简介：摘要：医学内窥镜的发展对于临床诊断和治疗起到了重要的作用。其中，内窥镜的光源是关键技术之一。传统的内窥镜光源多采用卤素灯，但由于其光谱不连续、发热量大等缺点，逐渐被高性能LED冷光源所取代。本文阐述了冷光源相关知识、高性能LED冷光源的设计与实现，分析了高性能LED冷光源的性能测试，并探讨了高性能LED冷光源在医学内窥镜中的应用。

简介：【摘要】目的： 验证国产瑞琦EDTA-K2真空采血管质量，保障血常规检测结果准确性。 方法： 依据卫生行业标准对瑞琦EDTA-K2真空采血管进行性能验证，并与BD公司EDTA-K2真空采血管分别静脉采集刻度线要求的血量，在Sysmex XN9000全自动血液分析仪上检测血常规，比较二者结果的一致性。结果： 国产瑞琦EDTA-K2真空采血管结果符合分析质量要求。结论： 国产瑞琦EDTA-K2真空采血管性能符合卫生行业标准要求。

简介：

简介：摘要：使用计算流体动力学（CFD）软件，我们对某旋转血泵的内部流动进行了数值模拟，揭示了其内部血液流动规律，评估了血泵的血流动力学性能，并得到了不同转速下的流量-压升特性。此外，我们也分析了叶轮内部的剪切应力分布，并根据幂律规律研究了血泵对血液的破坏程度。仿真结果显示，在相同转速下，随着流量的增加，血泵对血液的破坏程度逐渐降低。而在小流量的情况下，血泵的溶血值达到最大。这提醒我们在临床应用中，应特别关注血泵在儿童病例中的应用。

简介：摘要 ：目的 对罗氏Cobas8000 c702全自动生化分析仪检测血脂6项的性能进行验证。方法 根据CNAS-CL02-A001 2021《医学实验室质量和能力认可准则》的规定及参照CNAS-037:2019《临床化学定量检验程序性能验证指南》的相关要求，对总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白A1（APOA1）、载脂蛋白B（APOB）的正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围进行验证。结果 性能验证指标正确度、精确度、线性范围、临床可报告范围均通过证。结论 罗氏Cobas8000 c702全自动生化分系统检验程序性能符合要求，能为临床提供准确可靠的血脂检测结果，满足临床需求。

简介：摘要：目的：就中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响进行研究、分析。方法：抽取2022年7月至2023年7月在我院行中药治疗的患者作为此次研究对象，共50例，基于数字法的前提下分为对照组、观察组，每组各25例，对照组在水处理前分档，观察组水处理前联合炮制前分档，对两组患者的临床疗效进行对比。结果：水处理前联合炮制前分档后，观察组的治疗总有效率较高，相比之下对照组则较低，组间有统计学意义（P＜0.05）；观察组水处理前联合炮制前分档后，患者不良反应发生率较低，反观对照组则相对较高，组间有统计学意义（P＜0.05）。结论：采取水处理前联合炮制前分档的中药炮制方法，可进一步促进药物治疗有效性及安全性的提高，值得推广。

简介：摘要：目的 对中和抑制时间分辨荧光免疫法（TRFIA）检测乙型肝炎病毒e抗体（抗-HBe）的性能进行研究。方法 应用中和抑制TRFIA检测抗-HBe。评价该方法学的检出限和定量限、准确度、精密度、参考品符合率、线性等分析性能指标。结果 检出限和定量限均为0.12 IU/mL；国家参考品符合率均能达到检定要求；重复性和实验室内精密度的变异系数（CV）均不高于15.0%；在0.12 IU/mL～3.20 IU/mL内，所有样本的实测浓度与理论浓度值的相对偏差均在±20%范围内，且相关系数均大于0.9800。结论 该方法学精密度好、线性范围宽、准确度高、参考品符合率高，能满足临床检测需要。

简介：摘要：目的：研究分析化学发光免疫分析法检测血清甲胎蛋白的准确性及其性能。方法：选取某院2020年2月-2021年2月期间治疗肝癌患30例以及常规体检者30例做研究；肝癌患者为观察组，体检者为对照组，采取所有患者血清样本分别采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法和化学发光免疫分析法（CLIA）检测血清样本中的AFP含量，对比两种检测方法准确度。结果：观察组进行这两种检测方法测定血清样本中AFP含量明显比对照组高，两组高浓度AFP标准品血清中AFP表达量明显高于中、低浓度AFP标准品血清，两组数据无统计学意义(P>0.05)。结论：TRFIA法和CLIA法应用于血清AFP检验中，均能取得较高的准确性，临床应用时可根据实际情况选择检验方法。

简介：摘要：