简介：目的测定不同储存条件下氯霉素滴眼液的稳定性.方法高效液相色谱法,采用ZORBAXTM-C18色谱柱(4.6×150mm),粒径5μm;流动相:0.01mol*L-1NaH2PO4-甲醇-乙腈(300∶160∶40,加三乙胺0.5ml,用磷酸调pH3.0),流速:1.0ml/min,检测波长:278nm,内标法峰高定量.结果氯霉素在10～50μg*ml-1范围内,其浓度与峰高比呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.030398X+0.05108,r=0.9995.平均回收率为100.25%,RSD为0.94%.结论氯霉素滴眼液宜冰箱冷藏保存,贮存时间一年.

简介：2000年我曾经发表过一篇"人脑功能稳定性假说"[1],后来又发现感觉、运动和情感方面的功能也是稳定的,故本文将提出感觉、运动和情感功能的稳定性假说.

简介：近年来，我科共收治23例非稳定性小腿骨折，均采用自制弹性夹板外固定和跟骨骨牵引术治疗，疗效满意，现总结如下。

简介：目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂（利巴韦林，西咪替丁，鱼腥草，三磷酸腺苷二钠，注射用辅酶A）配伍的稳定性，方法：选择25℃在0至4h内观察配伍液的外观，pH值及盐酸左氧氟沙星的含量。结果：在25℃，4h内五种配伍液的外观，pH值及盐酸左氧氟沙星的含量没有明显的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注,射液与五种注射剂可以在临床配伍使用。

简介：目的对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验.方法通过影响因素和加速试验,采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量,并观察外观性状变化.结果盐酸左氧氟沙星注射液,室温、光照、高温条件包装情况下稳定性好.实验数据经统计学处理,推算其室温下有效期为1.9年.结论本方法测定快速、简便、准确,表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好,室温下有效期为1.9年.

简介：目的：本文研究不同质地容器对乳酸环丙沙星稳定性的影响。方法：采用紫外分光光度法检测乳酸环丙沙星注射液在不同质容器中的含量变化。结果：乳酸环丙沙星注射液在金属容器中稳定性较差。在非金属容器中稳定，结论：在制剂生产中应避免使用金属容器配制乳酸环丙沙星注射液，以保证产品质量。

简介：目的考察不同浓度乙醇渗漉提取穿心莲内酯类成分的动态变化及温度对穿心莲内酯类成分的影响.方法采用HPLC对穿心莲渗漉提取过程中,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的变化过程进行监测,并考察加热温度对内酯类成分的影响.结果穿心莲的渗漉提取以70%乙醇最佳,浓缩温度应低于60℃.其提取物于85℃加热48h穿心莲内酯含量下降明显,脱水穿心莲内酯含量略有增加,两者之和则呈下降趋势.结论乙醇浓度对穿心莲内酯类成分的提取有影响,低温浓缩及减少加热时间可减少内酯类成分的变化,长时间加热对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响不一致.

简介：目的探讨碳酸盐透析液的制备工艺,分析配制中各种影响质量因素,并做pH值的稳定性实验,提出较适宜的pH值、电导度为质量控制标准.方法配制后的A、B两液分别装入"开放"、"密闭"聚乙烯塑料瓶,分别放置24h、48h、120h、168h,用高精密数字pH/离子酸度计测定其pH值,两组作稳定性对比实验.结果容器的密闭性对pH值有一定的影响,放置48h后,"开放"组pH均值为7.58、7.95、8.26、pH＜7.5,符合质控要求.结论制备工艺合理,pH值、电导度稳定,适合医院制剂室配制,值得推广应用.其稳定性考察,提出较适宜的pH值.电导度为质量控制标准.

简介：本文对西咪替丁与常用药物配伍的稳定性进行了考察,结果表明:西咪替丁与头孢哌酮、5-氟脲嘧啶、维生素K1注射液,在5％葡萄糖注射液中配伍,室温下6h内较稳定。含量变化较小,亦无明显物理变化,可配伍静滴使用。

简介：

简介：

简介：目的评估利用“AO”LCP（锁定加压钢板）治疗桡骨远端不稳定性骨折的临床疗效。方法对40例不同类型的桡骨远端不稳定性骨折采用手术方法治疗，并用“AO”LCP进行固定。结果根据腕关节功能综合评定结果：优26例，良10例，可4例，优良率占90％。结论“AO”LCP是治疗桡骨远端不稳定性骨折的一种可靠方法。

简介：目的考察注射用盐酸左氧氟沙星与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用盐酸左氧氟沙足分别与上述4种药物在5％葡萄糖注射液中配伍后室温条件下8h内的含量，同时观察外观及pH值变化。结果配伍液8h内外观、pH及盐酸左氧氟沙星含量均无显著变化。结论注射用盐酸左氧氟沙星可以与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液混合输注。

简介：目的回顾分析后路AF系统治疗胸腰段不稳定骨折的临床效果和经验,评价AF系统应用价值.方法对38例应用AF系统治疗的胸腰段不稳定性脊柱骨折患者的手术前后的神经功能和X线片进行对比分析.结果患者椎体前后缘剩余高度分别由术前的25%和75%恢复到术后的95%和98%;瘫痪恢复按ASIA分级,C级和D级患者基本恢复正常,B患者平均提高1级,A级无恢复.结论AF系统是一种治疗胸腰段不稳定骨折的有效方法.

简介：目的：研究盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性，方法：采用紫外分光光度法测定配伍后，4h内不同时间盐酸普鲁卡因注射液的含量，同时观察外观并测定pH值，结果：室温下，盐酸普鲁卡因与葡萄糖注射液配伍含量有明显下降，与10％葡萄糖注射液配伍20min浓度下降22．2％，与氯化钠的注射液配伍无明显变化，盐酸普鲁卡因配伍液外观澄明无色变，未见气泡及沉淀，pH值对盐酸普鲁卡因注射液含量无影响，结论：盐酸普鲁卡因不宜与葡萄糖注射液配伍，可与氯化钠注射液配伍。

简介：目的：综合替硝唑注射液与30种常用药物的配伍稳定性。方法：参阅国内近年来发表的相关文献进行归纳与综合。结果：替硝唑注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮等30种药物按临床常用或实验用量配伍，在实验的温度条件下和时间内是稳定的。结论：替硝唑注射液可与30种药物配伍使用。

简介：目的：考察25℃室温，盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素等8种药物配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星和中药配伍后8h内的左氧氟沙星的含量，同时观察配伍液的外观，pH值及左氧氟沙星紫外光谱的变化。结果：左氧氟沙星注射液除与复方丹参注射液配伍有沉淀外，其它均无显著变化，结论：25℃条件下，盐酸左氧氟沙星注射液应避免与复方丹参注射液配伍使用，其它在8h内可以配伍使用。

简介：不稳定性心绞痛(UAP)是心内科常见急症之一，我们自1997年1月～1999年7月对20例内科常规药物治疗无效的不稳定性心绞痛(UAP)病人试用三联疗法(溶栓、抗凝、抗血小板)，报告如下。

简介：例1:女性,18岁,打工,初中文化。急起情绪兴奋,激惹冲动,话多夸口,到处窜门,滥购物,失眠15d,于2002年4月15日门诊。精神检查:兴奋,注意力随境转移,联想加速,言语动作增多,夸口。用思瑞康在6d内由50mg·d-1递增至400mg·d-1,氯硝西泮4mg·d-1·PO,1w后病情缓解,停氯硝西泮,

简介：正常心理中有一些属性，违背这些属性可出现相应精神症状。本文拟按正常心理属性的违背来归纳这些精神症状，使精神症状更系统．更易记。并补充一些经典精神病症状学中未讲到或未讲透的症状。