简介：

简介：摘要本文就学生焦虑水平基护操作考试与理论考试影响展开分析，提出了有效应对方法，调动学生学习热情，端正态度、保持乐观情绪从而有效应对学习与考试。通过TAT量表进行学生基护操作考试及其理论考试评价，对比学生考试分数。经过测试得出面对学生焦虑焦虑情绪，教师秉承着因材施教原则，制定不同解决方法。

简介：摘要目的就阿托西班与利托君对前置胎盘出血的应用效果进行临床分析与研究。方法对2018年1月至2019年3月收治的前置胎盘出血的患者88例以研究组与对照组作为研究对象，对照组（n=44）静脉滴注利托君进行治疗，研究组（n=44）静脉滴注阿托西班进行治疗，对临床治疗效果以及不良反应率进行比较。结果研究组与对照组相比，研究组临床效果高于对照组（P﹤0.05），不良反应率低于对照组（P﹤0.05）。结论阿托西班在对前置胎盘出血的临床治疗中其治疗效果优于利托君的治疗效果，值得妇产科临床广泛推广应用。

简介：摘要目的观察右美托咪定复合芬太尼应用于无痛人流中的效果。方法取我院ASAⅠ-Ⅱ级自愿进行无痛人工流产手术终止妊娠的60例患者随机分为右美托咪定+芬太尼组（D组)与丙泊酚+芬太尼组（P组)，观察两组患者意识消失后1、5min时的心率、血压、SpO2，术中体动反应、术后苏醒时间。术后2小时后采用视觉模拟评分（VAS）判定术后下腹痛程度。结果两组意识消失后1、5min时的心率、血压、SpO2比较差异无统计学意义(P>0．05)；D组的体动次数明显少于P组(P<0．05)。D组患者的苏醒时间长于P组(P<0.05)，SpO2明显高于P组(P<0.05)，术后VAS评分低于P组(P<0.05)。结论右美托咪定复合芬太尼用于无痛人流术麻醉效果好，副作用少。

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简介：摘要：目的：PCIA布托啡诺联合右美托咪定用于分娩镇痛的临床研究。方法：选择我院2020年2月——2021年2月所收治的60例单胎足月产妇作为研究对象，通过随机法分成两组，分别命名为：对照组和研究组，每组30例；对照组采用硬膜外麻醉分娩镇痛的方案；研究组采用PCIA布托啡诺联合右美托咪定静脉分娩镇痛的方案。连续监测产妇呼吸循环情况，观察记录产程进展、宫缩及胎心、新生儿情况，比较两组产妇各个产程的持续时间、产程中视觉模拟疼痛评分（VAS）与不良反应的发生率。结果：实施不同的分娩镇痛干预后，两组产程时间无显著性差异,不具备统计学意义（P＞0.05）；研究组产妇第一产程中的VAS优于对照组，两组之间的比较存在差异，具备统计学意义（P＜0.05）；第二、三产程中的VAS两组之间无显著性差异，不具备统计学意义（P＞0.05）；两组产妇的不良反应的发生率不存在差异，不具备统计学意义（P＞0.05）；两组产妇生命体征、宫缩及胎心、新生儿情况Apagr评分无显著性差异。结论：PCIA布托啡诺联合右美托咪定用于分娩镇痛的效果安全可靠，值得大力推广与应用。

简介：【摘要】目的：探讨分析重症患者联合应用布托啡诺、右美托咪定的镇静镇痛效果。方法：2020年6月-2021年6月，抽取医院收治的78例重症患者展开临床研究，基于双色球分组法分组，对照组和观察组分别采用咪唑达伦+布托啡诺、布托啡诺+右美托咪定进行治疗，对比两组结局。结果：用药前两组生命体征指标比较无差异（P＞0.05）；治疗后两组生命体征有一定改变，观察组舒张压、收缩压、平均动脉压、心率、呼吸频率均低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应（低血压、呼吸抑制、心动过缓、谵妄）发生率5.13％小于对照组17.95％（P＜0.05）。结论：重症患者采用布托啡诺+右美托咪定镇静镇痛，患者的生命体征明显更优，不良反应发生率明显更低，更具应用价值。

简介：摘要：目的：探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法：择取 2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者 68例，随机分为 A组（托伐普坦与托拉塞米联合使用）与 B组（单纯使用托伐普坦治疗），每组患者 34例，对比分析组间治疗后 7d的 24h尿量，对比组间治疗后 BNP及疗效。结果：经过治疗后， A组治疗总有效为 97.06%， B组为 73.53%，经比较， A组更高（ P<0.05）。另 A组治疗后 7d的 24h尿量为（ 1521.41±324.64） ml， B组为（ 1218.41±307.32） ml，经比较， A组多，且差异显著（ P<0.05）， A组治疗后 BNP为（ 4305±125.14） pg/ml， B组为（ 6512±132.28） pg/ml，经比较， A组更优（ P<0.05）。结论：托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想，能有效改善患者的症状及体征，心功能改善理想，且有效控制内源性 BNP，并促进患者排尿，效果显著，值得临床推广实践。

简介：摘要目的探讨在绝经后女性重盆腔器官脱垂患者（POP）中应用环形带托型子宫托治疗的临床效果及价值。方法选取本院2016年8月~2017年8月收治的40例重度POP（腔器官脱垂）患者为研究对象。观察所有患者在经过子宫托治疗的临床疗效，并对患者的满意度进行调查记录。结果治疗后患者的PFDI-20、POPDI-6以及UDI-6评分情况，对比治疗前有明显的降低（P＜0.05）；患者佩戴后的满意度平均分为（92.47±4.36）分。其中只有一名患者在佩戴后出现阴道炎，且觉的佩戴和摘取太困难。结论采用环形带托型子宫托治疗绝经后女性重度POP（腔器官脱垂）患者，具有良好的效果，值得应用于临床。

简介：摘要目的探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法择取2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者68例，随机分为A组（托伐普坦与托拉塞米联合使用）与B组（单纯使用托伐普坦治疗），每组患者34例，对比分析组间治疗后7d的24h尿量，对比组间治疗后BNP及疗效。结果经过治疗后，A组治疗总有效为97.06%，B组为73.53%，经比较，A组更高（P<0.05）。另A组治疗后7d的24h尿量为（1521.41±324.64）ml，B组为（1218.41±307.32）ml，经比较，A组多，且差异显著（P<0.05），A组治疗后BNP为（4305±125.14）pg/ml，B组为（6512±132.28）pg/ml，经比较，A组更优（P<0.05）。结论托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想，能有效改善患者的症状及体征，心功能改善理想，且有效控制内源性BNP，并促进患者排尿，效果显著，值得临床推广实践。

简介：摘要目的比较阿托西班与利托君维持治疗前置胎盘的临床疗效及安全性。方法选取我院2015年4月到2016年3月收治的76例前置胎盘产妇，随机分为对照组和观察组，每组各38例。对照组患者给予利托君治疗，观察组患者给予阿托西班治疗。比较两组患者治疗有效率及不良反应情况。结论观察组的治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；观察组的不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论阿托西班治疗前置胎盘的临床疗效显著，减少不良反应发生，值得临床推广。

简介：摘要目的比较右美托咪定联合氯胺酮与右美托咪定联合芬太尼程序镇静效果及心率及MAP的变化。方法2017年4月～2018年4月我科收治的80例机械通气患者，按照随机数字表法分为A、B两组。A组40例，采用右美托咪定联合氯胺酮程序镇静；B组40例，采用右美托咪定联合芬太尼程序镇静。比较两组程序镇静效果及心率及MAP的变化。结果A组程序镇静起效时间短于B组，差异有统计学意义（P<0.01）。程序镇静过程中，A组心率及MAP均高于B组（P<0.01）。结论右美托咪定联合氯胺酮作为程序镇静优于右美托咪定联合芬太尼，可以作为程序镇静的新选择。

简介：摘要：目的：时代在发展，我们的生活质量明显提升，但是人们面临的生活压力在不断增加，特别是晚婚晚育已经成为现代人的一种生活常态。但是据相关数据调查，年龄越大发生早产的几率也会增加。此次就针对高龄孕妇先兆早产方面的治疗部分进行探究。方法：此次研究主要选择的研究主体均是先兆早产高龄孕妇，共有100例，根据电脑软件将其进行分类，奇数确定是对照组，给予利托君干预，双数为观察组，该组患者进行阿托西班治疗，对此次患者临床治疗疗效、不良反应及围生儿结局方面进行具体分析。结果：此次给患者治疗期间运用了主要为药物干预，对患者有无出现不良反应进行调查，调查显示两组均有部分病例发生，多数为对照组患者；对此次治疗疗效方面进行调查，观察组患者基本治疗有效；调查此次治疗后的围生儿结局情况，主要从新生儿有无窒息，体质量、死亡率方面进行评估，对照组不良结局例数较多，有显著性意义（P

简介：[摘要]目的：探讨阿托伐他汀联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心衰的临床效果。方法：选择2021年1月-12月我院老年冠心病合并心衰患者100例为研究对象， 依据随机抽签法将其分为两组，对照组和观察组，每组各50例。对照组予以阿托伐他汀治疗，观察组予以阿托伐他汀联合美托洛尔治疗。比较两组治疗效果、血脂水平。结果：观察组治疗总有效率96.00%高于对照组84.00%（P＜0.05）。治疗前，两组血脂水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：阿托伐他汀联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心衰的临床效果显著，提升治疗有效率，改善患者血脂水平，利于病症好转，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的 研究对冠心病心绞痛患者采取美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗方案进行治疗的临床价值。方法 选取本院冠心病心绞痛患者作为研究对象，例数合计62例，选取时间范围是2021．1月到2022.1月，将其依据随机数字表法原则分为两组，31例为一组。一组采用阿托伐他汀钙对患者治疗（称为：对照组），另一组采用美托洛尔联合阿托伐他汀钙对患者治疗（称为：观察组），对比两组患者经过治疗后的心绞痛发作次数以及持续时间。结果 观察组患者经过治疗后心绞痛发作次数以及持续时间等临床指标明显优于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论 在冠心病心绞痛患者治疗中，采用美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗方案对患者治疗，可有效减少患者心绞痛发作次数以及持续时间，患者治疗效果更佳，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨美托洛尔联合阿托伐他汀钙在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法 选取2021年6月-2022年9月本院70例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组（美托洛尔）与观察组（美托洛尔联合阿托伐他汀钙），比较治疗效果。结果 观察组治疗总有效率较对照组高，而TG、LDL-C及TC比对照组低（P

简介：【 摘要】 ：目的：观察分析联合应用 美托洛尔与 阿托伐他汀钙在 治疗老年冠心病心绞痛患者方面 的临床效果，为临床上选择合理药物提供依据 。方法：选取我院 201 7 年 11 月 -2019 年 12 月 收治的 88 例 老年冠心病心绞痛患者作为 本次的 研究对象，随机将其分为 例数相同的两组： 治疗 组和对照组，每组各有患者 44 例。 对照 组患者 采用阿托伐他汀钙治疗，治疗 组患者 采用美托洛尔联合 阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者的临床 疗效，比较 治疗前后两组患者 心绞痛发作频率及心绞痛发作 持续时间。结果：治疗组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组患者（ 95.45% VS 77.27% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者心绞痛发作频率及发作持续时间经过治疗后均低于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组患者治疗后比较，治疗组患者治疗后心绞痛发作频率及持续时间降低显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：美托洛尔联合应用 阿托伐他汀钙治疗老年冠心病心绞痛患者取得的临床 疗效确切，患者心绞痛发作情况 得到显著改善 ，具有大力推广及应用的价值 。

简介：

简介：摘要：目的：研究托伐普坦治疗心力衰竭的临床效果。方法：选取自2019年5月-2020年5月期间由本院收治的90例心衰患者作为研究对象，根据随机数字表法将其分为观察组与对照组，每组各45例患者，予以对照组常规抗心衰治疗，观察组在常规抗心衰治疗的基础上应用托伐普坦进行治疗，比较两组患者的临床效果、用药后尿量情况以及心功能改善情况。结果：观察组临床效果显著高于对照组（P＜0.05）；观察组的治疗后的尿量明显高于对照组（P＜0.05）；观察组左室射血分数明显高于对照组（P＜0.05）；两组患者左室舒张末期内径水平无显著差异（P＞0.05）。结论：对心衰患者应用托伐普坦进行治疗能够进一步改善患者的心功能，提高治疗效果，具有较高的应用价值。