间接受莫沙比利+胃炎合剂联合治疗的患者,纳入研究组。对2组患者经不同疗法治疗后的临床效果进行分析。结果:经研究数据显示,研究组患者经联合治疗后的临床效果更佳,且2组患者的临床治疗总有效率与对照组比较后的结果差异较大,P<0.05。结论:在慢性萎缩胃炎治疗中采用莫沙比利+胃炎合剂联合治疗具有积极地临床价值,可增强临床效果,值得在临床实践中广泛应用。

  • 标签: 莫沙比利 胃炎合剂 慢性萎缩性胃炎